连续浊点法快速测定含盐水溶液的固液平衡

建立一套连续浊点法快速测定含盐水溶液固液平衡的实验方法和装置，不同温度下二元和三元体系的实验值与文献值比较，表明该方法所测数据是可靠的。在此基础上测定了２９８．１５～３２３．１５Ｋ下三元体系ＮＨ４ＣｌＫＣｌＨ２Ｏ的固液平衡数据，并同作者开发的电解质溶液相平衡软件包ＰＨＥＥＳ的预测值作了比较，得到了较为满意的结果     

电解质溶液相平衡预测系统的建立

建立了电解质溶液相平衡预测系统ＰＨＥＥＳ。该系统可预测电解质溶液的活度系数、参透系数、相对摩尔焓、蒸汽压及固液平衡、溶度积等，预测准确度符合工程要求，所有计算结果均能自动输出表格和相应图形。     

电解质溶液热力学新进展

从应用角度对电解质溶液理论、活度系数半经验模型等方面的研究现状和进展作了综述。认为电解质溶液理论在描述其非理想性时，必须同时考虑带电粒子的长程静电作用、所有粒子间的短程推斥作用和离子的溶剂化作用以及这作用随温度改变的普遍化关系，以正确反映复杂的多元电解质溶液在宽阔温度范围和浓度区域内的变化规律。     

水盐体系相图的计算

提出一种基于Ｌｕ－Ｍａｕｒｅｒ（１９９３）模型的水盐体系相图的计算方法，通过对离子，固相结晶盐的编码处理和一个通用的固液平衡计算模块实现了只需输入水盐体系所含离子名称和体系温度，即可自动进行固液平衡计算，同时得到体系的全息相图的目的，对２７３～５７３Ｋ范围内１０个阳离子和８个阴离子组合的数计十组三离子和四离子水盐体系的固液平衡的计算表明，该计算方法使用十分方便，可应用于两越界 发离和复分解法生产硝     

固液相平衡级的通用算法

从热力学原理出发,建立了一种固液相平衡级计算的通用方法,通过自动判别平衡时的相数及析出固相的种类,经过较少的迭代次数就可获得固液相平衡时各相分率和组成,从而满足化工过程模拟计算与实际生产的需要。由于该解法为虚拟的等温蒸发过程,在判别平衡相数的同时给出了过程中晶体的析出顺序与各晶体刚析出时溶液组成,这些中间结果为分离过程的模拟计算提供了理论指导。此算法不仅完全不依赖于相图,而且还可通过对不同进料配比的计算,绘制出全范围内的固液相图。通过实例计算证明该方法可适用于目前文献中尚难以处理的复盐、含结晶水盐以及多离子体系。     

含化学反应的相平衡求解方法现状

综述了含化学反应的相平衡求解方法，并对其现状作了分析。从应用角度看，Ｇｉｂｂｓ自由能最小法是使用最悠久的方法，比较成熟，但收敛慢，对初值要求高，虽然作了一些改进，对复杂体系的计算仍难有通用性，Ｋ－值法收敛快，对于受约束的反应系统和非等温等复杂问题的处理更为直观简便，计算机程序编制也更容易，特别是ＫＺ法使用了内外两层循环，从而有可能将其通用化，为含化学反应过程的模拟计算奠定了基础。     

连续浊点法快速测定含盐水溶液的固液平衡

建立一套连续浊点法快速测定含盐水溶液固液平衡的实验方法和装置，不同温度下二元和三元体系的实验值与文献值比较，表明该方法所测数据是可靠的。在此基础上测定了２９８．１５－３２３．１５Ｋ下三元体系ＮＨ４Ｃｌ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ的固液平衡数据，并同作用开发的电解质溶液相平衡软件包ＰＨＥＥＳ的预测值作了比较，得到了较为满意的结果。     

连续滴加法快速测定混合溶剂中电解质的活度系数

改变通常的逐点称重配制溶液方法,用连续滴加的方法借助离子选择电极建立了混合溶剂中电解质较高浓度下活度系数的快速测定方法和装置。用以下电池: H~+玻璃电极|HCl(m),H_2O(1-x),MeOH(x)|AgCl-Ag电极测定了298.15K、溶剂比x=0,10,20,30,50,70,90％MeOH(wt)时的电动势,并用Pitzer方程关联出HCl的活度系数,同298.15K下的活度系数不同来源的文献值比较,表明本文测定方法和装置是可靠的,都能得到与之相一致的结果。     

化工模拟图形输出系统GOCES

针对目前微机内存较小、科学计算的图形输出不便的现状，提出了将数据库与模拟软件分割、结合的方法，并利用ＧＲＡＰＨＥＲ绘图软件，制成了用ＦＯＲＴＲＡＮ７７编写的化工计算和模拟的图形输出系统。该系统实现了物性数据库及热力学推算与化工单元过程模拟的连接，并将结果图形化，达到仅通过检索体系中存在的组份便能获得有关物性及相平衡的图形结果，进而结合操作条件获得有关模拟计算的图形结果的目的，同时可自动将计算、模拟结果根据需要在绘图仪或打印机上输出。关键词