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1.
2.
基因技术无疑是当令最有前途的高新技术之一.在媒体上哪里都能看到关于“基因”、“克隆”等的字眼。作为基因技术的产物——基因芯片的产生使得在诊断一些初期确诊困难的病症上起很大的作用,令很多患赢得了宝贵的第一治疗时间。因此,基因工程的出现不能不说是整个人类生命科学史上的最伟大的创举。然而基因工程对于普通百姓而言还是十分的陌生的概念,在今天基因工程发展异常迅猛的态势下,基因必将对人类的牛命活动产生深远的影响。 相似文献
3.
发酵法生产医药用透明质酸 总被引:2,自引:0,他引:2
山东临朐华元生物工程有限公司通过对菌株的筛选培育、发酵原料配方和工艺的改进、提纯工艺和设备的优化、制粉工艺和设备的改进、生产环境的改造,利用生物工程技术发酵法研制生产出医药用透明质酸,并形成1.5t/a的生产规模。产品应用于眼科手术、滴眼液、手术防粘连等方面,改变了国内医药用透明质酸依赖进口或动物器官提取法微量生产自用的局面,为国内以透明质酸为基质的制剂产品发展打下了基础。 相似文献
4.
简要介绍了红外光谱、核磁共振、凝胶色谱等现代仪器分析方法的方法特点,以及在魔芋葡甘低聚糖及其两种衍生物(低聚KGM醛酸丙酯、低聚KGM醛酸丙酯硫酸酯)的结构分析中的应用。红外光谱和^1H—NMR图谱显示低聚KGM醛酸丙酯硫酸酯具有低分子类肝素的结构,凝胶色谱显示其相对分子质量为4000—3000。 相似文献
5.
新型蛋白聚糖类生物絮凝剂REA—11的合成途径 总被引:1,自引:0,他引:1
谷氨酸棒杆菌CCTCC M201005能合成一种以半乳糖醛酸为主要结构单元的蛋白聚糖类生物絮凝剂(命名为REA—11)。为了研究该聚合物的生物合成途径,首先构建了谷氨酸棒杆菌生物合成REA—11的假设途径,然后从(1)中间代谢产物的添加及相关途径关键酶活性的检测和(2)胞内中间代谢产物的检测两个方面来验证该代谢途径的合理性。研究表明,在培养基中添加代谢途径的中间产物UDP—葡萄糖,可显著提高REA—11的絮凝活性,并且UDP—半乳糖差向酶和UDP—半乳糖脱氢酶的比酶活也分别提高了200%和50%;以不同底物为碳源,UDP—葡萄糖焦磷酸化酶、UDP—半乳糖差向酶和UDP—半乳糖脱氢酶的比酶活与REA—11产量的相关系数可分别达到0.75,0.89,0.97。此外,利用HPLC检测出REA—11合成途径中3种关键中间产物UDP—葡萄糖、UDP—半乳糖和UDP—葡萄糖醛酸。由此证明,所构建的REA—11生物合成途径基本合理。 相似文献
6.
影响kluyveromyces fragilis β-D-半乳糖苷酶催化合成低聚半乳糖的因素 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了酶反应的温度、pH值、底物浓度和反应时间等对kluyveromyces fragilis β-D-半乳糖苷酶催化合成低聚半乳糖的影响.结果显示,以乳糖为底物.kluyveromyces fragilis β-D-半乳糖苷酶催化合成低聚半乳糖的最适温度为60℃,最适pH值为6.0,酶法合成低聚半乳糖的产率随着底物浓度增加而增加.kluyveromyces fragilis β-D-半乳糖苷酶催化低聚半乳糖合成的初速度较快.随着反应时间延长.反应速率降低,反应20h酶反应达到平衡.以660mg/mL乳糖为底物.在最适酪反应条件下,酪法合成低聚半乳糖的产率为207.12mg/mL。 相似文献
7.
<正>1原理本研究采用阳离子交换色谱,从商品化软骨粉制得的粗品硫酸软骨素的4 mol/L盐酸水解物中分离制得盐酸D-半乳糖胺。盐酸D-半乳糖胺结构见图1。2起始原料研究中使用由Wilson Laboratories公司(芝加哥,伊利诺伊州)提供的不同批次的商品化软骨干粉,获得了满意结果。没有使用商品化硫酸软骨素,因其价格更为昂贵, 相似文献
8.
在我国海参是一种具有多种生物活性的传统滋补品。本实验系统性地研究了2.5、5.0、10.0 mg/(kg mb·d)海参废渣皂苷(saponins extracted from sea cucumber residues,SCRSS)对免疫抑制小鼠的调节作用。结果表明,与模型对照组相比,5.0 mg/(kg mb·d)SCRSS使小鼠的体质量、脾脏指数和胸腺指数分别增加了15.3%、23.8%和39.8%;5.0 mg/(kg mb·d)SCRSS也极显著增加了免疫抑制小鼠的吞噬指数(P<0.01)。此外,与模型对照组相比,各剂量SCRSS均明显地增加了血清中细胞因子的水平,并促进了脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞的增殖活性。其中,中等剂量(5.0 mg/(kg mb·d))SCRSS可以更有效地上调免疫抑制小鼠核苷酸结合寡聚化结构域蛋白1、核苷酸结合寡聚化结构域蛋白2、受体相互作用蛋白-2和核因子-κB的表达。结论:SCRSS具有作为提高免疫力的功能性食品补充剂的潜力。 相似文献
9.
10.
目的:研究GOS(低聚半乳糖)和xos(低聚木糖)对乳酸菌(L.bulgaricus Fn009)耐H202胁迫能力的影响.方法:利用H2O2建立氧化应激模型,以MTT法(四甲基偶氮唑盐比色法)检测GOS和XOS对乳酸菌存活率影响,以流式细胞技术检测GOS和XOS对乳菌细胞膜完整性的影响,并测定GOS和XOS对乳酸菌抗氧化酶活力和应激蛋白基因表达水平的影响.结果:H202胁迫条件下,GOS和XOS干预组乳酸菌存活率提高了1.83~1.96倍,细胞膜完整率分别提高了17%和13%,T-SOD和GSH-Px酶活力均显著上升(p<0.05),Dnak、GroEL和Gsp65应激蛋白基因的表达水平显著下调(p<0.05).结论:GOS和XOS能够提高乳酸菌自身的抗氧化活力,降低H2O2胁迫对菌体细胞膜的损伤程度,增强乳酸菌对氧化胁迫的抗性. 相似文献