分光光度法测定铀矿冶废水中微量总铬和六价铬

本法采用二苯碳酰二肼试剂在酸性条件下与六价铬反应.生成二苯碳酰二肼铬,化合物呈紫红色。在波长540nm处有最大吸收峰。对总铬测定则采用高锰酸钾氧化,使铬全部转化为六价,然后再与二苯碳酰二胼反应。实验在大量钙、镁、硫酸根、硝酸根,铵根,以及ppm级的砷、铅、镉、汞、铝、铜、铁、锰、硅、氟等离子存在下测定铬无干扰,测定铬范围为0.020—0.200mg/l,精密度±5％。样品重加回收率95-105％,对样品稍加处理便能测定,方法简便。     

氟和含氟化物的分离和测定方法

一、前言氟及其化合物广泛分布于自然界中,与人类关系极为密切。例如氟化物在原子能工业中起着关键性的作用;在石油、橡胶、塑料等部门中也是重要的组成元素,很有价值;在农药、医药、制铝、冷冻、水处理等工业中也有重要的地位;甚至环境保护、生物生态、人类健康等都有重要作用。因此,其测定方法早为人类所重视。由于氟是极其活泼的元素,与许多元素都有强烈的络合作用,如与常见的元素铁、     

安培滴定法测定镎的研究

在０．５ｍｏｌ／ｌ的酸性溶液中，用ＡｇＯ将镎氧化到Ｎｐ（Ⅵ），过量ＡｇＯ用氨基磺酸破坏，在３ｍｏｌ／ｌ酸度下，用Ｆｅ（Ⅱ）滴定Ｎｐ（Ⅵ）至Ｎｐ（Ⅳ），过量Ｆｅ（Ⅱ）用标准重铬酸钾回滴，用安培法指示其点。测定２ｍｇ镎时，精密度优于０．３％。与恒流库仑法进行样品核对，两种方法之间的相对偏差为０．２２％，测定结果吻合。还作了在铀共存下镎的精密测定。     

付里叶变换质谱法

本文介绍现代质谱新技术——付里叶变换质谱法。叙述了:基本原理;最本质的优点;仪器基本结构和技术要求。与普通质谱法比较,在实际应用中这种方法的灵敏度要高出4—5个数量级,测定分子量的准确度达百万分之一,测定速度极快,在一秒钟内能采集全部时域瞬态过程信息,因此有助于化学反应动力学中瞬态过程的研究。     

核事故应急中的贝叶斯决策模型研究

通过比较分析 ,发现风场变化的不确定性对核事故应急决策有很大的影响。针对这种情况 ,以贝叶斯 (Bayes)风险决策原理为理论基础 ,结合核事故应急的相关知识提出了在计算机上实现的核事故应急中的贝叶斯决策模型 (NBDM) ,以便改进风场的不确定性 ,提高ESY中决策的精度。同时还与Alexandre方法进行了比较 ,最后给出了一个计算实例分析     

薄层流动式电化学检测器

本文报导用玻璃碳材料试制成功的薄层流动式电化学检测器。这是一种新型的快速、简单、高灵敏度液相色谱检测器。用铁氰化钾作性能鉴定,取样范围1—20微升,测定1.0—5.0微克的Fe(Ⅲ)时,精密度±6％,回收率97—102％。灵敏度可到0.1微克,电解响应快,1分钟完成测试。     

石墨、氧化镁、氟化钙中铝的比色测定

一、引言铝的比色测定方法很多,主要有8-羟基喹啉、茜素红S、毛铬青R、菧唑、铝试剂、邻苯二酚紫、二甲基酚橙、苏木精等比色法。其中8-羟基喹啉比色法由于具有简便、灵敏、稳定以及空白值较低等优点,而得到了十分广泛的应用。以8-羟基喹啉比色法测定铝时,Fe、Co、Ni、F等均将引起严重的干扰。一般在pH=9的条件下,以EDTA和氰化钾作掩蔽剂来提高8-羟基喹啉的选择性。但由于氰化钾具有剧烈的毒性,使该法在实际应用上受到了很大的限制。以8-羟基喹啉法测定金属钙、镁和     

铀矿冶废水中微量总铬和六价铬分光光度测定

本法采用二苯碳酰二肼试剂在酸性条件下与六价铬反应。生成二苯碳酰二肼铬,这种化合物呈紫红色。在波长540nm处有最大吸收峰。对总铬测定则采用高锰酸钾氧化,使铬全部转化为六价铬,然后再与二苯碳酰二肼反应。本法经研究证明能允许大量钙、镁、硫酸根、硝酸根、铵根,以及ppm的砷、铅、镉、汞、铝、铜、铁、锰、硅、氟等离子存在下测定铬无干扰。测定铬范围0.020～0.200mg/L,精密度±5％。样品重加回收率95～105％,方法简便,对样品稍加处理便能测定。     

标准分析方法中的精密度计算

为了建立在一定范围内有权威和有质量保证的标准分析方法,国际分析测试机构认为,对未确认的分析方法,需要进行标准化试验,以取得认可。这种试验国际上有严格规定的程序。本文按国际标准化组织(ISO)的规定及国内一些部门对标准分析法的要求,介绍标准分析方法中的精密度计算。