有机络合剂稳定铽(Ⅳ)的研究——铽(Ⅳ)在磺酸水杨酸溶液中稳定性研究

碱式碳酸铽(Ⅳ)与磺酸水杨酸作用,生成较稳定的铽(Ⅳ)—磺酸水杨酸络合物。该络合物溶液在紫外一可见光谱区415nm附近有一个吸收峰。在pH=4.4测得络合比为1:3。实验证明,铽(Ⅳ)的自还原反应为一级反应。反应速度常数随着温度升高,pH值减小而增大。求得平均表观活化能为39.8KJ/mol。     

Tb(Ⅳ)碱式碳酸盐的制备和一些性质的研究

本文报导了在[OH~-]=0.400～0.500M,[CO~(2-)_3]=2.000～2.200M条件下,Tb(Ⅲ)可被K_2S_2O_3氧化生成红棕色的Tb(Ⅲ)、Tb(Ⅳ)碱式碳酸盐固体混合物,Tb(1V)碱式碳酸盐含量约占80％。Tb(1V)碱式碳酸盐在PH=4的NaAc-HAc溶液中生成较稳定的橙红色络合物,它在370～380nm处有宽带吸收峰。     

有机络合剂稳定高价稀土元素的研究(Ⅰ)用丙二酸稳定水溶液中Tb(Ⅳ)的研究

在一定的条件下,Tb(Ⅳ)的碱式碳酸盐可以溶解在丙二酸的水溶液中形成红棕色的络合物,该络合物组成是Tb[CH_2(COO)_2]_2,络合物在360～405nm有一宽带特征吸收峰。消光值在0～0.5范围内与Tb(Ⅳ)的浓度具有直线关系。分光光度法对Tb(Ⅳ)自还原反应研究确定:于15℃及丙二酸浓度为4.3M时随着PH值的增加,其半还原期增长。该反应的反应级数为一,反应活化能为98.7±0.8千焦/摩尔。     

铽(Ⅳ)在碳酸钾水溶液中行为和稳定条件的研究

Tb(Ⅳ)的碳酸钠复盐可溶解在1.5～5.5M K_2CO_3溶液中形成金黄色的络合物,该络合物在350～400nm有宽带吸收峰。消光值在0～0.98之间与Tb(Ⅳ)的浓度具有直线关系。用分光光度法研究了碳酸钾浓度、氢氧化钾浓度对Tb(Ⅳ)络合物形成及稳定性的影响等。     

镧系4-(3,5-二苯基-2-吡唑啉-1-)苯磺酸"四分组效应"配合物

本文首次报道了十四种以荧光“四分组效应”反映热力学稳定性“四分组效应”的镧系 4- ( 3,5-二苯基 -2 -吡唑啉 - 1 - )苯磺酸配合物 ,〔Ln( Dpbs) 2 · ( H2 O) 4 〕Dpbs· n H2 O,其中 Dpbs=4- ( 3,5-二苯基 - 2 -吡唑啉 - 1 - )苯磺酸根离子 ,n=0或 2的合成及以元素分析、电导、溶解性、X-射线粉末衍射、热天平、红外、紫外和可见光及荧光光谱等数据对配合物结构表征和性质的研究。     

喹哪啶酸铽(Ⅳ,Ⅲ)固态化合物的制备及表征

Tb(Ⅳ)常以氧化物、氟化物和铽酸盐的形式稳定存在于固体中。由于E°(Tb(Ⅳ)/Tb(Ⅲ))高达+3.1Ⅴ,Tb(Ⅳ)不易在一般水溶液中产生和存在。等曾报导用杂多酸阴离子在水溶液中成功地稳定了Tb(Ⅳ)。D.E.Hobart和P.G.Varlashkin在碱性K_2CO_3溶液中稳定了Tb(Ⅳ)。国内用无机络合剂和     

稀土发光配合物的研究 Ⅰ.稀土与1,10-二氮杂菲及环己基甲酸三元配合物的合成、表征和荧光性质

本文合成了１３种稀土元素与１，１０－二氮杂菲（Ｐｈｅｎ）及环己基甲酸（ＨＬ）的三元配合物，通过元素分析确定其化学组成为ＲＥ（Ｐｈｅｎ）Ｌ３。用红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、热分析和Ｘ－射线粉末衍射对该系列配合物进行了表征。研究了Ｅｕ（Ⅲ）配合物的荧光性质。     

喹喔啉-2,3-二酸与轻稀土配合物的合成、表征及成键特性研究

喹喔啉－２，３－二酸与轻稀土配合物的合成、表征及成键特性研究王敏⒇徐志栋（河北科技大学（中校区）基础部石家庄０５００１８）周玉昆冯殿忠（兰州大学化学系兰州７３００００）喹喔啉－２，３－二酸是一个具有６个配位位置的多齿配体，由于多配位基的存在，在研究其...     

Pr(Ⅳ)碱式碳酸盐的制备和性质研究

由于E°Pr(Ⅳ)/Pr(Ⅲ)高达3.2V,Pr(Ⅳ)化合物的制备远比Pr(Ⅲ)化合物困难。早期一般是在较苛刻的条件下,主要用干法或非水体系中制得。在水溶液中难以稳定存在。(E~eO2~ h~ /H_2O= 1.22V)。1980年D.E.Hobart曾报导在5.5M K_2CO_3-1M KOH的