首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5938篇
  免费   175篇
  国内免费   59篇
电工技术   9篇
综合类   459篇
化学工业   3545篇
金属工艺   19篇
机械仪表   12篇
建筑科学   54篇
矿业工程   16篇
能源动力   30篇
轻工业   1163篇
水利工程   5篇
石油天然气   636篇
武器工业   2篇
无线电   2篇
一般工业技术   144篇
冶金工业   63篇
原子能技术   1篇
自动化技术   12篇
  2024年   13篇
  2023年   51篇
  2022年   86篇
  2021年   81篇
  2020年   86篇
  2019年   103篇
  2018年   49篇
  2017年   83篇
  2016年   91篇
  2015年   163篇
  2014年   292篇
  2013年   228篇
  2012年   240篇
  2011年   316篇
  2010年   305篇
  2009年   309篇
  2008年   350篇
  2007年   288篇
  2006年   331篇
  2005年   304篇
  2004年   300篇
  2003年   286篇
  2002年   294篇
  2001年   218篇
  2000年   208篇
  1999年   175篇
  1998年   139篇
  1997年   155篇
  1996年   161篇
  1995年   115篇
  1994年   107篇
  1993年   78篇
  1992年   55篇
  1991年   42篇
  1990年   36篇
  1989年   21篇
  1988年   2篇
  1987年   4篇
  1985年   2篇
  1983年   4篇
  1951年   1篇
排序方式: 共有6172条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
李日强  毕翀宇  王鹏 《给水排水》2006,32(Z1):171-173
采用两级SBR工艺对顺酐和富马酸生产废水进行了处理,考察了污泥浓度、反应时间对处理效果的影响以及反应过程中pH的变化规律.结果表明,MLSS为5.9 g/L比MLSS为11.2 g/L的处理效果好.当进水CODCr为6 300 mg/L,BOD5为4 715 mg/L,NH3-N为369 mg/L,试验在充水1 h、沉淀2 h、闲置3 h、非限量曝气、一级SBR(MLSS为5.9 g/L)反应时间10 h、二级SBR (MLSS为4.1 g/L)反应18 h条件下时,出水中CODCr为648 mg/L、去除率为89.7%,BOD5为85 mg/L、去除率为98.2%,NH3-N为20 mg/L、去除率为94.6%.pH随CODCr的降低而升高,当CODCr的降低幅度趋缓时,pH的升高幅度也随着趋缓.  相似文献   
2.
甲磺酸铜催化合成草酸二异戊酯   总被引:2,自引:2,他引:0  
制备了甲磺酸铜催化剂,对其结构进行了IR和热重分析,并用于催化草酸和异戊醇的酯化反应。结果表明,甲磺酸铜具有催化活性高、稳定,易分离,重复使用性能优良,对环境友好的特点。最佳酯化工艺条件为:n(异戊醇):n(草酸)=2.8:1,w(甲磺酸铜)=0.3%,以过量的异戊醇为带水剂,回流反应2.0 h,酯化率可达到96.8%。  相似文献   
3.
采用浸渍法制备了SO2-4/SnO2固体超强酸多相催化剂,用XRD、TPD和FT-IR光谱法对SO2-4/SnO2的结构和表面酸性进行了表征.并用于亚油酸与乙醇反应合成亚油酸乙酯,研究了催化剂制备过程中硫酸浸渍浓度、焙烧温度对亚油酸与乙醇酯化反应的影响规律.制备催化剂适宜的工艺条件为:硫酸浸渍浓度2.0mol/L,浸渍时间4 h,焙烧温度500℃,焙烧时间4 h,制备的SO2-4/SnO2催化剂对亚油酸的酯化率可达91.5%.  相似文献   
4.
