高压绝缘子沿面放电过程泄漏电流的信号特征

针对目前高压污秽绝缘子闪络风险评估中虚警率高,结果不够准确的现状,本文重点考察了泄漏电流包络线信号的均值,方差,偏度,峰度四项指标和沿面放电状态之间的关系,通过利用求积法实现多个指标信息的综合后发现:综合指标较之各单一指标,在实现闪络风险评估时,可以有效降低虚警误报的风险,因而更加适合去实现闪络风险的综合评判。     

Lu2O3纳米粉体和透明陶瓷中掺杂Nd3+的局域结构研究

利用扩展X射线吸收精细结构光谱(EXAFS)研究了不同掺杂浓度Nd3+:Lu2O3纳米粉体和透明陶瓷中Nd3+的局域结构.结果表明,在不同条件下Nd3+均以固溶取代Lu3+的方式进入Lu2O3基质晶格,掺杂Nd3+原子的第一配位键长约为0.225 nm,小于Nd2O3纳米粉中Nd-O第一近邻键长0.251 nm,而大于...     

激光光源原子吸收法测定金属相关参数的原理

论述用激光器作为探测光源的原子吸收法测定原理及应用.通过调节激光器的输出激光波长,在大范围内从低频向高频扫描,将所得吸收谱线中的暗线和标准原子吸收光谱位置作比较,在确定试样中的元素种类后,将激光稳频于待测元素的吸收谱线上,借助于原子的窄带吸收分析法,通过吸收前后光强的变化并结合原子的物理性质,利用数学方法得出待测金属的温度和浓度.     

崇信电厂2×660 MW给水泵组变频改造及振动故障处理

对崇信电厂2×660 MW给水泵组进行变频改造,将原有3×35%给水泵组(定速电动机带偶合器调速驱动),改造为2×50%给水泵组(变频电动机带齿轮箱调速驱动),同时保留一套35%给水泵组,通过变频改造大大降低了给水泵组耗电量。在调试过程中针对2号机A给水泵振动超标问题,采用现场动平衡方法进行处理,保证了机组稳定运行。     

激光光源原子吸收法测定金属相关参数的原理

论述用激光器作为探测光源的原子吸收法测定原理及应用。通过调节激光器的输出激光波长，在大范围内从低频向高频扫描，将所得吸收谱线中的暗线和标准原子吸收光谱位置作比较，在确定试样中的元素种类后，将激光稳频于待测元素的吸收谱线上，借助于原子的窄带吸收分析法，通过吸收前后光强的变化并结合原子的物理性质，利用数学方法得出待测金属的温度和浓度。     

中年进补餐谱

营养过剩成为现代人的健康大敌。由于过量摄入高蛋白、高脂肪、高糖类 等高营养物质,过剩的营养在体内产生大量的酸性物质,破坏了体内酸碱平衡, 导致酸性体质。酸性体质是产生高血压、糖尿病、心脑血管疾病、高血脂、痛风、 癌症等现代文明病的主要根源之一。预防酸性体质首先要从饮食开始,注意酸 性食物和碱性食物的合理搭配。 属于碱性的常见食物有:菠菜、卷心菜、萝卜、青笋、胡萝卜、马铃薯、黄瓜、 南瓜、豆腐、豌豆、赤豆、绿豆、山芋、甘薯、四季豆、藕、栗子、洋葱、茄子、香菇、 牛奶、蛋白、橘子、葡萄、香蕉、苹果、柿子等。 属于酸性的常见食物有:牛肉、猪肉、鸡肉、蛋黄、牡蛎、鳝鱼、糙米、 面条、面包、蚕豆、章鱼、泥鳅、虾、蟹、鱿鱼、鸭肉、紫菜、白糖、啤酒等。     

Ni—Ce—B超细非晶态合金结构的XAFS研究

采用XAPS和XRD研究Ni-Ce-B超细非晶态合金在退火过程中的结构变化。实验结果表明,在573K的返火温度下,样品仍然保持非晶态结构,仅有少量晶态Ni3B生成;在673K退火温度下、Ni-Ce-B样品晶化生成晶态Ni3B和纳米晶Ni;在773K和更高的温度退火处理后,还有一部分Ni3B并未分解,少量的Ce掺杂使得样品晶化生成的Ni晶格有较大畸变。说明0．3％的Ce对提高Ni-Ce-B样品的稳定性有显作用。     

超级电容器碳电极材料的制作工艺研究

运用物理化学联合活化法,在不同活化时间对碳材料进行处理制备活性炭,优化了超级电容器碳电极材料的制作工艺。分析比较了所制电极材料的表面形态,并测定了比表面积、孔容和孔径等活性炭的结构参数。结果表明:活化时间为1.5h可以制得满足要求的活性炭材料。     

光束线超高真空阀多参数状态监测系统设计

光束线良好的运行状态是用户正常实验和存储环安全运行的重要保障.为提高光束线的关键设备超高真空阀故障的诊断能力与运维水平,在合肥光源现有光束线控制系统的基础上,开展了超高真空阀门的状态监测研究.本文给出了超高真空阀的多参数状态监测实现方法,获取了超高真空阀门开关动作的数据波形,同时在实验物理和工业控制系统(EPICS)平...     

Ni-B和Ni-Ce-B超细非晶态合金的退火晶化及其催化性能

 采用XAFS,XRD和DTA方法研究了Ni－B和Ni－Ce－B超细非晶态合金在退火过程中的结构变化及其结构与催化性能的关系．活性结果表明,在退火温度为623K时,Ni－B和Ni－Ce－B样品的苯加氢催化反应转化率最高,分别为63％和81％,0．3％Ce的掺入提高了Ni－Ce－B的催化活性．DTA结果表明,Ni－B超细非晶态合金在598和653K有两个晶化峰,而Ni－Ce－B样品有548,603,696和801K四个晶化峰．XAFS和XRD结果进一步说明,在573K退火时,Ni－B样品晶化生成晶态Ni3B和纳米晶Ni,此时Ni－Ce－B仅有少量晶态Ni3B生成．在673K退火时,Ni－B样品中的Ni3B开始分解生成晶态Ni,同时纳米晶Ni聚集并形成大颗粒晶态Ni,而Ni－Ce－B样品晶化生成晶态Ni3B和纳米晶Ni．在773K和更高的温度退火处理后,Ni－B样品中Ni的局域环境结构与金属Ni箔基本一致,但Ni－Ce－B样品晶化生成的Ni晶格有较大畸变,同时Ni3B并未分解．说明0．3％的Ce对提高Ni－Ce－B样品的稳定性有显著作用．本文首次报道了Ni－B和Ni－Ce－B超细非晶态合金中苯加氢催化活性中心为纳米晶Ni和类似于金属Ni的Ni－B非晶态合金．