正常人脑18F-FDG PET显像的解剖功能区自动提取法分析

应用自行设计的脑解剖功能区自动提取软件研究了正常人脑18F-FDG代谢显像的灰度分布及其与剂量、血糖水平以及年龄等因素的关系.按照标准的Talairach脑坐标图谱,将脑18F-FDG代谢显像经过位移和形变配准到标准空间中去,提取出各解剖功能区象素,计算它们的平均灰度值,同时以灰度值为应变量,年龄、血糖以及剂量为自变量,按多元逐步回归统计方法,找出与灰度值相关的脑解剖区.结果显示经过图像配准,额叶、顶叶、枕叶、颞叶和小脑以及丘脑、海马、第三脑室、第四脑室等区域可以进行成功提取,各功能区灰度值与小脑灰度值之比分布在1.01±0.15之间,多元逐步回归分析可见除尾状核和海马区域,另外提取的脑功能区的灰度值高低均与年龄大小成负相关,而所有区域的灰度与血糖和剂量均无相关性.表明自行设计的脑解剖功能区自动提取方法能方便地提取脑解剖功能区,并计算其各项参数作进一步的统计分析,但是解剖功能区的提取区域范围尚需更加细致化,才能准确研究认知和精神疾病领域的变化.     

氟[18F]脱氧葡萄糖的多中心临床研究

验证上海科兴药业公司提供的氟[^18F]脱氧葡萄糖（^18F-FDG）注射液的安全性和有效性,并对1个供药中心对多个需要^18F-FDG的单位供药的可行性进行探讨。对上海科兴药业公司提供给3家医院的19批显像药物（^18F-FDG）进行了性状观察、酸碱度测定、放射化学纯度测定（稳定性最长至合成后9h）、无菌测定,比活度测定、内毒素测定等。药物质量符合要求后静脉注射并显像。结果显示所测试的氟[^18F]脱氧葡萄糖（^18F-FDG）质量符合标准,放置9h后放射性化学纯度仍符合要求,经过65例患者的^18F—FDG临床验证,未发现不良反应,显像效果良好;所完成的65例病人检查中,图像质量均达到甲级片的要求,无1例有不良反应,与多数患者（89．23％）的临床最终诊断相符合,假阳性率为4．61％、假阴性率为6．15％。该显像剂安全有效,可以在具有PET扫描仪或者可以使用^19F-FDG的符合线路SPECT扫描仪的多个医疗单位使用。     

成品油轮船岸交接中的计量损耗的分析和解决方法

成品油具有很强的挥发性,在成品油轮船岸交接中常会给企业和社会带来了严重的安全隐患,环境污染,能源浪费及经济损失,严重威胁阻碍着城市经济的发展。而且,这种损耗是以缓慢的形式持续发生的,损耗量的大小常常被产品计量误差所掩盖,因而不易引起人们的注意。本文为此根据成品油轮船岸交接中的计量损耗提出了相应的解决方法。     

99mTc-C50的生物性能和安全限度实验研究

为评价2－亚氨基噻吩盐酸盐（2－IT）法标记的抗结肠癌（CEA）单克隆抗体^99mTc-C50的生物学性能及标记化合物应用的安全性，采用2－IT法对C50化学修饰，以^99mTc-GH转络合法标记C50。对标记抗体进行免疫活性、稳定性和安全限度的试验，并对荷人结肠癌裸鼠进行放射免疫显显像。结果表明，标记抗体免疫活性为40．2％－73．2％，纸层析法测定最佳标记率为94．1％，胶体含量为3．8％，标记后12h内放化纯度均在90％以上。标记化合物无热源，无毒性，荷人结肠癌裸鼠尾静脉注入^99mTc-C50后放射免疫显像显示，6h肿瘤区有放射性浓集，24hT/NT值为3．46－4．68％。表明以2－IT法预处理抗CEA单抗能有效进行^99mTc标记，对蛋白活性损伤较少，标记方法简单，安全有效。     

分化型甲状腺癌的18FDG PET显像及血清TSH水平的影响

甲状腺乳头状癌和滤泡状癌术后病人共32例进行了18FDG PET显像.为评价血清促甲状腺激素(TSH)水平对18FDGPET显像的影响,根据患者血清TSH浓度,将患者分为TSH水平抑制组(TSH≤0.3μIU/mL)和TSH水平非抑制组(TSH＞0.3μIU/mL)2组,并进行阳性检出率和转移病灶的18FDG摄取程度比较.32例18FDG PET受检者中,17例临床确诊为转移性甲状腺癌患者有14例阳性(82.4%),其中TSH水平抑制组6例(33.3%),TSH水平非抑制组8例(57.1%),两组间无明显的显著性差异(x2=1.814,P=0.178).TSH水平抑制组中有3例患者,临床确诊为复发,但18FDG PET显像未能显示病灶.18FDG PET显像的14例阳性患者共有24个甲状腺癌转移灶,分别位于甲状腺床、颈部、骨骼和肺部.转移灶的18FDG摄取程度,TSH水平非抑制组的转移灶明显高于抑制组(P＜0.05).本研究表明,分化型甲状腺癌进行18FDG PET显像时,高TSH血清水平有可能有利于发现甲状腺癌转移灶.     

亲和素-生物素系统的153Sm标记及其生物学分布动力学的研究

选用＾１５３Ｓｍ对生物素进行放射性标记,然后利用亲和素和链霉亲和素与生物素的高亲合力特性,再对亲和素和链霉亲和素进行＾１５３Ｓｍ的标记,观察到大鼠和小鼠体内的血清除率和生物学分布,并与＾１５３ＳｍＣｌ３和＾１５３Ｓｍ－ＤＴＰＡ的生物学分布进行比较。结果表明,＾１５３Ｓｍ标记的亲和素血素除迅速,肝肾放射性摄取高;＾１５３Ｓｍ标记的链霉亲和素血清除缓慢,肝、脾、肾等脏器和血液中滞留量高;而＾１５３Ｓｍ     

亲和素-生物素系统预定位放免治疗的实验研究

选用^153Sm标记抗CEA单抗（McAb）和螯合DPTA生物素（DB2）,利用生物素化单抗－亲和素－^153Sm-DB2的三步法在荷人结肠癌裸鼠模型中进行预定位放免治疗。以^153Sm-CEAMcAb、^153Sm-mIgG、^153Sm-DB2作为治疗对照组,100μL生理盐水作为非治疗对照组,在移植瘤接种后的第3天实施治疗,采用单次较大剂量治疗（11．1MBq/每鼠）,定期测量裸鼠的体重、血白细胞计数和肿瘤生长体积以及瘤块的组织病理学检查,观察肿瘤抑制效应及毒副作用。结果表明,预定位放免治疗与直接标记单抗放免治疗对肿瘤有明显的抑制作用,治疗第5周肿瘤抑制率分别达到80．67％和78．44％,组织病理学结果提示肿瘤组织呈坏死样改变,而正常脏器如肝、肾等未见损伤;治疗前后白细胞计数以^153Sm-CEA McAb及^153sM-mIgG两组降低最为显著。提示预定位放免治疗具有低毒高效的治疗作用,较^153Sm-CEA McAb具有更大的安全性。