新造渣模式下转炉炼钢成渣过程的岩相研究

对新造渣模式("石灰+石灰石+生白云石"造渣模式)下的钢渣岩相进行分析,通过化学分析得到在该模式下转炉渣的主要成分,再结合显微结构图和岩相图,进一步分析此造渣模式下的岩相。研究结果表明:在该造渣模式下,冶炼5min渣样的矿相组成主要以黄长石相、RO相为主;冶炼12min渣样的矿相组成主要以RO相、方镁石为主;终点渣样的矿相组成主要以C_2S,RO相为主;溅渣前(后)渣样的矿相组成主要以C_2S,RO相为主。并且该模式可以更好地加快转炉内的化学反应速度,有利于前期脱磷反应的进行,使渣中的磷始终处于较低的水平。     

三元多碲化物纳米晶的新方法制备及表征

以硝酸银、氯化亚锡和碲粉为原料经微波溶剂热法制备纳米晶粉体Ag8SnTe6, 通过X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段表征其组成. 讨论了合成时间和有机溶剂填充度等条件对化合物产率和粒径的影响. 阐述了微波溶剂热法合成纳米晶的机理. 漫反射紫外可见吸收光谱(UV-Vis)表明其禁带宽度为2.58 eV,具有优良的半导体性能.     

红土镍矿中MgSiO_3在NaOH亚熔盐体系中的浸出反应机理

根据硅镁型红土镍矿中镁硅酸盐存在形式,采用化学沉淀法合成Mg Si O3,通过正交实验考察反应温度、反应时间、液固比和Na OH浓度对Mg Si O3在Na OH亚熔盐体系中的浸出过程的影响,得出优化实验条件为:反应温度为210℃,反应时间为180min,液固比为6:1,Na OH浓度为80%。在优化实验的基础上,采用Raman光谱对反应过程进行在线检测,利用XRD和IR光谱分析反应后的水浸渣结构变化,解析Mg Si O3在Na OH亚熔盐体系中的反应机理。结果表明:在反应过程中,Si O4中的Si—O被破坏,Na OH介入硅酸盐晶格中,其中间产物为Mg2Si O4和Na2Mg Si O4,Mg2+经过碱浸过程可以脱离Si O4阵列,以Mg(OH)2形式从其硅酸盐中得以释放。     

煤炭企业管理中风险防控体系建设的探讨

为了推进企业风险防控体系建设,提高企业管理水平,使企业管理者充分认识到风险防控体系建设对于企业可持续发展的重要意义,特别是对于煤炭企业而言,近年来市场疲软,价格下跌,企业经营风险、资金风险集聚,做好风险防控体系建设就显得更加重要。本文分析了煤炭企业风险防控体系建设的现状,存在的风险,并对神华集团等煤炭企业风险体系建设情况进行了实地调查研究。通过分析研究,阐述了煤炭企业风险防控体系建设对于企业内部控制和管理水平提高具有重要的作用,同时提出了构建风险防控体系的有关措施和方法,对企业创建风险防控体系具有指导作用。     

三元多硒化物的微波溶剂热合成及其结构

以微波溶剂热法制备纳米晶粉体Ag8SnSe6,通过X射线粉末衍射、透射电子显微镜和X射线光电子能谱等手段表征其组成。实验考察了超声波辐照、合成时间和有机溶剂填充度等条件对其产率和粒径的影响。探讨了微波溶剂热法合成纳米晶的机理。漫反射紫外可见吸收光谱(UV-Vis)表明其禁带宽度为2.14 eV,具有优良的半导体性能。     

高含量NaOH体系中Mg2SiO4的浸出机理

以Mg(OH)2.4MgCO3.6H2O和SiO2为原料,采用高温固相法合成Mg2SiO4,利用XRD和Raman光谱表征其结构。通过正交试验,优化高含量NaOH中Mg2SiO4的浸出反应条件,得出最佳试验条件为:温度220℃,时间120 min,液固比6:1,NaOH溶液含量85%(质量分数)。在优化试验基础上,采用拉曼光谱对碱浸出过程进行在线检测,利用X射线衍射仪分析碱浸后的水浸渣,研究高含量NaOH中Mg2SiO4浸出反应机理,结果表明:在反应过程中硅氧四面体中的Si—O键被破坏,NaOH介入硅酸盐晶格中,Mg2+经过碱浸过程可以脱离SiO4阵列,以Mg(OH)2形式从其硅酸盐中得以释放。     

采用NH_4Cl为沉淀剂制备V_2O_5的过程研究

以NaOH焙烧处理含钒钢渣后所得浸出液为原料,采用NH4Cl为沉淀剂,探究加铵系数、pH值、反应温度、反应时间对沉钒率的影响,最终获得五氧化二钒产品。研究结果表明:最佳优化试验为加铵系数K为5、pH值为7、反应温度85℃、搅拌速率350r/min及反应时间60 min;所得样品的XRD衍射峰与数据库中V_2O_5(JCPDS No.00-052-0794)的标准峰完全一致。     

纳米晶Tl8SnSe6微波溶剂热合成与结构

以乙二胺为有机溶剂,TlCl,SnCl2·H2O和Se粉为原料,采用微波溶剂热法制备纳米晶Tl8SnSe6.通过扫描电镜能谱分析(EDS)、 X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段表征其组成及其结构,探讨了微波溶剂热法合成纳米晶的机制,并合成新纳米晶Tl8SnSe6.紫外可见吸收光谱(UV-Vis)表明禁带宽度为2.52 eV,具有优良的半导体性能.实验表明微波溶剂热法是合成多元金属硒化物无机功能材料的理想途径.     

纳米晶Cu8SnTe6的合成及半导体性能研究

分别采用微波溶剂热法和溶剂热法合成出纳米晶Cu8SnTe6,并比较得出微波溶剂热法制备的纳米晶晶化效果好,粒径细小.通过化学分析和X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及X射线光电子能谱(XPS)等手段表征其组成,研究其结构.讨论了反应时间和有机溶剂填充度等反应条件对该纳米晶产率和粒径的影响,探讨了微波溶剂热法合成机理.紫外可见漫反射光谱(UV-Vis)表明,该纳米晶禁带宽度为1.77 eV,具有优良的半导体性能.