医用肝素化抗凝血高分子材料的研究进展

主要阐述了肝素的结构和性能,以及抗凝血生物材料不同方式的肝素化方法———离子键合法、共价键合法和物理结合法。同时,对各种方法进行了比较和评述。另外,对肝素化聚合物的研究进展,以及肝素化聚合物的抗凝血机理进行了扼要综述。     

黄曲霉毒素速测仪的模块化设计方法

为了快速准确地测定粮食和饲料中黄曲霉毒素的含量,设计了基于C8051F020单片机的黄曲霉毒素速测仪.速测仪采用免疫亲和柱-荧光分光光度法进行检测,克服了传统分析方法在标定标准物和样品预处理过程中的不足,显著降低了对操作人员的毒害和环境的二次污染,提高了分析速度.速测仪硬件电路使用模块化设计方法,以提高仪器运行的稳定性.光电转换元件使用具有极高灵敏度和超快时间响应的端窗式光电倍增管,测量线路使用高精度、低漂移集成电路,保证了仪器的灵敏度和测量精度.速测仪结构紧凑,仪器成本低,重复性好,适合现场速测和普及使用,实际应用效果良好.     

免疫亲和柱法测定小麦中黄曲霉毒素

本文研究了用正相高效液相色谱仪附荧光检测器测定小麦中黄曲霉毒素B1、B2、C1、C2。黄曲霉毒素用甲醇－水（70＋30）提取，提取液经免疫亲和柱富集、净化，于液相色谱仪上测定。本实验采用添加法测定回收率，添加水平为0.11-3.9μg/kg时，其平均回收率为87.9%-102.5%。本方法的最低检测限为0.1μg/kg。     

小麦中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定及方法研究

利用免疫亲和柱对脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的特异吸附性,使用高效液相色谱法对样品进行测定.研究了提取方式、样品粒度、样品溶液稳定性、振荡提取时间等因素对检测结果的影响.当标准曲线在0～2.0 μg/mL之间,线性关系良好,相关系数达到0.999 1.检测结果RSD小于8.0％,不同水平的加标回收率处于92.0％～107.4％之间,通过回收率试验和标准物质试验验证了方法的可靠性和准确性.     

PET膜的接枝改性及其血液相容性研究

对PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)材料进行表面改性,以提高材料表面亲水性和抗凝血性能,采取紫外共辐照方法和逐步偶合接枝方法,先在PET表面接枝聚乙二醇,然后通过化学偶合方法在聚乙二醇末端接枝抗凝血药物肝素。改性后PET材料的表面亲水性和抗凝血性能得到很大改善。PET表面亲水性随着接枝PEG的分子量和反应浓度的增大而增强。使用亲水性高聚物PEG作为空间臂,可以很好地保持肝素的生物活性。通过紫外改性成功地在材料表面接枝了PEG和肝素,很好地改善了材料的生物相容性。     

肝素诱导性血小板减少症相关研究进展

【摘要】 肝素诱导性血小板减少症（HIT）是一种少见的危急性、免疫性普通肝素或低分子肝素引起的并发症。HIT在接受肝素治疗患者中的发病率为0.6%～5%，尤其是对心血管手术或介入治疗患者危害很大，是目前临床研究热点。本文就HIT发病机制、流行病学、临床评估和治疗等方面研究进展作一简要综述。

     

血栓通合低分子肝素治疗急性冠脉综合征43例临床观察

目的:探讨血栓通联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床效果。方法:85例急性冠脉综合征患者随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗及低分子肝素钙,观察组同时给予血栓通注射液。观察两组治疗效果和心绞痛发作情况。结果:观察组总有效率(显效率+有效率)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组治疗后的心绞痛发作次数和发作时间分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的心绞痛发作次数和发作时间分别低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血栓通联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效显著,值得借鉴。     

尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死40例临床观察

目的:研究尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:选取80例急性心肌梗死患者作为研究对象,将其按照入院的时间顺序分为对照组与观察组,每组40例。对照组患者采用常规的药物治疗,包括口服降压、血管扩张、抗凝血、促进心肌代谢药物等;观察组在此基础上给予患者尿激酶静脉滴注,并进行皮下低分子肝素钙注射。观察两组患者治疗效果以及并发症情况。结果:观察组患者的治疗效果明显好于对照组(P<0.05),两组治疗均无并发症发生。结论:尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死具有显著的效果,值得推广应用。     

肝素的新药研发

糖胺聚糖肝素作为抗凝剂应用于临床已有超过50年的历史。天然肝素中决定抗凝活性的序列结构也已经被完全阐明。然而，作为一个复杂多糖，肝素还有一系列与抗凝作用无关的性质。近期研究越来越了解肝素发挥各种功能所需的特殊结构，从而有可能以肝素为模板进行“裁剪”，产生特殊序列结构并分离其特定治疗活性。本研究探讨了针对包括癌症和各种炎症等多种疾病的新型药物治疗的基础依据。