拟南芥原卟啉原氧化酶三维结构理论模拟

原卟啉原氧化酶（ｐｒｏｔｏｐｏｒｐｈｙｒｉｎｏｇｅｎｏｘｉｄａｓｅ，ｐｒｏｔｏｘ）（ＥＣ１３３４）是植物体内正常生物生理过程中的独特酶，其主要作用是有序地将其底物原卟啉原Ⅸ（ｐｒｏｔｏｐｏｒｐｈｙｒｉｎｏｇｅｎⅨ，ｐｒｏｔｏｇｅｎⅨ）氧化成原卟啉Ⅸ（ｐｒｏｔｏｐｏｒｐｈｙｒｉｎⅨ，ｐｒｏｔｏⅨ），后者将进一步参与叶绿素的生物合成过程。当由于某种原因造成原卟啉原氧化酶缺乏时，将引起原卟啉原Ⅸ过量积累及自动失控性氧化，而引起原卟啉Ⅸ的过量积累。原卟啉是一种光敏剂（ｐｈｏｔｏｓｅｎｓｉｔｉｚｅｒ…     

咪唑啉酮类化合物的量子化学研究

采用ＰＭ３方法对灭草烟分子的４种构象进行了量子化学计算,进一步了模板分子构象的正确性;计算了１９种５－取代咪唑啉酮化合物的原子净电荷,前线分子轨道能级分布,讨论了它们可能的活性部位,为咪唑啉酮类除草的合理设计提供了良好的理论基础。     

邻香兰素二肽息夫碱Co(Ⅱ)配合物分子构象研究

邻香兰素二肽息夫碱配合物可以作为辅酶Ｂ６的模型化合物。采用ＳＹＢＹＬ６．３分子模拟软件中包中分子力学和分子动力学两种方法,分别对合成的５个邻香兰素二肽息夫碱Ｃｏ（Ⅱ）配合物分子构象进行研究。     

还原型牛红细胞Cu(I)Zn-SOD的量化计算

运用G94W量子化学程序,在B3YIP/Lan12dz基组的水平上,对于还原型牛红细胞中CU(I)Zn-SOD活性中心进行了从头计算。研究了分子轨道能量,电荷分布,前线轨道的贡献。结果表明:前沿分子轨道能量均为负值,其电子光谱稳定,与金属配位的咪唑环电荷表现正负交替现象。在前线轨道贡献上Cu(I)的占有轨道贡献大,空轨道的贡献小,不易于接受O_O~-自由基的不成对电子。     

MnSOD活性中心的理论计算

采用分子力学优化和量子化学计算相结合方法对MsSOD活性中心进行了理论分析，结果表明其中心结构利于超氧自由基的进攻；而主要参与的分子轨道处于低能区，表明其电子结构是稳定的。     

还原型牛红细胞Cu(Ⅰ)Zn-SOD的量化计算

运用G94W量子化学程序,在B3YLP/Lanl2dz基组的水平上,对于还原型牛红细胞中Cu(I)Zn-SOD活性中心进行了从头计算.研究了分子轨道能量,电荷分布,前线轨道的贡献.结果表明前沿分子轨道能量均为负值,其电子光谱稳定,与金属配位的咪唑环电荷表现正负交替现象.在前线轨道贡献上Cu(I)的占有轨道贡献大,空轨道的贡献小,不易于接受O2-自由基的不成对电子.     

光系统II抑制剂三维定量构效关系模型

光系统Ⅱ （ Ｐ ＳⅡ） 抑制剂通过抑制光合作用系统Ⅱ的电子传递使杂草因光合作用中断而死亡。本文选择不同骨架结构的 Ｐ ＳⅡ抑制剂, 由限定性构象搜索方法确定了重叠规则, 采用比较分子场分析方法进行了三维定量构效关系研究, 得出了具有较强预测能力的构效关系模型。     

核电常规岛给水泵CAP1400转子动力学分析

针对常规岛给水泵CAP1400可倾瓦滑动轴承-转子系统安全、平稳运行问题,利用有限元QZ算法计算不同支撑工况下的临界转速。首先设计五瓦可倾瓦轴承,计算了轴承的油膜厚度、刚度和阻尼等非线性动力参数;其次,建立轴承-转子系统模型,采用油膜的特性数据求解可倾瓦轴承-转子系统在刚性支撑、弹性支撑以及"湿态"支撑工况下的临界转速;最后,对给水泵进行联机试验,采集不同流量工况下轴承不同方位的振动值。结果表明:可倾瓦轴承的油膜厚度在0.04-0.05 mm之间,刚度随着转速的增大而增大,而阻尼反之;刚性支撑下的临界转速大于弹性支撑,而"湿态"工况下水膜刚度的增加使得一阶临界转速在8 100-8 777 r/min之间,远大于实际运行速度;试验测得轴承垂直、水平和轴向上振动值与振动速度均满足国家标准。临界转速的计算与试验结果为CAP1400常规岛给水泵可倾瓦轴承-转子系统安全平稳地运行提供了设计依据。     

340MW核电机组常规岛给水泵叶轮出口宽度研究

增加叶轮出口宽度是降低离心泵关断点扬程的典型方法,针对巴基斯坦恰希玛340MW核电机组给水泵关断点扬程过高问题,分别提出四种增加叶轮出口宽度的方式对其进行改型设计。对其中一种改型方案通过试验方法研究,其余三种改型方案分别采用CFD方法研究。结果表明：移动前盖板出口的方法对降低关断点扬程的效果最佳;其水力性能参数优于其余三种方法,相比于原型叶轮,高效点对应流量增大3．1％;当Q=0．25Qd,叶轮出口宽度变化比与扬程变化比在一定范围内满足二次多项式回归关系,并在1．05≤b2＇／b2≤1．075之间存在最大关断点扬程下降。     

β-环糊精包合物的量子化学计算

用量子化学从头计算法对6种β－环糊精包合物进行了计算，结果表明，包合物的稳定性来自于主客体分子间的非键相互作用，环糊精包合物主客体之间无电荷转移迹象，包合物的稳定性与客体的尺寸和氯键生成能力有关。