哈密硅灰石在连铸结晶器保护渣中的应用与研究

采用新疆哈密地区矿产资源硅灰石、长石、萤石等配制了适合当地炼钢企业使用的连铸结晶器保护渣.讨论了CaO、Al2O3、MgO、F及Na2O对连铸结晶器保护渣熔点、黏度的影响,并对所做的渣样进行了XRD及SEM表征.     

脱水改性造纸黑液的性能与应用

分析了脱水改性造纸黑液的组成 ,并进行了物化性质和表面活性测试 ,结果表明 :脱水改性造纸黑液是一种阴离子表面活性剂 ,含有大量的高分子有机酸及多糖类成分 ;该表面活性剂的表面张力为 4 4.60 2 m N/m;钙皂分散指数 LSDP为 1 1 .6% ;起泡沫力 ( 1 5mm)为 4 0 mm( 5min后 ) ,对溶液的 p H值有很好的缓冲容量 ,在 p H=6.1 2～ 1 2 .86,它的溶液均匀稳定。并介绍了在石油工业、磷肥生产与工业循环冷却水中的应用     

植物抗旱抗“午睡”剂（增收保）基本成份测定

本文测定了植物抗旱抗“午睡”剂的主要成分，并对某些指标的测定方法及实验条件刊物地较深入的实验与研究，为制定出增收保的企业标准打下了基础。     

不同体系中镁合金微弧氧化膜层的耐蚀性研究

在磷酸盐和硅酸盐电解液体系中对MB8镁合金进行了微弧氧化处理,采用扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)及电化学阻抗测试方法,分析了各膜层的厚度、微观形貌、相组成及耐蚀性能.结果表明:相同条件下不同体系中膜层的生长速率不同,形成膜层的微观形貌及相关成分也大不相同.通过比较微孤氧化前后镁合金的交流阻抗发现,维护氧化处理后MB8镁合金的耐蚀性得到了明显改善.     

镁合金微弧氧化工艺及陶瓷层耐蚀性能研究

通过单因素试验讨论了镁合金微弧氧化电解液各组分对成膜的作用,得到电解液最佳配方:10g/L(NaPO3)6,5g/LNH4F,6g/LKOH,6mL/LC3H8O3。用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和能谱(EDS)分析了陶瓷膜层的表面形貌、截面形貌、相组成及元素组成;采用点滴试验、交流阻抗和盐雾试验考察了陶瓷层的耐腐蚀性能。结果表明:膜层表面分布着大量均匀的放电微孔,孔径在1~3μm之间,膜层截面内层与基体过渡部分呈犬牙交错状态,结合良好;膜层由大量非晶态相及少量MgO组成,耐蚀性能优良。P与F元素的存在,证明了电解液组分较好地参与了微弧氧化反应。     

新型螯合剂促排锕系核素的研究——促排钚的实验研究

钚属于极毒类的亲骨性放射性核素,其自然排出率极低,50年内累积排出仅为进入量的17.6％。在动物实验中钚确实能致癌,最常见的为骨肉瘤、肺癌和肝癌。为了保护钚作业人员的健康,减少有毒核素在体内的沉积,防止远期致癌效应的发生,开展钚促排药物的研究,是辐射防护重要研究课题之一。     

Ca——DTPA毒付作用缓解药Ⅰ号的毒性实验研究

前言Ca—DTPA到目前为止仍是某些放射性核素及重金属促排治疗时最为广泛应用的药物,但长期或较大剂量应用后可产生不同程度的毒付作用,其主要原因多数作者认为是Ca—DTPA在螯合放射性核素或重金属的同时也把机体内的一些必需微     

脱水改性黑液中（总）水溶性有机物含碳比的测定

本文介绍了脱水改性黑液中（总）水溶性有机物含碳比的测定方法．该法适于我系新产品．也适于其它类似产品的含碳比的测定．测得脱水改性黑液的含碳比为0．451，允许差范围±0．011，结果的变异系数1．6％，表明该法具有较高的准确度和精密度．     

焙烧温度对CO2-CH4重整制合成气NiO/γ-Al2O3催化剂性能的影响

采用水解-沉积法, 在不同焙烧温度下制备了cat-500、cat-600、cat-700和cat-800系列NiO/γ-Al₂O₃催化剂。XRD和H₂-TPR分析表明, 焙烧温度高于700 ℃, 活性组分与载体具有强烈的金属-载体相互作用(SMSI), 具体表现为活性组分前驱体以尖晶石NiAl₂O₄的形式存在。反应后催化剂的XRD、TG-DTG、TPH等表征结果表明, cat-700和cat-800试样的Ni晶粒尺寸分别为9.8和8.7 nm, 小于cat-500和cat-600试样(分别为15.7和13.6 nm), 分散性更好; 且催化剂表面积炭为丝状碳, 其不会导致催化剂失活, 但大量积累会引起床层压降升高, 影响催化剂的反应性能。cat-800试样110 h寿命试验表明, 高温焙烧制备的Ni基催化剂活性和稳定性均较高, CO₂转化率达95%左右, 失活速率仅为0.0536%/h。     

新疆哈密钾长石制备白炭黑的工艺研究及其结构表征

以新疆哈密钾长石和碳酸氢铵为原料采用沉淀法制备了白炭黑.根据单因素及正交实验,确定出最佳工艺条件为:反应温度70℃,钾长石煅烧熟料溶液A质量分数8％,反应时间3h,陈化时间2h,钾长石与分散剂正丁醇用量比为1∶1.875(g∶mL).按HG/T 3061-2009标准对白炭黑进行分析,白发黑中SiO2含量为93.55％,其DBP为2.95 mL/g,比表面积为137.645 m2/g.采用XRD、SEM和TEM对白炭黑进行了微观结构表征.XRD分析表明,白炭黑具有无定型结构.SEM分析表明白炭黑颗粒表面呈现蜂窝状微孔,表面较为疏松.TEM显示白炭黑为球状粒子,平均粒径为16nm,并且其分布较为均匀.