不同温度FLiNaK熔盐对Hastelloy-N合金腐蚀的影响

国产Hastelloy-N合金与FLi Na K(Li F-Na F-KF:46.5-11.5-42 mol%)熔盐在有氩气保护的箱式炉中进行了相同时间(300h)、不同温度(600-900oC)的腐蚀实验。对腐蚀后的样品进行了失重测量,并用扫描电子显微镜/能量扩散光谱(Scanning Electron Microscope/Energy Dispersive Spectrometer,SEM/EDS)观测了腐蚀深度、表面形貌以及腐蚀区域的元素分布变化,同时对比熔盐中有水、氧等杂质参与的腐蚀,从而进行腐蚀机理研究。研究发现,对于经过去水、氧等杂质处理的熔盐的腐蚀,当腐蚀温度从600oC升高到900oC时,合金的腐蚀深度从8μm逐渐增加到40μm。合金单位面积的腐蚀失重从2 mg·cm-2增加到8 mg·cm-2,但增加速率逐渐下降。SEM/EDS测量结果显示,合金腐蚀区域均出现了Cr元素的流失现象,并伴有Mo元素的富集;合金微观形貌的变化表现为腐蚀后的晶界结构明显加宽并显现出来,但是当腐蚀温度升高到700oC时,合金表面晶粒细化明显,晶粒尺寸由腐蚀前的40μm细化到5-20μm不等,800oC和900oC的腐蚀使得晶粒重新粗化到40μm,且有Mo为主成分的析出物出现,尤其在晶界处更为明显。另外,当熔盐中有杂质(水、氧等)时,850oC的腐蚀使得腐蚀深度已经远大于100μm,同时使耐熔盐腐蚀的Mo元素也出现了脱溶现象,明显加剧了熔盐对合金的腐蚀作用。     

上海地区生活垃圾焚烧灰渣元素组成及微观特征研究

利用同步辐射X射线荧光法(Synchrotron radiation X-ray fluorescence,SR-XRF)、离子色谱(Ion Chromatography,IC)、扫描电镜及其能谱分析(Scanning electron microscopy and X-ray energy dispersive microanalysis,SEM-EDX)、同步辐射微束X射线荧光法(Synchrotron radiation micro-beam X-ray fluorescence,μ-XRF)等手段研究上海某垃圾焚烧厂生活垃圾焚烧产物飞灰(Fly ash,FA)、炉渣(Bottom ash,BA)的元素浓度、离子组成、微观形貌、元素面分布,采用电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)和X射线吸收精细结构谱(X-ray absorption near-edge structure,XANES)研究灰渣中Pb的同位素比值和化学种态。研究发现,飞灰中多数金属元素浓度高于炉渣中的,Pb、Cd明显富集于飞灰中,元素的富集因子显示Pb、Cd、Cu、Zn等呈极度污染状态。灰渣中水溶性成分主要为Ca、Na、K的氯化盐和硫酸盐,飞灰中离子浓度普遍高于炉渣中的。飞灰颗粒相对于炉渣颗粒粒径小、表面粗糙,更易于重金属的吸附。灰渣颗粒物的元素Pb、Zn、Cu、Cr、Fe、Mn等并不是均匀分布的,而是呈现局部明显富集。飞灰和炉渣Pb的来源相似,化学种态相似,主要为PbCl2、PbS和PbO。生活垃圾在焚烧过程中元素的迁移分布与元素本身的特性、焚烧环境相关,上海地区生活垃圾焚烧飞灰是危险废弃物,需稳定化处理后才能填埋,炉渣的资源化利用必需经过预处理。     

结合XANES和IC技术测量大气颗粒物中硫的形态分布及其含量

结合XANES和IC技术定量分析大气颗粒物中硫的含量及其形态分布.先通过硫的K边XANES分析得到样中硫元素的价态分布,从而得各价态硫的相对含量(原子数比值);再用IC技术测量其中可溶性SO42-的绝对含量,近似得到+6价硫的绝对含量;最后反推出硫元素的总含量及各个价态分布.结果表明,上海沿海地区大气颗粒物PM2.5中...