核电厂乏燃料池一体化测量装置设计与验证

根据乏燃料池环境条件,乏燃料池液位、温度测量装置运行需求,针对丧失外电源情况下测量装置不能使用的安全风险,进行核电厂乏燃料池液位、温度一体化测量装置设计,并对工程样机进行功能、性能、环境试验验证。验证结果表明,装置测量精度高、实时,具备丧失外电源下的数据传输功能,满足乏燃料池的监测要求。     

新型BACTEC MGIT 960全自动快速分枝杆菌培养鉴定药敏仪及其应用

BACTECMGIT 96 0全自动快速分枝杆菌培养鉴定药敏仪能大大缩短分枝杆菌的检测时间 ,结核分枝杆菌平均为 7.2天 ,非结核分枝杆菌最快仅需 1天即可报告结果 ,该仪器自动化程度高、污染率低 ,每小时自动进行质量控制 ,还可进行药效学的初步研究。     

新型BATEC MGIT960全自动快速分板杆菌培养鉴定药敏仪及其应用

ＢＡＣＴＥＣ ＭＧＩＯＴ９６０全自动快速分枝杆菌培养鉴定药敏仪能大大缩短分枝杆菌的检测时间,结核以杆菌平均为７．２天,非结核分枝杆菌最快仅需１天即可报告结果,该仪器自动化程度高、污染频率低,每小时自动进行质量控制,还可进行药效学的初步研究。     

天津城市配电网智能互动抢修服务系统设计与开发

研究了配电网抢修业务流程,提出了基于信息集成的停电研判模型与实时在线抢修指挥相结合的系统设计方案,开发了天津城市配电网智能互动抢修服务系统。系统通过信息交互总线与营配调相关业务系统应用集成,实现了以生产和抢修指挥为应用核心,以停电管理、抢修指挥、统计分析及可视化监视等为主要应用功能的业务支撑体系。系统与95598呼叫中心停电抢修业务流程对接,利用基于配用电一体化网络模型的停电研判分析,对缩短故障停电时间、提升抢修效率效果显著。     

应用BACTEC-960仪进行DNA疫苗保护力评价的研究

根据BACTEC－960仪分析动物试验模型主要脏器的结核分枝杆菌生长情况，分析结核分枝杆菌MPT64和ESAT6DNA疫苗预防结核病的效力。将BALB／C小鼠随机分五组，分别用A组生理盐水、B组载体质粒、C组卡介苗、D组重组质粒JW4303－MPT64DNA、E组JW4303－ESAT6DNA免疫9周后，用H37RV结核分支杆菌强毒株攻击小鼠。观察攻击一个月和两个月后的结果。发现C，D，E组与B组生长天数总体向后推迟，生长时间明显集中，生长曲峰强度比B组明显减弱，C组肝脏中的感染率比D，E组有所下降，D组肺脏中感染率下降明显。D，E组鼠脾淋巴细胞转化经较C组高，B明显降低。结论：与B组相比，小鼠免疫力的短期预防有所增强，其中卡介苗前期效果明显；MPT64，ESAT6是持续效果好。     

基于IEC 61970/61968的智能配电网二次一体化技术架构与应用

从智能配电网的物理形态和生产运营全过程的特点出发,提出了智能配电网二次一体化的必要性。重点论述了IEC 61970/61968国际标准对配电网公共信息模型和接口的规定,并扩展建立了智能配电网设备的统一模型结构。从基于信息交互总线的二次系统一体化集成结构、面向服务的信息交互架构和元数据技术三个方面分析了智能配电网二次一体化技术架构。以实际应用案例验证了该技术架构切实可行,为智能配电网的全面建设和深化应用提供了参考。     

配电网抢修指挥平台研究及典型建设探讨

随着智能电网建设的深入开展,社会对高质量和高可靠性的电能供应提出了更高的要求。通过建设配电网抢修指挥平台全面提升配抢专业化管理水平、提高供电可靠性以及提升优质服务质量。以配电生产业务为主线,分析"三集五大"模式下配电网生产管理现状,提出适应于抢修指挥应用的智能配电网生产指挥体系。分析了抢修平台业务功能应用,结合多个供电公司在具体项目上的实施经验,根据企业现有业务系统的适应性、资源共享性等方面,从平台部署模式、移动作业接入模式、平台建设模式3个角度探讨了抢修指挥平台的典型建设模式,并对各建设模式优缺点做出分析,为供电公司运行检修工作提供有力支撑。     

基于真型试验平台的配电网柔性消弧实证测试研究

介绍了目前世界规模最大的10 kV真型试验平台,该平台具有网架结构多态重构、接地方式灵活切换、试验场景一键顺控、多态故障灵活复现和多元负荷随机接入能力的特点,解决了配电网真实故障不易复现的难题。通过试验平台可对配电网新技术、新方法开展全面实证测试与长期带电考核。利用试验平台复现了配电网不同过渡电阻接地、间歇性弧光接地故障,开展了新型配电网接地故障柔性消弧处置成套装置的实证测试,验证了该新型装置选相、选线的正确性和故障点补偿效果,并开展了3 h长时补偿试验考核,对装置主要部位进行红外测温,验证了该装置长时运行的可靠性。通过真型试验平台的建设与运行,有效解决了配电网新设备考核不够全面的难题,促进了配电网新技术、新方法的应用,支撑了配电网供电可靠性综合提升。     

结核分枝杆菌Rv0057-Rv1352融合蛋白的制备及其初步应用

目的制备结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)Rv0057-Rv1352融合蛋白,并通过化学发光酶免疫法分析其抗原性,以评价其应用价值。方法根据Rv0057和Rv1352蛋白序列,合成Rv0057和Rv1352基因片段并进行扩增,分别插入质粒pET30aSETB中,构建重组质粒Rv0057/pET30aSETB和Rv1352/pET30aSETB。用NheⅠ和XhoⅠ双酶切重组质粒Rv1352/pET30aSETB,SpeⅠ和XhoⅠ双酶切重组质粒Rv0057/pET30aSETB,将回收的Rv1352基因片段插入Rv0057/pET30aSETB质粒中,构建重组质粒Rv0057-Rv1352/pET30aSETB,转化感受态大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达的包涵体蛋白经His.Bind蛋白纯化试剂盒纯化后,以其作为抗原建立化学发光酶免疫分析法,检测患者血清中抗结核抗体,并与市售M.tb抗体诊断试剂盒和痰涂片法进行比较。结果构建的重组质粒Rv0057-Rv1352/pET30aSETB的核苷酸序列与设计序列完全一致;表达的重组融合蛋白Rv0057-Rv1352相对分子质量约为30 500,主要以包涵体形式存在,表达量约占菌体总蛋白的30%;纯化的重组融合蛋白的浓度为1.6 mg/ml,纯度为95%;以其为抗原建立的化学发光酶免疫分析法检测患者血清中抗结核抗体的灵敏度和特异性分别为66.70%和90.00%,而市售M.tb抗体诊断试剂盒的灵敏度和特异性分别为80.00%和63.33%;30例活动性肺结核患者经痰涂片检测,灵敏度为20.0%,化学发光酶免疫分析法检测灵敏度为66.7%,二者差异有统计学意义(P<0.01)。结论成功制备了M.tb Rv0057-Rv1352融合蛋白,以其为抗原建立的化学发光酶免疫分析法检测抗结核抗体具有较高的灵敏度和特异性,在结核病血清学快速诊断方面具有广阔的应用前景。