基于Fuzzing的Cisco IOS漏洞挖掘方法

目前没有可以对Cisco IOS系统进行完全静态反汇编和动态调试的通用工具。为此,以Cisco路由器支持的协议为测试目标,利用Fuzzing技术对其进行安全性测试,从而挖掘系统中的漏洞,并结合IOS结构、存储管理和进程调度的特点,设计实现一个自动实现漏洞挖掘的工具CFuzzer。利用该工具对IOS的多种协议进行安全测试,实验结果证明,CFuzzer可以为Cisco路由器提供有效的安全防护。     

基于校园网的教务管理与综合查询系统的设计与实现

以Browser/Server模式为基础,采用ASP技术与SQL Server相结合方式设计出一套针对本院校特点的教务管理与综合查询系统,为领导决策做出辅助支持。     

天然沸石负载TiO2光催化降解双酚A的研究

以沸石负载TiO2为催化剂,对光催化降解环境内分泌干扰物双酚A（BPA）进行了研究。阐述了沸石负载TiO2的制备过程,研究了溶液的催化剂投加量、初始浓度、pH值、不同试验条件、负载次数、外加氧化剂H2O2对降解效率的影响,并对降解过程的反应动力学进行了探讨,结果表明沸石负载TiO2对BPA有较好的光降解效果,且光降解反应符合一级反应动力学规律。     

整炉酸洗方案可行性探讨

分析了整炉酸洗方案的技术可行性和经济性,通过与现有电站建设中普遍采用的酸洗加冲管方案的技术经济性比较,得出了该方案在经济性方面要优于酸洗加冲管方案的结论.     

人GnRH及其转运肽基因合成及鉴定

目的人工合成人GnRH及转运肽(TRS)基因。方法根据已发表的人GnRH基因mRNA序列以及转运肽(9个左旋精氨酸)基因核苷酸序列,设计一对核苷酸,再用含7mol/L尿素的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化,然后以这对核苷酸3′末端短互补序列退火、补齐,合成长达90bp的目的序列GnRH/TRS。将其亚克隆到pMD18T载体上,构建重组质粒pYC1。酶切鉴定筛选出阳性克隆pYC1,并测序。结果GnRH/TRS序列由90个核苷酸组成,扩增产物与原设计序列同源性达100%。结论已成功合成人GnRH/TRS基因,为进一步研究和应用奠定基础。     

一种Cisco IOS通信过程分析方法

Cisco IOS无法进行动态调试分析,难以截获通信过程的系统异常。为此,提出一种Cisco IOS通信过程分析方法。构建路由器硬件抽象层虚拟机,设计虚拟化动态分析平台,给出关键指令流与通信特征的提取方法,对多指令集架构、多版本的Cisco IOS进行加载实验。实验结果表明,该方法可以有效截获指定通信处理过程。     

纳米Cu2O光催化氧化降解甲基橙的实验研究

采用250 W的金属卤化物灯为光源,在自制纳米Cu₂O粉末悬浮体系中,以甲基橙为降解对象,研究了影响甲基橙光催化降解的各种因素,确定了最佳反应条件。结果表明,甲基橙溶液质量浓度为10 mg·L^－1、Cu₂O加入量为3 g·L^－1和pH为5时,甲基橙降解率可达94.58%,添加少量30%H₂O₂可提高甲基橙降解率,其最佳投加量为15 mL。     

脱硫系统与主机联控优化运行探讨

通过对某发电厂2×130MW机组两炉一塔式脱硫系统投运前后烟气系统的分析,提出主机与脱硫系统联控运行方案,同时提出引风机与增压风机之间的节能运行优化思路,旨在提高主机与脱硫系统的安全、经济、稳定运行。     

基于ASP的动态表单的设备与实现

利用ASP与ADO相结合方式，实现了页面中表单内容的动态显示．提高了工作效率。     

基因工程菌株BLG8900的遗传稳定性

目的研究基因工程菌株BLG8900的遗传稳定性。方法在有选择压力(加氨苄西林)的条件下,测定pYC2质粒在大肠杆菌BLG8900株[含有质粒pYC2的BL21(DE3)]中的遗传稳定性。结果工程菌连续传10、25、50和100代后质粒具有良好的稳定性,而且经BamHⅠ/EcoRⅠ双酶切,酶切图谱相同。第100代菌株重组质粒的GnRH/TRS序列与原代菌株相同。原代与第10、25、50和100代菌株经IPTG诱导表达,GST-GnRH/TRS融合蛋白表达水平、菌体蛋白的SDS-PAGE图谱鉴定无明显差异。Western blot表明各代菌株表达产物均具有GnRH抗原特异性。结论质粒pYC2在大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌中有较好的遗传稳定性。