氯甲烷在镁修饰的ZSM-5分子筛催化剂上催化转化研究

在镁修饰的ZSM-5分子筛催化剂上,氯甲烷可以被催化转化为烃类产品。分别采用了离子交换和浸渍的方法来修饰ZSM-5分子筛。离子交换的Mg-ZSM-5催化剂和浸渍的Mg/ZSM-5催化剂都可以提高反应产物中的低碳烯烃的选择性,降低烷烃的选择性,并且保持较高的反应活性,但高的浸渍量对反应活性有一定的影响。NH3-TPD的结果表明,浸渍镁的ZSM-5催化剂的强酸中心数目明显减少。镁的修饰对催化剂酸性的影响导致了产物中低碳烯烃的增加。浸渍Mg的ZSM-5催化剂是潜在氯甲烷转化生成低碳烯烃的催化剂。     

换热器NH3泄漏的危害及防治措施

2005年8月,中国石油天然气股份有限公司辽阳石化分公司炼油厂第二循环水场水质出现异常情况.经调查分析,发现是脱硫装置E3410A换热器介质NH3泄漏后进入循环冷却水系统所致.介绍了NH3泄漏后的水质变化趋势及危害,并提出了防治措施.     

氨合成塔出口氨含量偏低原因分析及对策

阐述UHDE合成塔运行现状 ,分析氨净值达不到设计值的原因 ,提出相应的解决措施     

里运河底泥CODCr和NH3-N释放对水质的影响实验

通过利用长江水体作为上覆水的里运河表层底泥的释放实验研究，分析了表层底泥中CODCr和NH3—N在静置和3种扰动条件下的释放规律，结果发现城区段底泥中CODCr和NH3—N的释放强度大于非常区段，底泥孔隙水与上覆水之间的浓度梯度增大促进了底泥中污染物质的更快更多地释放。同时得出了各个断面表层底泥中CODCr，和NH3-N的释放强度，在扰动条件下的释放强度远大于静置条件下的释放强度，底泥中污染物质的释放可能会在一定程度上影响里运河将来的调水水质。     

金属有机框架化合物NH2-MIL-101(Cr)对铅(Ⅱ)的吸附性能研究

通过溶剂热法,制备出金属有机框架化合物NH₂-MIL-101(Cr)。使用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)和全自动比表面积及微孔物理吸附和化学吸附分析仪对NH₂-MIL-101(Cr)的晶相结构、微观形貌和比表面积进行表征。结果表明,制备的NH₂-MIL-101(Cr)为正八面体形貌,比表面积高达1 656 m²/g。使用NH₂-MIL-101(Cr)对水体中Pb(Ⅱ)进行吸附,结果表明:在30 mg/L含Pb(Ⅱ)溶液中,加入0.03 g NH₂-MIL-101(Cr)吸附剂,振荡吸附100 min,达到吸附平衡,平衡吸附量为49.84 mg/g。NH₂-MIL-101(Cr)对Pb(Ⅱ)的吸附过程满足拟二级动力学和Langmuir吸附等温模型,说明NH₂-MIL-101(Cr)表面活性吸附位点分布均匀,对Pb(Ⅱ)的吸附属于均相单分子层化学吸附,实验饱和吸附量为71.25 mg/g。NH₂-MIL-101(Cr)吸附材料利用EDTA再生使用6次后,吸附量仅下降20.97%,说明NH₂-MIL-101(Cr)具有较好的再生循环使用性。取某电池车间经处理过的Pb(Ⅱ)质量浓度为30 mg/L的废水,加入0.03 g NH₂-MIL-101(Cr)吸附剂,控制pH值为6,振荡吸附100 min后,测定溶液中剩余的Pb(Ⅱ)质量浓度为0.1 mg/L(低于国家最高排放标准0.5 mg/L),说明NH₂-MIL-101(Cr)是一种良好的Pb(Ⅱ)去除剂。     

新型氨氮复合分离流程及装备

开发了全填料结构的吸收，精馏、压缩冷凝新型复合分离流程及装备，用于精细化工氨氮废气（水）的处理，在获得高收率，高纯度的液氨产品同时，基本实现了气、液无污染排放。     

A_1-A_2-O-M工艺处理焦化废水的实验研究

采用厌氧-缺氧-好氧-复合(A1-A2-O-M)工艺处理焦化废水,考察了外加碳源和碱源对焦化废水COD和NH4+-N脱除效果的影响。试验结果表明:外加甲醇和碳酸氢钠对焦化废水的硝化和反硝化效果影响很小;不外加碳源和碱源时,焦化废水经处理后出水的COD和NH4+-N平均质量浓度分别为125.0mg/L和1.12mg/L,分别达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的二级标准和一级标准。     

K2CO3生产中NH4Cl废水的回收技术

分析了反渗透的基本原理，详细介绍了采用反渗透膜分离技术回收利用K2CO3生产过程中产生的含NH4Cl废水的工艺过程。处理低浓度含NH4Cl废水100m^3／h和高浓度含NH4Cl废水40m^3／h工业化装置建成投产后，处理前低浓度废水含NH4Cl1000mg／L，高浓度废水含NH4Cl10000mg／L，pH=8～10；处理后，产品淡水含NH4Cl≤10mg／L、pH=7～8，产品浓水含NH4Cl≥60000mg／L、pH=8～lO。该装置的投运，取得了明显的经济效益和社会效益。     

Selective oxidation of ammonia to nitrogen on transition metal containing mixed metal oxides

The selective catalytic oxidation of ammonia to nitrogen (NH₃-SCO) has been studied over hydrotalcite derived mixed metal oxides containing Cu, Co, Fe or Ni. XRD, BET, NH₃-TPD and TPR techniques were used for catalysts characterization. Results of NH₃-SCO were compared with those of selective catalytic reduction of NO with NH₃ (NO-SCR). Reaction mechanism was studied by temperature-programmed surface reaction (TPSR) and activity tests with a various contact time. Catalytic performance of the studied samples depends on both kind and loading of transition metals in the mixed metal oxide system. The Cu-containing samples have been found to be the most active catalysts of the NH₃-SCO process. Transition metal loading strongly influences distribution of ammonia oxidation products. The highest selectivity to N₂ was measured for the catalysts with the lowest transition metal content.