^68Ge—^68Ga发生器的研制—硅胶柱上^68Ge与Ga,Cu,Zn的分离

测量了硫酸介质中Ｇｅ在硅胶上的分配比及Ｇａ、Ｃｕ、Ｚｎ在硅胶上的吸附。研究了硫酸浓度、Ｇａ浓度及原始溶液中Ｇｅ载体量对Ｇｅ分配比的影响。实验结果表明：用１０ｍｍ×３０ｍｍ硅胶柱，上柱料液为５０ｍＬ０．４μｇ／ｍＬＧｅ－０．２８ｍｏｌ／ＬＧａ－９ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液，淋洗液为３０ｍＬ９ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４，流速为０．８５ｍＬ／ｃｍ２·ｍｉｎ时，Ｇｅ的穿透率为０．３９％，Ｇａ、Ｃｕ、Ｚｎ的去污系数分别为１．８×１０６、５．０×１０６、２．６×１０６。     

强流质子回旋加速器及生产中、短寿命放射性同位素装置

描述了“强流质子回旋加速器及生产中、短寿命放射性同位素装置”的概况、基本原理、设计、束流调整及同位素化学分离的工艺流程和实验结果。     

正电子核素标记奥曲肽类似物的研究进展

奥曲肽是一种人工合成的含有8个氨基酸的生长抑素类似物,与生长抑素受体(SSTR)能够高特异性地结合。肿瘤细胞组织上常有一些生长抑素受体的过度表达,因此,应用正电子核素标记的奥曲肽及其类似物作为肿瘤示踪剂,对生长抑素受体阳性肿瘤进行诊断与治疗具有潜在的重要的临床意义。本文就正电子核素标记的奥曲肽类似物的研究现状进行综述。     

^68Ge—^68Ga发生器的研制——^68Ge—^68Ga发生器的稳定性研究

研究了不同时间间隔淋洗６８Ｇｅ－６８Ｇａ发生器时，６８Ｇａ的淋洗曲线、淋洗效率、６８Ｇｅ的穿透率、流出液中的Ｓｎ含量及温度对６８Ｇａ淋洗效率的影响。实验结果表明，用１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ淋洗以ＳｎＯ２为吸附剂的６８Ｇｅ－６８Ｇａ发生器，每次淋洗间隔时间１－１４天不等，历经半年时间的淋洗，６８Ｇｅ的穿透率保持在１０－７数量级，淋洗液中的Ｓｎ含量保持在４×１０－７以下。６８Ｇａ淋洗曲线的形状未发生变化，６８Ｇａ的淋洗效率为５５％—７５％，淋洗时间间隔变化不影响淋洗效率，温度对淋洗效率有较大影响。     

^124Xe气体靶制备高纯度^123Ⅰ装置中气体处理系统的研制

^123Ⅰ是核医学应用的重要核素。为得到高质量^123Ⅰ，在30MeV质子能量范围内，国际上使用最多的方法是照射^124Xe气体靶。欲得到高纯度^123Ⅰ，必须使用丰度〉199．80％的^124Xe气体作靶物。为了在实验室中最大限度的减少昂贵^124Xe的损失，要求^124Xe处理系统有较好的耐压与密封性能。^124Xe的储存、转移、纯化和补料是通过气体系统实现的，系统原理示意图示于图1。     

建立^124Xe气体靶系统制备^123 Ⅰ的开发研究阶段报告

用丰度为99．9％的^124Xe气体，通过^124Xe（p，x）反应，并经过^123Xe衰变（T1/2=2．08h）制备123 Ⅰ，是目前国际上生产高纯度^123Ⅰ的重要方法。由于原加速器系统只有固体靶和液体靶两个束流输出孔道，本工作研究在固体靶束流管道的中间位置用弯铁和数组四级透镜引出1条新的30MeV束流。     

用于制备高纯度123I的124Xe气体靶系统研制

在CIAE-30加速器上建立了用于制备高纯度¹²³I的¹²⁴Xe气体靶系统。该系统包括¹²⁴Xe气体靶站和与之相连的30 MeV质子束流传输线、靶密封窗和束流线真空窗的He冷却循环系统、水冷却系统、靶腔真空系统、¹²⁴Xe处理系统和¹²³I化学处理系统,以及外围的¹²⁴Xe气体保留系统、液氮传输系统、氦气配送系统和¹²⁴Xe气体补充系统,还有辐射防护和检测系统、加速器束流调节、测量和气体靶控制系统。系统调试及批量试生产结果显示,该系统生产¹²³I的批产能达111~148 GBq（3~4 Ci）,产额大于296 MBq/(μA•h) (8 mCi/(μA•h))。¹²³I核纯度大于99.8%,放化纯度大于95%,满足规模化生产的要求。     

氧-18水批量回收纯化处理工艺

建立了一套¹⁸O-H₂O回收水批量回收纯化处理工艺。该工艺对¹⁸O-H₂O回收水中的杂质进行了分析,通过紫外杀菌,无菌滤膜过滤除去了菌类和细菌内毒素,通过三次低温蒸馏或C-18柱-二次低温蒸馏除去了可溶性无机和有机杂质,同时保证了同位素丰度符合要求,使¹⁸O-H₂O各项指标达到了加速器药物生产要求,并可达到较高的打靶和合成效率。该工艺的建立可以充分利用一次打靶后的¹⁸O-H₂O回收水,大幅度降低了成本,资源利用更加合理,高效。     

分光光度法测定~(18)FDG中的氨基聚醚(2.2.2)

氨基聚醚(2.2.2)在pH6.4的柠檬酸-氢氧化钠缓冲液介质中与Pb(Ⅱ)形成稳定的络合物。此络合物在波长253nm有最大吸收,显色后,其吸光度立即达到最大,显色稳定,重现性好,可以用于紫外分光光度法测定PET(Positron Emission Tomography)药物~(18)FDG     

~1H、~3H NMR方法测定[5-Me-~3H]胸腺嘧啶的放射性比活度和放化纯度

一、引言“氚核磁共振(~3H NMR)在七十年代发展完善起来以后,得到了广泛的应用。1977年J.P.Bloxsidge等提出用~3H NMR方法测定氚标记化合物的放化纯度。1980年L.J.Altman等首先用NMR方法测定了氚标记的硼氢化钠的比活度。与传统的氚标记定位、放化纯度和比活度测定方法不同,NMR方法是一种快速、准确、非破坏性方法。本文用~1H、~3H NMR方法测定了氚定位标记化合物[5-Me-~3H]胸腺嘧啶的氚标记位置、放射性比活度和放化纯度。同时,测试了这个化合物的部分有关NMR参数。