镁钴铝类水滑石催化合成安息香甲醚

采用共沉淀法制备了镁钴铝类水滑石化合物(MgCoAl-HTLcs),并用 X 射线衍射、扫描电子显微镜、NH_3程序升温脱附等方法对 MgCoAl-HTLcs 进行了表征,并以 MgCoAl-HTLcs 为催化剂催化苯甲醛与甲醇反应合成安息香甲醚,研究了n(Mg):n(Co):n(Al)、催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间对合成反应的影响。表征结果显示,MgCoAl-HTLcs 的晶相完整,表面主要为弱酸、弱碱性。催化合成安息香甲醚的适宜条件为:MgCoAl-HTLcs 催化剂用量0.10 g(约为原料总质量的0.23%),n(Mg):n(Co):n(Al)=0.4:1.6:1.0,V(苯甲醛):V(甲醇)=3:50,反应温度50℃,反应时间150 min。在此条件下,苯甲醛的平衡转化率达77.49%,安息香甲醚选择性接近100%。为洁净合成安息香甲醚开辟了一条新的途径。     

用过氧化氢漂白火柴梗

一、前言，随着宾馆、旅游事业的发展和人民生活水平的不断提高，我们需要生产梗枝洁白的高、中档火柴，以适应市场的需求。但我国南方部分地区制火柴最优质的木材——白花木(即安息香、似赤扬)，其白度都达不到要求，因此需要将梗枝漂白。     

应用均匀设计法研究安息香缩合工艺

利用均匀设计法通过SPSS10.0计算机软件研究了反应条件对安息香缩合的影响。从而获得优化的工艺条件，与正交试验相比，该法试验次数少。工作效率高，并且便于分析各种因素的影响。     

适宜于光聚合过程应用的荧光探针研究

研究了两种探针化合物在安息香醚引发烯类单体光聚合反应中的应用，发现在光聚合反应中，不同的探针化合物有着不同的光谱响应特征和溶致变色行为，显然，这对探针的灵敏度会带来影响。实验结果表明：探针化合物在光聚合反应中能否应用，其光照稳定性起着关键作用，本工作推荐了一种适宜在烯类单体光聚合反应中应用的探针化合物。     

PVC-FeCl3催化合成糠偶酰

研究了以糠醛为原料，维生素B1(VB1)为催化剂，采用安息香缩合反应合成糠偶姻，通过PVC-FeCl3及醋酸体系将其氧化为糠偶酰，并对中间产物及产物进行结构表征。     

PEG-6000促进下合成安息香反应研究

以VB1为催化剂,加入辅助剂PEG-6000,顺利合成了安息香,结果表明:安息香产率高,实验重现性好,成功率达100％。     

2,4,6-三甲氧基脱氧安息香的合成新方法

以1,3,5-三甲氧基苯替代间苯三酚为原料和苯乙腈反应,用甲苯替代不易回收且安全性较差的乙醚为溶剂,通过Hoesch反应制备得到2,4,6-三甲氧基脱氧安息香,产品经HNMR和MS定性.因醚键的保护作用降低了羟基的反应活性,抑制了副反应,使得方法改进后,Hoesch反应的单步收率提高到81.3%.考察了原料配比、反应时间及ZnCl2用量对反应的影响,得到了较佳的反应条件为1,3,5-三甲氧基苯与苯乙腈的摩尔配比为1.2∶1,反应时间为28 h,ZnCl2与苯乙腈的摩尔配比为0.3∶1.     

越南安息香种子脂肪酸的在线甲基化-GC分析研究

建立了分析越南安息香种子油、果实和果壳的脂肪酸组成的在线甲基化-气相色谱法。将微克级的安息香样品与2μL衍生化试剂三甲基氢氧化硫（0.2 mol/L）加入裂解器,在350℃下瞬间反应,由气相色谱在线检测到8种脂肪酸甲酯成分,主要有棕榈酸（ C16∶0）、硬脂酸（ C18∶0）、油酸（ C18∶1）、亚油酸（ C18∶2）和亚麻酸（ C18∶3）,不饱和脂肪酸含量在84.5%以上,其中亚油酸含量最高,达47.29%。5次平行测定的相对标准偏差（ RSD）小于3.81%。并结合相似性分析法比较了4种不同产地的安息香种仁与6种食用油的脂肪酸组成,相似性结果表明不同产地的安息香种仁的脂肪酸组成相似,其脂肪酸组成与食用植物油相近,与玉米油的组成分布最为接近,相似系数在0.987~0.990,且越南安息香种子中人体必需的多不饱和脂肪酸含量（ C18∶2和C18∶3）与大豆油和葵花籽油相近,高于一般植物油,具有较高的营养价值。结果表明该法简便、快速、准确,适合越南安息香种子油脂的测定。     

超声法辅助合成苯偶酰

研究超声波辅助合成苯偶酰的反应条件,实验表明,以冰醋酸为溶剂,三氯化铁作为氧化剂,在超声频率53 kHz,反应温度60℃,反应40 min条件下,可获得75.2%产率,为实验室合成苯偶酰提供了有效方法。     

PEG-400促进的硝酸铈铵氧化安息香合成二苯基乙二酮

PEG-400作为绿色反应溶剂能有效地促进硝酸铈铵氧化安息香为二苯基乙二酮。产物结构用IR和1H NMR光谱对其进行了表征。该方法具有反应时间短,产率较高,操作简便,环境友好等优点。