锂离子电池高温储存后的安全性能

将以LiCoO2、LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2和LiFePO4为正极活性物质,人造石墨为负极活性物质的锂离子电池以满电态在高温(55±2℃)下储存30 d;通过过充电和加速量热(ARC)实验,比较了高温储存前后的安全性能。高温储存后,正极为LiCoO2和LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的电池在过充电时发生热失控,自加热起始温度分别由130℃和160℃提前到123℃和150℃,说明安全性能降低;正极为LiFePO4的电池耐过充时间延长400 s,自加热速率下降,表明安全性能没有降低。     

基于增强型双向散列链的自愈组密钥分发方案

针对基于传统双向散列链的自愈组密钥分发方法无法抵制合谋攻击的不足,提出了引入滑动窗口和轻量级子链LiBHC结构的增强型双向散列链结构,并给出了基于该结构的自愈组密钥分发方案。该方案有效地解决了组密钥的无缝切换问题,更大程度地减少了合谋攻击对系统构成的安全威胁。分析表明,本方案在保持较好的资源开销优势的前提下,获得了更好的安全性和可靠性,更适用于节点俘获攻击多发的应用场景。     

基于单向散列链的定点布设无线传感器网络密钥分配方案

针对有重部署需求的定点布设无线传感器网络,提出基于单向散列链、支持身份认证的密钥分配方案。方案采用密钥链分段激活方式,可以有效抵制节点俘获攻击造成的安全威胁,安全性能好;支持节点重部署,从而可以保障有良好的网络覆盖率。     

基于压降补偿的锂离子电池恒流充电方法

研究了锂离子电池充放电过程中内阻变化特性,发现电池欧姆内阻基本不变,极化内阻在充电后期小幅增长。应用两阶段逐次逼近法估计电池满充时刻总内阻大小,提出了一种基于内阻压降补偿机制的恒流充电控制方法。与传统恒流恒压充电方式相比,该充电方法在确保充电容量的前提下极大加快了充电速度,具有较大应用价值。     

共沉淀法制备氧化铁黑的影响因素研究

以硫酸铁和硫酸亚铁为主要原料,采用共沉淀法制备了氧化铁黑。考察了Fe~(3+)与Fe~(2+)的摩尔比、反应体系pH、反应时间和反应温度等因素对氧化铁黑制备的影响。结果表明,在Fe~(3+)与Fe~(2+)的摩尔比为1.31∶1、反应体系pH为10.0、反应时间为1.0 h、反应温度为85℃的条件下,制得的氧化铁黑与标样的颜色差异最小,色差值ΔE为1.507。经XRD、FESEM分析表明,产品物相组成为Fe3O4,微观形态为大小不一、形状不规则的立方颗粒状,粒径分布约在100~500 nm范围内,产品各项指标均达到HG/T 2250—91中所规定的合格品标准。     

圆柱形锂离子电池的三维热模拟

建立了一个典型10Ah动力用圆柱形锂离子电池在1 C放电条件下的三维热模型,并采用相关软件得到了数值解,进而用图示的方法给出了该电池在上述工作状态下的温度分布图。     

VUV/O_3协同降解气态甲苯

采用O_3、VUV和VUV/O_3体系对气态甲苯进行降解对比实验,考察了在VUV/O_3体系下甲苯初始质量浓度、光照强度、O_3质量浓度、相对湿度和停留时间等因素对甲苯降解效率的影响,并对其反应动力学进行了初步探讨。结果表明,在这3种体系下,甲苯降解率由高到低的顺序为:VUV/O_3VUVO_3。当VUV/O_3联合作用时,增大甲苯质量浓度,降解率降低;增大光照强度、延长停留时间,降解率升高;而提高O_3质量浓度和相对湿度,降解率先升高后降低。在适宜的反应条件下,降解率高达92.3%。另外,O_3和VUV对甲苯的降解存在协同作用,且该降解过程符合伪一级反应动力学。     

动态场景中的改进混合高斯背景模型

提出一种应用于运动目标检测的改进混合高斯背景模型。在背景模型更新过程中,通过调整阈值,降低单模态背景的误检率。在运动目标检测时,融合统计差分法和时域差分法,降低多模态背景像素的误检率。实验结果表明,改进模型能有效解决由复杂动态背景引起的误检问题,具有较好的检测性能。     

锂离子电池的热稳定性和大电流充放电稳定性研究

利用电池测试系统和电化学工作站研究了DLG IRC18490柱形锂离子电池（LiCoO2/石墨C）b不同温度及不同电流充电条件下的稳定性,结合阻抗分析软件Zview对得到的不同测试条件下的电化学阻抗谱进行了拟合,对锂离子电池内部电化学反应重要参数I0进行了理论计算。结果表明,当温度从室温升高到60℃时,固体电解质膜(SEI)的电阻Rsei和电荷传递电阻Rct均增大,体电阻相对稳定。在不同的荷电状态下,Rct随荷电量的增加而减小。我们对I0进行了定量的计算,揭示了锂离子电池在不同充电电流和不同荷电状态下出现的不稳定性。这些研究结果对锂离子电池在常温下的应用具有重要指导意义。     

加压溶气强化臭氧氧化降解活性艳红X-3B

对采用加压溶气强化臭氧氧化技术降解活性艳红X-3B进行了研究。考察了反应体系溶气压力、初始pH、气水比及臭氧投加量等因素对活性艳红X-3B染料废水CODCr去除率及脱色率的影响,并对其降解反应动力学和机理进行了初步探讨。结果表明,加压溶气强化臭氧氧化技术可以快速降解废水中染料分子,与常压鼓泡曝气技术相比,在30 min内CODCr去除率提高30. 3%,脱色时间缩短15 min;溶气压力的提升和臭氧投加量的增加均有利于废水CODCr去除和脱色,初始p H和气水比对废水CODCr去除率和脱色率影响较小。在加压溶气情况下,活性艳红X-3B的降解反应过程符合表观一级反应动力学方程,且表观速率常数与臭氧投加量呈正相关关系。