杀菌剂异螺环-4-烯-2,3-5''''-氯-吲哚的合成

研究了以薯蓣皂素(diosgenin)为原料,根据活性叠加原理,在分子中引入一个新的活性基团吲哚环,合成了全新化合物异螺环-4-烯-2,3-5'-氯-吲哚.杀菌药效试验结果表明:所设计的全新目标化合物具有原料所没有的杀菌活性.     

从油茶饼中提取皂素

<正> 一、前言我国盛产油茶(Camellia Oleifera),每年都有成千上万吨榨油后剩下的油茶饼。由于油茶饼味苦、有毒,因此,不能作饲料,只能当肥料使用。这样就造成了一种很大的资源浪费。本文针对这种情况,对油茶饼的综合利用进行了一些研究。茶饼中各成分含量,据文献报道为:水分14%、脂肪5%、蛋白质15%、粗纤维6%、糖类40%、灰分6%、皂素10～14%、单宁2%、咖啡碱0.95%。其中皂素(Saponin),又名皂甙,属于三萜类化合物,粉沫状白色无定形体。它的制取有两种方法:一种是水溶法;一种是有机溶剂法。有机溶剂法产率高、     

从皂素（disogenin）废母液中回收皂素

介绍了用溶剂Ｇ从皂素废母液中回收皂素的工艺。应用本工艺，可以将废母液中９０％以上的皂素回收为成品。     

薯蓣皂苷配基含量的酶法分析

提供了一种分析薯蓣皂苷配基含量的新方法——酶分析法,其测定结果与一般重量法进行了比较,并对酶法结晶物的结构进行了分析鉴定。     

茶籽皂素研究进展

本文简要综述了近年来国内外对茶籽皂素研究的基本状况。内容包括茶籽皂素的提取,结构及其性能,并对其工业提取和应用方向作了初步推测。     

近临界水中薯蓣皂苷水解生成薯蓣皂苷元的工艺研究

薯蓣皂苷元是合成甾体激素类药物和甾体避孕药的重要中间体,传统工艺采用盐酸水解法将黄姜中的薯蓣皂苷水解生成薯蓣皂苷元,反应时间4 h,最大收率为1.78%.该工艺反应时间长,耗水量大,对环境污染严重.今研究了无催化剂条件下,近临界水中薯蓣皂苷水解成薯蓣皂苷元的工艺,分别考察了反应温度、反应压力、反应时间等因素对薯蓣皂苷元收率的影响.研究结果表明,近临界水解法工艺简单,反应时间短,对环境友好,在较佳工艺条件下:P=25.0 MPa,T=260℃,t=10 min,薯蓣皂苷元收率为1.46%.     

黄姜皂素样品的测定

以浓H2SO4为显色剂,采用分光光度法测定黄姜中的皂素。对皂素提取条件进行了优化,在最佳条件下测定结果令人满意。     

二次酸水解法从黄姜中提取薯蓣皂甙元的工艺

薯蓣皂甙元是合成甾体激素药物和甾体避孕药物的重要原料,是黄姜中的主要活性物质。采用正交实验的方法,探讨了经过二次酸水解法从黄姜中提取薯蓣皂甙元的工艺条件,结果表明该方法提取的薯蓣皂甙元产率达到了2.41%,比直接水解法(2.20%)提高了9.55%。另外,采用熔点、元素分析法、红外、核磁等一系列的手段对产品进行表征,结果表明该法是可行的,提取的薯蓣皂甙元的质量纯度达到了工业的要求。     

油茶饼综合利用的新方法

目前皂素提取的方法都是用有机溶剂反复抽提［１，２］，这样提取皂素费用高，设备投资大，燃烧，爆炸的危险性大，对操作工的要求也较高，而提完皂素后的渣不能再利用。我们采用一种新的技术———用酸性水溶液作溶剂进行抽提，大大降低成本，本文重点介绍皂素的提取条件。１提取工艺的实验方法１．１材料本实验所用油茶饼均来自浙江省龙游林场，油茶饼的成分如下：１．２提取工艺流程和实验方法：１．２．１皂素提取工艺流程：油茶饼预处理→酸性水溶液浸泡→过滤→滤液→静置分层→下层皂液→澄清→茶皂液１．２．２饲料制备的工艺流程：…     

无水乙醇环境下超临界CO2萃取薯蓣皂素的研究

以黄姜水解物为原料,采用无水乙醇作为夹带剂,进行超临界CO2萃取薯蓣皂素的研究。进行了温度、压力和夹带剂量等的单因素和正交试验,试验结果表明,所用原料量少时可明显提高萃取效率;夹带剂量并非越多越好;萃取温度和萃取压力高些,萃取效果较好。正交试验得到的最佳条件是:在原料为100g、萃取时间3h时,压力35MPa,温度35℃,CO2流量10kg/h,夹带剂用量300mL,此时薯蓣皂素提取率可达到88.82%。