硅烷偶联剂和马来酸酐对NBR/RHA复合涂层结构与性能的影响

以农业废弃物——谷壳灰(RHA)为填料,采用液态共混工艺(即将有机溶剂溶解的NBR生胶、改性谷壳灰和其他助剂混合形成混合胶液)制备了NBR/RHA复合涂层。用硅烷偶联剂Si69、KH550、KH560和马来酸酐(MAH)对谷壳灰进行改性,并研究了上述改性剂对谷壳灰分散性、结合胶以及NBR/RHA复合涂层结构和性能的影响。结果表明,在4种改性剂中,Si69的改性效果最好,经Si69改性后谷壳灰的分散性、谷壳灰与NBR相的界面作用,NBR/RHA复合涂层的力学性能、耐流体性能均最佳。     

缩合型硅橡胶印模材料的制备及性能

采用α、ω-二羟基聚二甲基硅氧烷作基础胶,正硅酸乙酯为交联剂,二月桂酸二丁基锡为催化剂,通过工艺配方优化实验,并进行性能测试得出基胶与交联剂的配比,催化剂和白炭黑填料在印模材料中的适合比例,确定材料的基本配方,制备出性能优良,成本较低且易于普及的缩合型室温硫化硅橡胶口腔印模材料,为其临床应用提供参考依据。缩合型室温硫化硅橡胶口腔印模材料的基本配方为100 g基胶中,交联剂为8 g,催化剂为5 g,补强填料白炭黑为25 g,增容填料100 g。该配方的印模材料,固化时间为5.5 min,基本不粘手,柔韧性较好,与商业品印模材料精度相当。     

甲缩醛—甲醇—水三元系的汽液平衡

甲缩醛－甲醇－水三元系的汽液平衡邱祖民骆赞椿胡英（南昌大学化工系，南昌３２００２９）（华东理工大学化工系，上海２００２３７）关键词沸点仪汽液平衡甲缩醛甲醇１前言在浓醛生产中需要甲缩醛－甲醇－水三元系的汽液平衡数据，此前尚未见过报导。本文试图以文献［１...     

固体超强酸SO4^2-／硅锂钠石催化合成乙酰水杨酸

用浸渍法制备了SO4^2-／硅锂钠石固体超强酸催化剂，最佳工艺条件为：硫酸浸渍浓度0．25mol／L，浸渍2h，焙烧温度450℃，焙烧时间3h。考察了催化剂用量、酸酐摩尔比及反应温度对乙酰水杨酸合成的影响，乙酰水杨酸的较佳制备工艺条件为：酸酐摩尔比1：2，催化剂的质量为水杨酸质量的1．5％，在75℃反应15min，乙酰水杨酸的收率达83．4％，催化剂可重复使用2次。     

甲醇—甲缩醛—甲醛—水四元系的汽液平衡

检验报文献（１）热力学模型的准确性，并用该模型推算了难于测定的甲醇－醛、甲缩醛－甲醛及甲醇－甲缩醛－甲醛的汽液平衡。     

Study on RE-Modiffied Mordenite Catalysts for Amination Reaction

Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｔｏｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ（ＤＭＡ）ｉｎａｍｉｎａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ｍａｎｙｒｅｓｅａｒｃｈｅｒｓｈａｖｅｄｏｎｅｍａｎｙｗｏｒｋｓｍａｉｎｌｙｏｎｔｈｅ...     

低粘度自交联氟氢乙烯基硅油的合成及应用

采用高活性强酸性阳离子交换树脂（HND-580）催化八甲基环四硅氧烷（D4）、四甲基四氢环四硅氧烷（D4H）和三氟丙基甲基环三硅氧烷（D3F）开环共聚,以四甲基二乙烯基二硅氧烷（D2Vi）为封端剂,制备了低粘度含氟含氢乙烯基硅油。探讨了聚合温度、聚合时间、催化剂用量、催化剂循环等因素对开环共聚反应的影响。通过核磁、红外测试分析共聚物的分子结构;通过热分析法测试共聚物热分解温度;研究结果表明,当聚合温度为60℃、反应时间为4h、催化剂用量为3%~5%时,得到的含氟含氢端乙烯基硅油产率为88.69%,粘度为31mpa?s。将硅油进行涂膜测试,所得水滴静态接触角可达115.2?。     

聚硅氧烷表面改性TiO2粒子及其超疏水性能

为了提高二氧化钛的疏水性,解决无机二氧化钛填料在有机溶剂中的分散性、相容性等问题,采用含氟含氢乙烯基聚硅氧烷(F-PMHS)对二氧化钛粉体进行表面改性,得到具有超疏水性的改性二氧化钛.通过FTIR、TGA、SEM、接触角测试、沉降实验表征改性后二氧化钛粒子结构,测试其超疏水性能,分析超疏水表面形成的机理.结果表明,F-PMHS用量(以二氧化钛粉体质量计,下同)为8％时,改性后二氧化钛粉末涂层与水的静态接触角可达152.4°,具有良好的超疏水性能,且二氧化钛粒子在有机溶剂中的分散性与相容性得到显著提高.     

利用"三废"制备氧化铁的研究进展

概述了国内利用“三废”(除尘灰、废液、废渣)制备氧化铁的研究进展。探讨了“三废”的危害性和性质,阐述了利用其制备氧化铁的工艺参数、流程和制备原理,分析了所制得材料的性能。对“三废”制备氧化铁的发展方向及其应用前景进行了展望。     

甲基二氯硅烷+甲基三氯硅烷+二甲基二氯硅烷+苯多元系常压汽液平衡研究

卤代硅烷的相平衡数据为硅烷生产所需,而这方面的研究又较缺乏,尤其是甲基乙烯基二氯硅烷生产中所需的汽液相平衡数据尚未见报道.今用新型泵式沸点仪测定了常压(101.325 kPa)下甲基二氯硅烷 甲基三氯硅烷 二甲基二氯硅烷 苯四元系及其四个三元体系和六个二元体系在不同液相组成时的泡点.由所测的二元系数据,用过量自由焓Q函数间接法推算了与之平衡的汽相组成.再用最小二乘法求出二元体系的最佳配偶液相活度系数模型参数.所得的六组最佳二元系Wilson模型参数符合热力学一致性,并用于该体系三元和四元系汽液相平衡数据的预测,将计算的泡点与实验测得的泡点作了比较,其拟合精度良好,关联结果令人满意,硅烷二元系、多元系的热力学模型及VLE数据可为该体系的分离设计提供必要的理论依据.