聚羧酸系高性能减水剂的合成工艺研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
通过甲基丙烯磺酸钠(M A S)与丙烯酸(AA)在一定条件下发生聚合反应合成含有羧基(-COOM),磺酸基(-SO3M)的高分子主链M A S-AA,然后再与一定分子量的聚乙二醇发生酯化反应合成含有羧基(-COOM),磺酸基(-SO3M),聚氧乙烯链(-OC2H4-)侧链的高性能减水剂PC。该减水剂具有高减水率,通过复配减水剂掺量为0.08%(固含量)时,净浆流动度可达到260 mm。  相似文献   
5.
采用沉淀硫酸化法制备了复合固体超强酸催化剂SO2-4/Fe2O3-γ-Al2O3,确定了其最佳制备工艺条件:硫酸浸渍浓度为0.6 mol/L,浸渍时间4 h;焙烧温度550℃,焙烧时间3 h.并采用该催化剂合成丁酸丁酯,考察了物料配比、催化剂用量和反应时间对酯化反应的影响,确定了丁酸丁酯的最佳合成条件:丁醇与丁酸摩尔比为1.4:1,催化剂用量0.9%(以反应物质量计),回流条件下反应3.0 h,在此最佳合成条件下,酯化率可达95.6%.  相似文献   
6.
SO2-4/ZrO2-SiO2的制备及其催化合成丁酸丁酯   总被引:5,自引:5,他引:0  
采用分别沉淀/混合沉淀法、改性共沉淀法和以硅溶胶为硅源的共沉淀法制备了SO2-4/ZrO2-SiO2固体超强酸催化剂;考察了沉淀剂及沉淀终点的pH等制备条件对分别沉淀/混合沉淀法制备的SO2-4/ZrO2-SiO2催化剂催化合成丁酸丁酯活性的影响;探索了ZrO2-SiO2的制备方法、反应时间对SO2-4/ZrO2-SiO2催化剂活性的影响.实验结果表明,以硝酸铵为沉淀剂,当沉淀终点的pH为7~8时,采用分别沉淀/混合沉淀法制备的SO2-4/ZrO2-SiO2催化剂的活性较高(酯化率88.7%),但分别沉淀/混合沉淀法制备的ZrO2-SiO2组成不均匀;以硅溶胶为硅源采用共沉淀法制备的SO2-4/ZrO2-SiO2催化剂催化合成丁酸丁酯,在正丁醇0.48 mol、正丁酸0.40 mol、反应时间3 h、不添加任何带水剂的条件下,酯化率高达96.4%,该方法制备的催化剂稳定性和再生性能好,制备成本低.  相似文献   
7.
甲基丙烯酸乙酯合成工艺研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以大孔强酸性离子交换树脂为催化剂,甲基丙烯酸(MAA)与乙醇直接酯化合成甲基丙烯酸乙酯(EMA)。在MAA与乙醇摩尔比为1:3、反应温度89~93℃、空速0.3h~(-1)的条件下,MAA转化率不低于98%,EMA的选择性不低于99%。  相似文献   
8.
合成肉桂酸正丙酯的催化剂研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述硫酸铁铵,杂多酸,氯化铁,TiSiW_(12)O_(40)/Ti_2,阳离子大孔交换树脂,SnCl_4·5H_2O,聚氯乙烯三氯化铁等几种不同催化剂催化合成了肉桂酸正丙酯的实验结果。结果表明:大孔阳离子交换树脂、杂多酸HPA和SnCl_4·5H_2O对肉桂酸正丙酯的合成反应具有良好的催化活性,具有实际应用价值。  相似文献   
9.
用环境友好催化剂合成丙酸异丁酯的研究   总被引:10,自引:1,他引:9  
报道了以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为环境友好催化剂,对以丙酸和异丁醇为原料合成丙酸异丁酯的反应条件进行了研究。实验表明:TiSiW12O40/TiO2是合成丙酸异丁酯的良好催化剂,最佳反应条件为:n(醇):n(酸)=1.2:1,催化剂用量为反应物料总质量的2.0%。反应时间1.0h,反应温度106-125℃,上述条件下,丙酸异丁酯的收率可达79.1%。  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号