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填充型高导热聚合物复合材料是目前解决电子器件散热问题的重要材料。基于此,该文通过
液相剥离和化学还原法制备了氮化硼纳米片/银纳米粒子(BNNSs/AgNPs)杂化粒子,并以此为填料制
备了 BNNSs/AgNPs/环氧树脂复合材料。前期研究工作证实通过 BNNSs/AgNPs 杂化粒子的填充,复合
材料的导热性能得到了有效提高。然而,复合材料其他方面的综合性能也相当重要。因此,通过热失
重、动态热机械性能以及介电性能测试对 BNNSs/AgNPs/环氧树脂复合体系的电学和力学性能进行考
察和分析。结果表明,杂化粒子的填充对复合材料热分解温度有所提高,复合物的介电常数随着填料
含量的增加而增加,BNNSs/AgNPs/环氧树脂的介电常数相对于 BNNSs/环氧树脂有进一步的提高。复
合材料的储能模量和玻璃化转变温度随着填料含量的增加而升高。相对于 BNNSs,BNNSs/AgNPs 杂
化粒子使得环氧树脂复合物的玻璃化转变温度进一步提高。BNNSs/AgNPs/环氧树脂复合材料良好的热
学、力学和电学性能,能进一步满足聚合物基复合材料在现代电子器件和设备封装领域的要求。 相似文献
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联苯酚醛环氧树脂固化动力学及热性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以4,4'-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,采用非等温示差扫描量热法(DSC)研究了联苯酚醛环氧树脂(BPNE)的固化动力学。通过外推法确定了体系的固化工艺。采用Kissinger、Ozawa法计算出固化体系的表观活化能,根据Crane理论计算得到该体系的固化反应级数。采用DSC,热重分析(TGA)研究了固化物的耐热性。结果表明:BPNE的固化工艺为160℃/2h+200℃/2h+230℃/2h;固化反应的活化能约为61.86kJ/mol,指前因子为5.27×105min-1,反应级数为1.1;玻璃化转变温度(Tg)为167℃,其10%热失重温度为398.1℃,800℃残炭率为29.37%,与双酚A环氧树脂/DDS固化物相比,分别提高了22℃,11.71%。 相似文献
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随着多媒体教学在日常教学中的广泛应用,影响多媒体教学效果的各种因素也逐渐的暴露出来.主要从多媒体教学设备配置、教学课件的设计和教师的教学行为这三方面来探讨如何利用多媒体教学手段,更好地发挥多媒体技术,克服多媒体教学中存在的问题,优化教学效果,提高教学质量. 相似文献
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脲包法精制ω-腈基十一酸 总被引:1,自引:0,他引:1
由1,1′-过氧化双环己胺(PXA)热解所得油水混合物经萃取分离后可得到粗品ω-腈基十一酸(11-CUA)。本文以11-CUA的收率及纯度为目标函数,采用脲包法对粗品11-CUA进行精制,对精制的工艺条件采用正交试验予以优化。研究结果表明,合适的精制工艺条件为:尿素与粗品11-CUA质量比及甲醇与粗品11-CUA质量比分别为9:2及4:1;尿素包合物(脲包物)形成时间30min;脲包物形成温度10℃—20℃。在此工艺条件下精制粗品11-CUA,产品纯度和收率分别可达98.22%和83.16%。 相似文献
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曾小亮 《计算机光盘软件与应用》2013,(17):187-188
2012年3月教育部发布的《教育信息化十年发展规划(2011-2020年)》中指出:职业教育信息化是培养高素质劳动者和技能型人才的重要支撑,大力发展远程职业教育培训,共享优质数字教育资源,支撑职业教育面向人人、面向社会。数字化教学资源库作为职业教育信息化的核心内容可以很好的促进教师教学和学生学习,有利于提高学校的办学能力,提升学校服务社会的能力。本文首先阐述了高职院校数字化教学资源库建设的目的和意义,探讨了高职院校数字化教学资源库建设的基本思路与方式,分析了高职院校数字化教学资源库建设的内容与预期目标,高职院校数字化教学资源库的运行与管理。 相似文献
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以聚碳酸树脂(PC)为基体,通过注塑成型制备了氮化硼/聚碳酸酯(BN/PC)复合材料,并重点研究了复合材料中氮化硼粒径、含量、分散状态和材料加工成型工艺对复合体系导热性能和力学性能的影响.实验结果表明,氮化硼粒子粒径在1~10μm时,复合材料的导热性能随粒径的增大而增大,而拉伸强度随之下降.随着氮化硼填充含量的增加,复合材料的导热性能升高,力学性能呈现先增后降的趋势.当氮化硼用量为5 wt%时,复合材料的拉伸强度达到最佳(65.14 MPa).在相同氮化硼填充含量时,溶液混合法比其他固相混合方法更有利于制备具有优异导热性能的BN/PC复合材料.采用两步混合法,即BN/PC溶液混合产物与聚碳酸树脂颗粒二次混合制备的复合材料的热力学性能,优于BN/PC一次混合法制备复合材料的热力学性能. 相似文献
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该文提出了一种制备新型导热填料的方法:基于液氮驱动和冰模板法自组装,以氮化硼纳米
片和银纳米颗粒为基本组装单元,制备了具有开放孔结构、内部互连的毫米级氮化硼气凝胶球。其
中,对气凝胶球的成型机理进行了初步的探索,并对影响气胶球微观结构的因素,如制备气凝胶球
浆料的固含量等进行研究。另外,该文将环氧树脂灌入到多孔气凝胶球中,从而制得氮化硼球/环氧
树脂和氮化硼-银球/环氧树脂复合材料,并对其结构形貌和导热性能进行了研究,其中重点研究了氮
化硼纳米片的表面改性、氮化硼微球的不同微观结构对复合材料的导热性能的影响。结果显示,当多
孔微球的填充量为 2.7 vol% 时,氮化硼球/环氧树脂复合材料的面外导热系数达 0.57 W/(m·K),而氮
化硼-银球/环氧树脂复合材料的面外导热系数达 0.64 W/(m·K),相比于纯环氧树脂的导热系数提高了
276.5%。由此可见,氮化硼气凝胶球微球的加入可有效提高环氧树脂基复合材料的导热系数,在氮化
硼纳米片表面负载银颗粒后可进一步提升复合材料的导热性能;液氮驱动的冰模板法自组装技术在制
备导热填料领域具有巨大的应用前景。 相似文献