溴化丁基橡胶/酚醛硫化树脂复合胶乳的制备与硫化

通过溶液乳化法制备了固含量为9.3%的溴化丁基橡胶/酚醛硫化树脂复合胶乳.以海藻酸钠为膏化剂对复合胶乳进行了膏化浓缩,研究了膏化剂用量对膏化时间、胶乳固含量和胶乳粒径的影响,结果表明膏化浓缩胶乳粒径较大,膏化周期较长,一般需半个月左右才能得到实用的浓缩胶乳.采用扫描电镜观察了复合胶乳干胶膜的断面形貌,发现大粒径的膏化胶乳成膜后胶粒间可以较好地融合.通过涂布、烘干和硫化等工艺制备了厚度为0.60 mm的复合胶乳硫化膜片,并测试了硫化膜片的力学性能和H2渗透性能,结果表明硫化膜片的力学性能较好,其H2渗透率较低,为天然橡胶的9.64%、氯丁橡胶的71.3%.     

BIIR/酚醛硫化树脂复合胶乳膏化浓缩工艺的研究

采用膏化浓缩法对BIIR/酚醛硫化树脂复合胶乳进行浓缩,研究适宜的膏化浓缩工艺条件.结果表明,采用膏化浓缩法,以海藻酸钠为膏化剂,可对BIIR/酚醛硫化树脂复合胶乳进行浓缩,浓缩后胶乳粒径明显增大,但可正常使用;膏化剂用量越大,膏化浓缩速度越慢,膏化自然终止时胶乳固形物质量分数越小,膏化剂与体系内水的质量比为0.1%～0.2%时较合适.     

TBM TES手套箱泄漏事故下氚浓度与通风关系研究

为了分析TBM TES室内通风是否能在手套箱发生氚泄漏时控制室内氚浓度在安全剂量值,采用Fluent对手套箱的氚泄漏和扩散进行模拟,得到不同通风下手套箱泄漏时的氚泄漏速率以及室内氚浓度分布,并对比分析了模拟数据与理论数据。结果表明TES手套箱泄漏速率为1.41×10~(-5)g/s和1.02×10~(-5)g/s时,分别为5次/h和8次/h的换气通风能控制室内氚浓度在安全剂量值2.0×10~(10)Bq/m~3内;而氚泄漏速率为1.56×10~(-5)g/s时,3次/h的换气通风不能控制室内氚浓度在安全剂量值内;模拟结果与理论结果相一致。结果为TES通风除氚设计提供了理论依据。     

基于PHA的TBM氚系统安全分析

使用预先危险性分析(PHA)方法对国际热核聚变实验堆计划(ITER)实验包层(TBM)附属氚处理系统的初级氚包容系统进行安全分析。首先给出PHA分析的基本过程,其次简要分析氚系统功能和多重包容安全措施,划分出控制氚迁移的多重包容边界和流体回路边界,确定氚释放为PHA的重点。最后编制出PHA表,分析造成氚危险性释放的原因和危害后果,并给出预防措施。在PHA的基础上,列出应进行深入分析的几种典型事故。对氚设施和其他各种核设施安全水平的评估方法进行初步研究,对影响氚设施安全水平的几类重要因素进行分析,给出核设施安全水平的计算方法。     

乳液共混法制备纳米SiO_2/BIIR复合材料及其性能研究

采用溶液乳化法制备出了溴化丁基胶乳,并通过乳液共混法制备纳米SiO2/溴化丁基橡胶(BIIR)复合材料。结果表明,改性的纳米SiO2可以很好的分散在溴化丁基橡胶胶乳(BIIRL)中;通过涂布成型硫化后,纳米SiO2/BIIR复合材料具有良好的物理性能,其断裂伸长率、拉伸强度和拉伸断裂应力都得到了较大提高;在SiO2用量很少的情况下,气密性得到了显著的提高。     

高分子材料在氚工艺和氚防护中的应用

介绍和分析了高分子材料在基本氚工艺设备、惯性约束核聚变聚合物靶丸材料和氚个人防护中的研究和应用现状.并就建立统一的高分子材料氚渗透测试体系和进行高分子材料的各种改性研究以提高抗氚渗透性能等方面提出了建议.     

可剥离保护涂料的制备及成膜体性能分析

将聚乙烯醇(PVA)水溶液作为基体,在设定温度搅拌条件下,加入分散性能良好的TiO2超细颗粒及其它助剂,制备成新型可剥离保护涂料.对成膜体相关性能进行了测试分析,平均拉伸强度已达5.63MPa,最大紫外吸收率可达72%,进一步证明了该可剥离保护涂料具有良好的性能.     

可剥离去污涂料的研究现状及展望

随着各国工业化生产步伐的加快,工业用保护性涂料已得到广泛应用.由于高分子材料科学的发展,各种具有优良性能的可剥离去污性涂料将会相继出现并将广泛应用于电子、汽车、机械、建筑、医疗等领域.介绍了国内外在可剥离去污涂料领域的研究和生产应用现状,对去污机理、可剥离去污涂料的分类进行了阐述,并对目前研究及应用中所存在的问题以及解决办法予以阐述.     

防辐射聚酯布的化学镀制备与表征

采用化学镀方法在聚酯布表面沉积1层Ni-P合金,用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析仪(TG)对镀层形貌、结构和性能进行表征。结果表明:聚酯布表面化学镀Ni-P合金由大小为0.1～1μm的微粒组成;镀层为非晶结构、热稳定性好、与聚酯布之间的结合力好;表面化学镀Ni-P合金后的聚酯布对频率20GHz的电磁波屏蔽效能可达到60dB,具有较好的电磁屏蔽效果。     

有机改性蛭石吸附U(Ⅵ)的行为及机理研究

通过静态吸附实验，研究了用十六烷基三甲基溴化铵（HDTMA•Br）改性的蛭石对U(Ⅵ)的吸附行为，以及有机改性蛭石（吸附剂）用量、pH值、铀初始质量浓度、吸附时间等因素对有机改性蛭石吸附U(Ⅵ)效果的影响，从热力学和动力学方面对吸附过程进行了分析，并通过FT-IR和SEM探讨了其相关吸附机理。结果表明：增加吸附剂用量、延长吸附时间和降低铀初始质量浓度都能提高有机改性蛭石对铀的去除率，最佳吸附pH值为6.5左右，120 min达到吸附平衡；用絮凝剂协同吸附能提高有机改性蛭石对铀的吸附效果；有机改性蛭石对铀的吸附遵循Langmuir吸附等温线，符合准二级动力学方程。有机改性蛭石吸附铀前后的FT-IR表明，-OH、Si[CDS1]O等基团起重要作用；SEM分析表明，有机改性蛭石吸附U(Ⅵ)引起其形态结构的改变。