卡尔曼滤波分光光度法同时测定钛锡钼钨

以两性表面活性剂溴化十六烷基二甲基氨基乙酸作为新增效试剂，研究了钛、锡、钼、钨邻氯苯基荧光酮显色体系的光度性质，并用卡尔曼滤波分光光度法进行同时测定。合成试样中钛、锡、钼、钨的回收率范围及相对标准偏差分别为９６．２％～１０６．３％、９６．７％～１０４．５％、９２．２％～１０７％、９７．７％～１０５．６％和３．７６％、３．２４％、５．０９％、２．８１％；合金钢样中微量钛、锡、钼、钨测定的相对误差为５．０％～１１．８％。     

地面水中痕量亚硝酸盐的分光光度法测定

本文研究了硝基苯胺与亚硝酸盐在酸性条件下进行重氮化反应,再与盐酸萘乙二胺偶合成稳定的紫红色染料,λ_(max)=550nm,在水相中测定亚硝酸盐的摩尔吸光系数ε=6.08×10~4。     

2－（2－苯并噻唑偶氮）－5－二乙氨基苯甲酸－TritonX－100双波长分光光度法测定铜（Ⅱ）的研究

本文研究了２－（２－苯并噻唑偶氮）－５－二乙氨基苯甲酸（ＢＴＡＥＢ）－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００测定铜（Ⅱ）的显色反应。在ｐＨ３．８～５．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,Ｃｕ（Ⅱ）与ＢＴＡＥＢ形成稳定的１∶２蓝紫色配合物,λ＿（ｍａｘ）在６５４ｎｍ处,铜量在０～ｍμｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,用单波长法测得的ε＿（６５４）为５．７×１０￣４,双波长光度法测得的ε＿（６５４,５３２）值达９．６２×１０￣４。方法灵敏、稳定,有良好的选择性,用于铝合金中微量铜的测定,结果满意。     

锡—邻氯苯基荧光酮—吐温-60显色反应的研究及其应用

本文研究了在非离子表面活性剂(n—sf)存在下,锡与邻氯苯基荧光酮(简称O-Cl-PF)的适宜显色反应条件。结果表明,在0.47～1.55M硫酸介质中,Sn(Ⅳ)与O-Cl-PF、Tween-60形成一稳定的橙红色配合物,最大吸收位子514nm处,表观摩尔吸光系数(?)=1.51×10~(?)。锡量在0～11μg/25ml范围内符合比尔定律。方法用于铜合金和碳素钢中微量锡的直接测定,结果满意。     

煤分析中的几项先进测试技术

ＳｈｕｖｅｎｄｕＳ．Ｂｈａｔｔａｃｈａｒｙｙａ，Ｓ．Ｒ．Ｄａｎ和ＡｒａｂｉｎｄａＫ．Ｄａｓ描述了一种测定煤飘尘中钒和钛的灵敏方法即电热原子吸收光谱法。该文对仪器操作条件，石墨炉程序进行了优化选择，考察了方法的精密度和准确性。对钒的检测下限为０．５８ｎｇ，钛的检测下限为０．６６ｎｇ。ＢｅｒｎａｒｄＦｉｘａｒｉ，ＰｉｅｒｒｅＬｅＰｅｒｃｈｅｃ和ＭａｕｒｉｌｅＢｉｇｏｉｓ报道了在各种温度程序和气体流动的条件下，准确和定量分析煤的方法──氧化热分析法。该法用于各种来源的煤分析时，可以根据标准的工业分析、元素分析、任何馏分的元素组成数据对样品和产品进行分类。     

Py—GC—MS和LC—MS技术在褐煤结构研究中的应用

Ｄａｍｓｔｅ等用快速热解－气相色谱和快速热解气相色谱－质谱法对西班牙的五种褐煤进行了分子结构研究。用该项技术，使煤中大分子有机结构在惰性气氛中降解，形成的化合物在线分离，鉴定和定量分析，得到了用其它方法难以取得的较详细的煤大分子结构信息。Ｂｏｎｎｅｔｔ等借助流动带界面液相色谱－质谱法对煤中卟啉同系物进行了分离和鉴定。此法可证明Ｃ３２，Ｃ３１，Ｃ３０和Ｃ２９多烷基卟啉在劣质褐煤抽提物离析出的血红素馏     

电位滴定法连续测定铝合金中的铜(Ⅱ)和铁(Ⅲ)

本文以铜离子选择电极为指示电极,利用铁(Ⅲ)离子自身的掩蔽反应,调节溶液酸度,用EDTA标准溶液连续滴定了铜(Ⅱ)、铁(Ⅲ)离子。用于铝合金样品分析获得满意结果。方法简便、快速、准确度高。     

钼－邻硝基苯基荧光酮－CPB显色反应的研究与应用

本文研究了邻硝基苯基荧光酮（ｏ－ＮＰＦ）胶束分光光度法测定钼的显色反应条件。在ＣＰＢ存在下于强酸介质中,Ｍｏ（Ⅵ）与ｏ－ＮＰＦ形成１：２的桔红色配合物,λｍａｘ在５３１ｎｍ处,ε５３１值达１．６３×１０￣５。钼量在０～８．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法有良好的选择性和稳定性,用于合金钢中钼直接测定,结果满意。     

Py－GC－MS和LC－MS技术在褐煤结构研究中的应用

摘要Ｄａｍｓｔｅ等用快速热阵气相色谱和快速热解气相色谱－质谱法（Ｐｙ－ＧＣ－ＭＳ）对西班牙的五种褐煤进行了分子结构研究。用该项技术，使煤中大分子有机结构在惰性气氛中降解，形成的化合物在线分离，鉴定和定量分析，得到了用其它方法难以取得的较详细的煤大分子结构信息。Ｂｏｎｎｅｔｔ等借助流动带界面液相色谱－质谱法（ＬＣ－ＭＳ）对煤中卟啉同系物进行了分离和鉴定。此法可证明Ｃ＿（３２），Ｃ＿（３１），Ｃ＿（３０）和Ｃ＿（２９）多烷基卟啉在劣质褐煤抽提物离析出的血红素馏分中以配位体形式存在。     

MESO—四（5—溴—2—羟基苯基）卟啉的合成及与铜反应的分光光度法

报道了一种新的高灵敏度非水溶性卟啉显色剂ｍｅｓｏ四（５溴２羟基苯基）卟啉的合成方法，并研究了该试剂与铜反应的条件。研究结果表明，在ｐＨ３．０的ＨＣｌＮａＡｃ缓冲介质中和ＳＤＳ吡啶镉存在下，沸水浴加热１２ｍｉｎ反应进行完全。在最大吸收波长４１７ｎｍ处，配合物的表观摩尔吸光系数ε值是４．０１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜量在０～１６０μｇ／Ｌ范围内符合比尔定律。方法应用于废水、人发和铝合金中微量铜的直接测定，结果满意。