浅谈冶金实验室绿色化建设

介绍了实验室绿色化建设的措施,叙述了实验室废弃物的处理方法。从化学试剂的科学管理和应用,检测方法的选择,减少常规湿法分析,实验室废弃物的管理以及实验室废弃物的处理方法等方面提出了具体方案。     

间接原子吸收法的研究现状及发展趋势

综述了间接原子吸收法的研究现状及应用前景。对间接原子吸收法的应用情况进行了简单的分类,指出间接原子吸收法在测定难原子化元素方面将会起到重要作用,特别在间接测定生物和药物成份方面将有广阔的发展前景。     

铜试剂分离-二安替比林甲烷光度法测定钢中痕量钛

采用铜试剂沉淀分离Fe(等干扰离子,建立了二安替比林甲烷光度法测定钢中痕量钛的新方法。结果表明:采用铜试剂分离效果较好,约96%的铁(被分离掉,其他主要干扰离子经分离也远低于干扰量。50mL溶液中,钛量在0~25μg范围内符合比尔定律,线性回归方程为:A=0.04524+0.6721ρ(μg/mL),相关系数r=0.9998。方法用于测定碳钢标样中的钛,偏差≤0.00007%,RSD≤1.8%(n=11),加标回收率为99.4%~102.7%。     

ICP—AES法测定钢中钒的不确定度评定

对ICP-AES法测定钢中钒的不确定度进行了评定.探讨了不确定度产生的因素.包括测量的重复性、标准样品、溶液的定容与分取、称量等.对某一钢样测量过程的不确定度评定与计算的结果表明,标准样品的不确定度是影响测定不确定度的主要原因;当样品中钒的含量为0.203%时,其扩展不确定度为0.006%.     

形状记忆合金SM5中磷的测定探讨

用锑磷钼蓝光度法测定形状记忆合金SM 5中的磷含量时,存在测定准确度差的问题。试验表明,高含量的硅影响磷的测定,用硝酸-盐酸混合酸溶样不完全是造成磷测定误差的主要原因。加入氢氟酸助溶,可消除硅的影响;加入盐酸挥铬、回流20m in消除铬和锰的影响,样品测定的相对标准偏差为1.01%,加标回收率达到了101.3%,结果令人满意。     

电解法测定铜含量的不确定度评估

对电解法测定铜及铜合金中铜含量的不确定度进行了评估。评估了测量的重复性、样品的称量、电极的称量、溶液中残余铜量的测定等不确定度分量。结果表明,最大的不确定度分量是溶液中残余铜量的测定引入的不确定度,其他称量过程等引入的不确定度分量较小。使测量准确度提高的办法是尽量使电解完全,降低残余铜量,从而减小残余铜量的测定引入的不确定度。     

轧钢铁鳞的综合利用技术

综述了轧钢铁鳞这种原来的钢铁废弃物近年来出现的综合利用技术。通过铁鳞在磁性材料、还原铁粉、钢铁冶炼短流程回用等技术中的应用,实现了轧钢铁鳞变废为宝和循环利用。     

高铬铸铁中锰的测定误差试验与分析

试验分析了高铬铸铁样品中锰的测定误差产生的主要原因．结果表明，铬元素对分析误差没有影响，溶样情况对分析误差有较大影响，指出样品的溶解难易与样品的金相组织结构有一定的关系，采用硝酸溶解碳化物、盐酸挥铬溶解碳化物以及回收残渣的方法可降低分析误差，提高样品测定的准确度．     

浅谈标准样品（物质）研制过程中分析方法的适用性

在标准样品(物质)研制过程中,分析测试主要应用在以下三个方面:(1)冶炼过程中元素成分的控制;(2)标准样品的均匀性初检和均匀性检验;(3)标准样品的分析定值过程。目前标准样品的研制过程中,一     

非金属粉状标准样品混合机

煤、焦炭、石灰石、白云石、铁矿石、高炉渣、硅钼粉等是广泛使用的非金属微细粉状标准样品及样品分析用助熔剂。制样工艺一般须经过选样、水洗、风干、破碎、过筛 ,然后根据不同材料的要求 ,制成0 .0 99～ 0 .1 85 mm的细粉 ,之后进行混匀。传统的混匀方法是堆锥法 [1]。但从粒度分布来看 ,堆锥的过程应是粒度离析的过程。堆锥过程中 ,大颗粒样品向锥堆四周滚落 ,细颗粒样品集中于锥堆的中部 ,因此堆锥法存在较大的误差。此外 ,在混样过程中 ,环境容易对样品产生污染 ,而混样时扬起的细微颗粒 ,也会污染环境。为了解决这些问题 ,设计了一套…