吐温80─H_2O_2化学发光新体系测定痕量lr（Ⅳ）

建立了吐温８０─Ｎ＿２Ｏ＿２体系测定痕量铱的新的化学发光分析法，方法的检测限为３．０×１０￣（－９）ｇ／ｍｌ；线性范围为１．０×１Ｏ￣（－８）～１．０×１０￣（－５）ｇ／ｍｌ；测定１００ｐｐｂ铱溶液的相对标准偏差为６．５％。     

氨基-G酸偶氮氯膦衍生物的合成及其在阳离子表面活性剂存在下与稀土形成多元络合物的研究

镧系元素-有机酸性染料-表面活性剂所形成的胶束增溶络合物可以提高反应的灵敏度和选择性,因而受到广泛重视。但是,这些络合反应大部分在中性或者弱硷性介质中发生,灵敏度虽然比较高,抗干扰能力却不够。近年来,报导了镧系元素-偶氮氯膦Ⅲ-阳离子表面活性剂胶束增溶络合物新体系,     

新显色剂——对乙酰基偶氮羧的提纯和鉴定

对乙酰基偶氮羧是测定微量钙的高灵敏度显色剂,可以不经分离或只需简单分离即可测定合金钢、头发以及某些化学试剂中的微量钙,多种分析性能均优于目前应用较多的GBHA法,可望成为今后测定多种物料中微量钙的优良试剂。但该试剂自合成以来其提纯问题尚未解决。根据我们的实践,不同批的     

新显色剂—对乙酰基偶氮羧分光光度法测定合金钢中微量钙

钙合金钢具有快速切削性能和较高的机械强度,目前正受到国内外的关注和研究.用于测定钢铁中微量钙的分光光度法,国内曾报导过数种,如偶氮胂Ⅰ法,GBHA法,偶氮氯磷Ⅲ法等.     

磺胺偶氮氯磷直接光度法测定稀土总量

球墨铸铁中稀土元素的测定,目前常采用偶氮肿Ⅲ光度法、偶氮氯磷Ⅲ光度法和偶氮氯磷—mA光度法。偶氮肿Ⅲ与稀土元素的显色反应,使选择性较差,一般均需分离操作。偶氮氯磷Ⅲ比偶氮肿Ⅲ选择性好,可以不经分离直接测定,但灵敏度较低,络合物溶液色泽稳定时间短。偶氮氯磷—mA具     

丙酮增敏－吐温40化学发光新体系测定痕量锇（Ⅳ）的研究

研究了吐温４０－ＫＯＨ－Ｏ＿ｓ（Ⅳ）化学发光新体系，发现丙酮等有机溶剂对该化学发光反应有很大的增敏作用。锇量在１．０×１０￣（－８）～１．０×１０￣６ｇ／ｍｌ范围内，发光强度与锇量成正比。方法的检出限为１．１×１０￣（－１０）ｇ／ｍｌ；对于１．０×１０￣（－７）ｇ／ｍｌ的Ｏ＿ｓ（Ⅳ）重复１１次测定发光强度的相对标准偏差为２．２％。     

New Time-resolved-Tween 80 Chemiluminescent System for Simultaneous Determination of Trace Gold and Osmium

ＮｅｗＴｉｍｅｒｅｓｏｌｖｅｄ－Ｔｗｅｎ８０ＣｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔＳｙｓｔｅｍｆｏｒＳｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＴｒａｃｅＧｏｌｄａｎｄＯｓｍｉｕｍ①ＨａｎＨｅｙｏｕ②，ＬｕｏＱｉｎｇｙａｏａｎｄＹｕＸｉｍａｏ（...     

新显色剂间甲酰基偶氮氯膦稀土胶敏络合物的吸光光度研究

阳离子表面活性物质存在下的稀土元素胶敏络合物的吸光光度法研究,近年来得到了迅速的发展.迄今为止这类络合反应所用的螯合剂主要是含有多个羟基的三苯甲烷类染料.反应的优点是对比度大,灵敏度高,不足之处是反应酸度多偏碱性或中性,选择性不够理想.近年来发现某些变色酸双偶氮衍生物可以在较强酸度下与稀土元素形成胶敏络合物.反应的选择性和灵敏度均有所提高.我们最近合成的不对称变色酸双     

微分分光光度法的原理及应用

一、概况在分光光度分析中,当被测组分和共存组分的吸收峰发生重叠时,常进行下列预处理.1.将干扰组份分离.2.应用化学反应,使两组份的吸收峰产生偏移.3.使用掩蔽剂将干扰组份掩蔽.4.从若干个吸收峰和浓度的关系出发,建立数个联立方程,然后解此联立方程.     

双波长分光光度法

一、概况在分析化学领域中,分光光度测定法是一种应用范围很广的方法.但是由于传统的单波长测定法要求试液本身透明,不能有浑浊,因而当试液在测定过程中慢慢产生浑浊时,就无法正确测定.单波长测定法对于吸收峰相互重叠的组份或背景很深的试样,也难于得到正确的结果.此外,在传统的单波长测定法中,由于试样池和参比池之间不匹配,试液与参比液组成不一致,以及对于弱的光信号如A<0.01的测定,均会产生较大的误差.