灰吹留铅—硫氰酸钾滴定联合原子吸收测定铅精矿银量

本方法适合于铅精矿银含量在1000~2000g/t。此方法采用灰吹留铅1~2g左右,用硫氰酸钾滴定银量w1与灰渣配料二次试金,灰吹留铅0.5g左右,硝酸溶解定容,原子吸收测定渣中银量w2,两者之和即为最终测定值。实验中用与试样等量银粉和纯铅混合滴定,验证回收率及留铅干扰程度。     

N,N'-双十二烷基乙脒基碳酸氢盐的合成及性能研究

在N2保护下,以原乙酸三乙酯和十二胺为原料合成了N,N'-双十二烷基乙脒,然后在少量水存在下,向含N,N'-双十二烷基乙脒的乙醚中通入CO2生成了开关型表面活性剂N,N'-双十二烷基乙脒基碳酸氢盐,其结构经IR,MS和1HNMR表征。通过吊环法测得其在水中的cmc为7.08×10-5mol·L-1,γcmc为28.96 mN·m-1,可以大幅度降低水的表面张力,具有良好的表面活性,并利用电导率测试证实了它的开关性能。     

CO2/N2开关型脒基表面活性剂软模板制备介孔二氧化硅

模板法是制备介孔SiO₂的常用方法之一,而模板法通常需要脱除模板后才能得到介孔结构。以传统表面活性剂为模板合成介孔二氧化硅,除模板方法还有高温焙烧、溶剂萃取等,但这些方法均存在一定的缺点,如导致结构坍塌、消耗大量溶剂等。本文采用开关型表面活性剂N'-十二烷基-N,N-二甲基乙基脒碳酸氢盐为模板剂,以正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源在碱性条件下合成SiO₂。与常规除模板法不同,本实验在反应结束后加热并通入N₂使表面活性剂分解失去表面活性,用水和丙酮洗涤后得到了形貌规整、孔道有序、具有较高比表面积和孔容的介孔SiO₂。同时还研究了有机盐乙二胺四乙酸二钠(Na₂EDTA)对介孔有序度、所得介孔材料比表面积、孔容孔径和模板残留量的影响。     

基于判断聚合逻辑的偏好聚合分析

如何将个体理性偏好聚合为群体理性偏好是社会理性认知研究面临的主要难题,判断聚合研究为偏好聚合问题的分析提供了新思路。从逻辑的视角探究判断聚合与偏好聚合之间的关系,分析了判断聚合模态逻辑JAL,证明利用一阶逻辑语言基于JAL可以构建一个偏好聚合的模态逻辑JAL(LK),以将偏好聚合转化为判断聚合来处理,因而判断聚合模型更具一般性。     

GDL-1钢等离子表面合金化组织与耐磨性

采用高能等离子束在GDL-1钢基体表面预涂覆302合金粉末进行合金化表面改性。分析合金化层的成分、组织结构、硬度和耐磨性。结果表明:单道扫描合金化层以铁基固溶体为基体,均匀分布Fe_3C、Cr_7C_3、W_2C、WC、VC、MoC和Mo_2C等细小弥散碳化物;由表及里组织分别为细密的等轴晶与树枝晶混合组织,沿散热方向的树枝晶,胞状晶,从熔池表层到中心,树枝晶组织越来越粗化;多道搭接合金化层组织为粗大的树枝晶。合金化层的硬度在700~850 HV0.1之间,GDL-1钢耐磨性得到明显改善。     

中性三氯化铝浸取-EDTA-2Na测定多金属矿石中低品位萤石

该方法适用于多金属矿中低品位萤石的测定。方法采用：试样先经含钙的稀乙酸处理，碳酸钙、其他可溶性钙与氟化钙分离，氟化钙在乙酸中溶解度极小，含钙乙酸溶解样品能够减少氟化钙在分离中的损失，残渣以中性三氯化铝溶液加热浸取，使氟化钙转化为氯化钙进入溶液中与硅酸钙盐等其他杂质分离。以三乙醇胺掩蔽铁、铝，巯基乙酸掩蔽重金属铋，用EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失为终点。