紫外激光多光子电离下甲醇团簇中的反应

应用Nd：YAG脉冲激光器输出的355nm紫外激光实现了对甲醇的多光子电离，通过质谱技术观测到了两个质子化圃簇离子系列：（CH3OH）nH^＋（n=1—15）和（CH3OH）n（H2O）H^＋（n=7—15），结合在HF／STO-3G和B3LYP／6—31G＋＋水平上的从头计算对其反应通道做了分析，发现其产生经过了团簇内部的质子转移反应。且质子主要来自于羟基上的氢离子。并分析了（CH3OH）nH^＋系列的结构，给出了幻数团簇（CH3OH）3H^＋的构型。同时对（CH3OH）n（H2O）H^＋系列只在n≥7时出现做了相应的解释。     

不同单元结构光子晶体的带隙分析

用时域有限差分法数值模拟了电磁波在二维光子晶体的传播,计算结果表明:填充率存在一个最佳值,使光子晶体带隙宽度最大,而带隙中心频率随填充率的增大而向低频移动;介质柱的横截面的形状是影响带隙的一个因素:填充率相同,横截面的形状不同,其带隙位置、宽度不同.     

基于Web的决策支持系统的设计和实现

利用面向对象技术编写数据仓库访问组件 ,并与Web技术紧密结合 ,实现基于Web的决策支持系统     

基于动态电流注入技术的高线性混频器设计

对用于改善电流换向混频器线性度的动态和静态电流注入技术进行了讨论,并且提出了一种高线性双平衡CMOS混频器。该混频器在中频级采用交叉耦合晶体管对将电流动态地注入进混频器中,以改善线性度,基于标准的 00.13μｍ CMOS工艺对所提出的混频器进行流片并在片测试,该混频器的射频3ｄＢ 带宽为5.5ＧＨｚ,覆盖了 1ＧＨｚ ~ 6.5ＧＨｚ,混频器取得了7.3ｄＢ~11.4ｄＢ 的转换增益,在射频频率为 2.5ＧＨｚ,中频频率为150ＭＨｚ,本振信号功率4ｄＢｍ 时,取得了8.8ｄＢｍ的输入三阶截止点,芯片所占面积为0.57ｍｍ２,不包括连接片,并且电路在1.2V电源供电下消耗了4.1ｍＷ 的功耗。     

乙醇/水混合团簇的多光子电离质谱研究

利用激光器(输出波长355nm)激发乙醇和水二元混合团簇中的离子-分子反应,运用飞行时间质谱技术检测反应后生成的团簇离子.实验观测到多个序列的质子化团簇离子:(C2H5OH)nH 和(C2H5OH)n(H2O)mH (n=1-12,m=1-4),其产生是通过团簇内的质子转移反应.通过对团簇离子的峰强度同乙醇数目n和水分子数目m的关系的研究发现,团簇离子(C2H5OH)8(H2O)H 是幻数结构.     

基于多光子电离的氨/醇混合团簇的飞行时间质谱研究

用多光子电离技术结合飞行时间质谱仪对氨/醇混合团簇进行了研究。在脉冲激光波长为355nm条件下观测到团簇离子。主要的电离产物为质子化的（ROH）n（NH3）mH＋（n=1~6,m=0~4）混合团簇离子,且各个序列的离子强度随m的增大而减小。经分析,氨与醇混合团簇电离后团簇离子发生内部质子化转移反应是形成质子化团簇离子的主要原因。比较分析质谱图可知,当团簇离子比较小的时候二元团簇解离以失去醇类分子为主,随着团簇离子的增大,解离由失去醇分子为主逐渐变为失去氨分子为主。     

醇/水混合团簇的多光子电离质谱及从头算研究

利用多光子电离技术和飞行时间质谱仪实验研究了醇/水混合团簇的光电离质谱。在脉冲激光波长为355nm条件下,观测到以质子化(ROH)n(H2O)H+ 混合团簇离子和(ROH)nH+团簇离子为主的电离产物。醇水混合团簇电离后团簇离子发生内部质子化转移反应是形成质子化团簇离子的主要原因。应用量化计算,构造了质量数较小的几个团簇离子的可能的空间几何构型,发现二元团簇离子(CH3OH)n(H2O)H+是以(CH3OH)H+作为内核离子,再通过氢键与其它分子组合而构成团簇离子。     

鉴定木材显微切片制作技术

我国已加入世贸组织,随着经济的发展以及天保工程的进一步落实,原木及木制品进出口情况发生了巨大的变化。除了总量增多以外,目前出现的情况是多批次、多国别、多种木材源源不断进入国门,因而对树种有争议的情况也随之增多。对树种的争议必须进行木材科学鉴定,才能最终解决问题。木材显微切片制作是了解木材微观结构、进行木材科学鉴定的重要程序。笔者在多年制作木材切片的基础上撰写此文,以供新从事这项工作的读者参考。