萃取法从废旧锂离子电池正极材料 浸出液中提取锂

废旧锂离子电池正极材料浸出后，溶液中的镍、钴等有价金属十分容易回收，但一直没有很好的方法来回收锂.实际上，这种浸出液和盐湖卤水都为锂盐溶液，所不同的只是盐湖卤水中锂的浓度往往要低一些，并有大量的氯化钠、氯化镁伴生，因此可将废旧锂离子电池浸出液看做一种特殊的“盐湖卤水”，并进一步调整其Cl－的浓度，进而成功地采用盐湖提锂中常用的萃取法.该方法以磷酸三丁酯（TBP）为萃取剂，磺化煤油为稀释剂，在三氯化铁（FeCl₃）存在的条件下，实现选择性提取锂. TBP首先与FeCl₃-NaCl的酸性溶液接触, 形成了锂的专属萃取剂；并将浸出液中氯化钠的浓度进一步调整到250 g/L，在相比（V_O/V_A）为3，温度为室温条件下萃取5 min, 锂的单级萃取率可达到75 %左右，而Ni2+、Co2+、Mn2+几乎没有被萃取.根据平衡等温线，通过4级逆流萃取，锂的萃取率可达到99 %.      

负载白藜芦醇的大麦醇溶蛋白/海藻酸丙二醇酯复合纳米颗粒的制备及表征

以大麦醇溶蛋白(hordein)、海藻酸丙二醇酯(PGA)为原料，通过溶剂蒸发法制备大麦醇溶蛋白-海藻酸丙二醇酯复合纳米颗粒(Hordein/PGA)，并对白藜芦醇进行包封。结果表明，随海藻酸丙二醇酯添加量的增加，Hordein/PGA的粒径由1 654.9 nm逐渐下降至475.9 nm。同时Hordein/PGA的电位均为负值，并随海藻酸丙二醇酯添加量的增大由-3.62 mV下降至-8.04 mV。红外光谱结果显示:大麦醇溶蛋白与海藻酸丙二醇酯主要通过氢键、静电吸引及疏水相互作用结合。以Hordein/PGA1∶1对白藜芦醇进行包封，构建三元复合纳米颗粒(Hordein/PGA/Res)，白藜芦醇的包封率可达87%。红外光谱和X射线衍射分析表明白藜芦醇与大麦醇溶蛋白、海藻酸丙二醇酯有效结合。Hordein/PGA/Res经85 ℃处理30 min后白藜芦醇保留率为88%，显著高于游离白藜芦醇保留率(73%)；经6 h紫外光辐射处理后白藜芦醇保留率可提高约16%。     

离子液体中丙烯腈三元共聚的研究

采用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF4)为溶剂,进行了丙烯腈(AN)、丙烯酸甲酯(MA)、衣康酸(ITA)的自由基三元共聚反应的研究。讨论了总单体浓度、引发剂含量、聚合时间、MA含量、ITA含量对共聚物相对分子质量和转化率的影响。结果表明:以离子液体[BMIM]BF4为溶剂,AN、MA和ITA可发生三元共聚,聚合物相对分子质量可达10万以上;且MA的含量可以很低直至为0,对聚合物相对分子质量影响不大;以离子液体为溶剂的共聚物的化学结构与以NaSCN水溶液为溶剂的聚合物的结构相似。     

CuO-CO2-NH3-H2O体系孔雀石浸出的热力学分析

针对氨浸出孔雀石的问题,对CuO-CO2-NH3-H2O体系进行了热力学分析,获得了一系列平衡关系图.结果表明,随着pH值升高,OH^-取代CO3^2-参与形成沉淀,使稳定存在的固体按蓝铜矿、孔雀石、氢氧化铜的顺序转变.pH值对铜的溶解起决定性作用.pH值较低时,H^＋和Cu^2＋竞争与NH3的结合,溶液中铜氨配合物浓度低;pH值较高时,OH-和NH3竞争与Cu^2＋的结合,使铜转化为氢氧化铜沉淀;pH值8-11时,H^＋和OH^-的竞争作用较弱,大部分NH3与Cu^2＋形成配合物,其中Cu（NH3）2＋4为优势物种.氨浸出孔雀石的理论最佳pH值在9.3-9.4之间,该条件时总铜和总氮平衡浓度大体呈直线关系.     

