40% 福·多可湿性粉剂的高效液相色谱法的分析

介绍了采用YWG C18色谱柱,以甲醇 氨水(0.5%)=(50 50)溶液为流动相,用紫外检测器对试样中的多菌灵、福美双进行高效液相色谱分离的测定。福美双的标准偏差及变异系数分别为0.28和0.79%;多菌灵的标准偏差及变异系数为0.06和1.157%。     

40%啶菌(噁)唑·福美双悬乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析啶菌噁唑·福美双悬乳剂。试样溶解于甲醇,试样中啶菌唑和福美双在200mm.6mm(i.d.)不锈钢柱,内装YWGC18填充物(5μm),以甲醇-水为流动相,以紫外为检测器,在220nm下进行分离和测定。啶菌噁唑和福美双标准偏差分别为0.18和0.19,变异系数分别为2.28%和0.59%,平均回收率分别为99.09%和99.38%,线性相关系数分别为0.9896和0.9563。     

呋·福种衣剂液相色谱分析方法探讨

本文主要探索了克百威、福美双复配种衣剂的高效液相色谱的外标法,该法选择了合适的色谱,并从准确度,精密度等方面对该法进行了验证和讨论。本文还将本方法与现在国内普遍采用的薄层比色法进行了分析对照     

根内根孢囊霉对大豆成熟期主要生物量和福美双残留的影响

目的 探究接种根内根孢囊霉(Rhizophagus intraradices)菌剂对正茬与迎茬大豆成熟期主要生物量、根际土壤细菌和固氮菌菌落总数及大豆籽粒和根际土壤中福美双残留量的影响。方法 通过高效液相色谱法, 以甲醇和水为流动相, 使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器于280 nm波长下测定大豆和根际土壤中福美双残留量, 分析R. intraradices对福美双残留量的影响。结果 接种R. intraradices菌剂后, 大豆主要生物量增加了18%~65%, 根际土壤细菌和固氮菌菌落总数增加了69%~154%; 喷洒福美双后, 大豆主要生物量增加了10%~34%, 根际土壤细菌和固氮菌菌落总数降低了73%~119%, 且福美双在大豆籽粒和土壤中产生残留; 接种R. intraradices+喷洒福美双(RF)处理组, 大豆籽粒和根际土壤中福美双残留量降低了24%~39%。结论 接种R. intraradices菌剂可以有效促进大豆作物生长, 提高大豆产量, 降解大豆籽粒及土壤中福美双残留。     

混剂中福美双与代森锰锌的化学分析

介绍了混剂中福美双与代森锰锌的分离和分析方法,其准确度和精密度均符合两种化合物化学定量分析的要求。     

福美双·甲基硫菌灵可湿性粉剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Agilent HC-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇＋水为流动相,用外标法对福美双和甲基硫菌灵的质量分数进行分离和检测。本方法的变异系数福美双为0.41%,甲基硫菌灵为0.35%;福美双的回收率为98.7%～100.7%,甲基硫菌灵的回收率为98.5%～100.8%;相关系数福美双为0.9996,甲基硫菌灵为0.9985。     

40%福·霜·敌磺钠可湿性粉剂高效液相色谱分析方法

[目的]建立了一种高效液相色谱法测定40%福·霜·敌磺钠可湿性粉剂的定量分析方法。[方法]采用Wartes Trature C₁₈5μm反相色谱柱,流速0.8 mL/min,柱温30℃,流动相为甲醇-水,体积比40:60,紫外荧光检测器波长254 nm的条件下,得到的谱图分离效果较好。[结果]该方法的线性相关系数为0.9921(福美双),平均回收率为99.00%。[结论]该方法操作简单,精密度和准确度高,适用于40%福·霜·敌磺钠可湿性粉剂中有效成分含量的测定。     

三唑酮和拌种双混用防治大麦条纹病试验

试验表明三唑酮和拌种双混用对大麦条纹病防治有明显效果，且表现出一定的增产效果和良好的经济效益。     

50%多·福·硫WP防治小麦赤霉病试验

在田间进行了50%多·福·硫WP防治小麦赤霉病药效试验,结果表明,每667 m2使用该剂100 g以上,对小麦赤霉病防治效果在75%以上,且具有显著的增产作用。     

福美双的新合成工艺

采用氨水替代氢氧化钠，双氧水替代氯气和空气或亚硝酸钠米制备福美双－－二硫化四甲基秋兰姆。研究出最佳反应条件。产品收率高、质量好，副产肥料硫酸铵，对环境不产生污染，并成功地实现了工业化生产。