U(Ⅳ)-U(Ⅵ)同位素交换反应动力学研究 Ⅰ.Fe~(2+)对U(Ⅳ)-U(Ⅵ)同位素交换反应的催化作用

一、前言由于U(IV)-U(VI)同位素交换体系具有相当大的同位素效应和很好的稳定性,并且容易实现两相回流,这对于分离U同位素的工业应用都是十分有利的。但是,U(IV)-U(VI)同位素交换反应速度非常慢,常温下H~+浓度为1.0—4.0 mol/l时,速度常数为1.0×10~(-4)l~2/mol·s。因此要用U(IV)-U(VI)交换体系浓缩铀同位素,必须研究U(IV)-U(VI)交换反应动力学,找到加快交换反应的方法。     

双波长校正系数法测定钛、铁等复杂成分中轴

本文采用双波长校正系数法消除Ti(III)对铀的测定干扰,可简便,快速测定含有大量钛、铁等溶液中的铀。当铀含量为5.0 mg/5ml时,测定精密度在±5.0%以下,重加回收率为97—102%。     

间歇法同位素交换的理论计算

本文对两相物料含量不等的同位素交换体系的理论计算作了研究。导出了同位素丰度比的改变量与被分离同位素在两相中含量的关系式以及理论级数的计算公式。该二式可用于解决测定同位素分离单级分离系数的理论计算问题,亦可用于任一次平衡任一相同位素丰度比的理论计算。     

在含有催化剂Fe~(2+)的高浓度盐酸介质中U(Ⅳ)-U(Ⅵ)电子交换过程的同位素效应

低浓缩铀是核电站动力堆的燃料。但是因目前生产低浓铀的扩散法和离心法的能耗或设备费用过高,而影响了核电的经济效益。因此,人们试图找到一种更廉价地生产低浓铀的方法。近十几年来,人们发现U(Ⅳ)-U(Ⅵ)和U(Ⅲ)-U(Ⅳ)电子交换反应具有相当大的同位素效应,并已投入相当多的人力进行了基础研究和应用研究。与此同时也发现大环化合物与其它元素生成的配位化合物比通常的配体交换反应的同位索效应大得多,对于铀,可望找到合适的、具有较大同位素效应的大环化合物。