废三元锂离子电池正极材料脱锂渣的淀粉还原浸出动力学（英文）

以淀粉为还原剂从废三元锂离子电池(LIBs)正极材料脱锂渣中回收Ni、Co和Mn,并研究其浸出动力学和机理。系统地研究搅拌速率、浸出温度、H2SO4浓度和淀粉用量对Ni、Co和Mn浸出率的影响。结果表明,在搅拌速率为500 r/min、硫酸浓度为1.5 mol/L、淀粉用量为6 g/L、浸出温度为80℃和浸出时间为60 min的优化条件下,Ni、Co和Mn的浸出率分别达到98.07%、96.52%和98.06%。根据冶金过程液固反应动力学模型,脱锂渣的浸出动力学可以用化学反应控制的未反应收缩核模型很好地进行描述。在浸出反应中,Ni、Co和Mn的表观反应活化能分别为93.32、102.84和95.68 k J/mol,H₂SO₄的表观反应级数分别为0.9225、1.0335和1.1285。淀粉容易制取、成本低,可取代传统还原剂用于从废三元锂电池中提取有价金属。     

离子棒水处理器工作原理探究

离子棒水处理器是水处理领域应用的先进水处理设备,其阻垢除垢效果十分显著,但关于原理阐述还存在一定矛盾。对离子棒阻垢除垢的工作原理进行分析,认为水分子在强电场作用下强制电离,生成的氢离子吸附在管路表面,导致附近局域的p H降低,形成不利于钙镁碳酸盐沉淀结晶的化学环境,从而起到阻垢作用;如果表面已经结垢,也会因局域p H下降,导致金属管路结合面处微观区域的钙镁碳酸盐优先溶解,使结垢逐渐脱落。     

CuO-CO_2-NH_3-H_2O体系孔雀石浸出的热力学分析

针对氨浸出孔雀石的问题,对CuO-CO2-NH3-H2O体系进行了热力学分析,获得了一系列平衡关系图.结果表明,随着pH值升高,OH-取代CO32-参与形成沉淀,使稳定存在的固体按蓝铜矿、孔雀石、氢氧化铜的顺序转变.pH值对铜的溶解起决定性作用.pH值较低时,H+和Cu2+竞争与NH3的结合,溶液中铜氨配合物浓度低;pH值较高时,OH-和NH3竞争与Cu2+的结合,使铜转化为氢氧化铜沉淀;pH值8~11时,H+和OH-的竞争作用较弱,大部分NH3与Cu2+形成配合物,其中Cu(NH3)2+4为优势物种.氨浸出孔雀石的理论最佳pH值在9.3~9.4之间,该条件时总铜和总氮平衡浓度大体呈直线关系.     

丙烯腈在离子液体中的三元共聚反应

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑硼酸盐([BMIM]BF4)为溶剂,研究了丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯和衣康酸在离子液体中的自由基共聚反应。研究结果表明:衣康酸对共聚物的相对分子质量影响很大;离子液体中的共聚产物的化学结构与常规NaSCN水溶液中的聚合产物的结构基本相同,但立构规整性略低。     

TPEE/P(AA⁃co⁃AM)吸水膨胀弹性体的制备及性能研究

针对吸水膨胀弹性体(WSE)在含盐溶液中膨胀倍率普遍不高、吸盐水性能和耐热性能不佳等问题,采用反向悬浮聚合方法,将丙烯酸(AA)单体与丙烯酰胺(AM)单体进行共聚,制备了新型聚丙烯酸?丙烯酰胺[P(AA?co?AM)]耐盐吸水树脂,并以热塑性聚醚酯弹性体(TPEE)为基体,制备了TPEE/P(AA?co?AM)吸水膨胀...