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1.
合成了掺杂不同Cr含量的Cr-MCM-41分子筛,采用XRD、FT-IR等手段对催化剂进行了表征,并考察了它们对正己醇催化氧化性能的影响.结果表明,掺杂适量的Cr,可使正己醇的转化率达到48%,正己酸的选择性达到83%.Cr的掺杂量、反应温度、催化剂用量等条件对该催化反应均有一定影响.适量杂原子的掺杂不会破坏MCM-41分子筛的结构. 相似文献
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以正己醇作为引发剂,分别与环氧乙烷和环氧丙烷发生聚合,再以气体三氧化硫进行硫酸化反应,合成了正己醇聚氧乙烯醚硫酸钠(HE3S)以及正己醇聚氧丙烯醚硫酸钠(HP3S)2种阴非离子型表面活性剂。采用FTIR和1H NMR技术对表面活性剂结构进行了表征。通过平衡表面张力、动态表面张力和动态接触角研究了其水溶液的表面活性。实验结果表明,HE3S和HP3S在298 K下的临界胶束浓度分别为58.36 mmol/L和53.84 mmol/L,最低表面张力分别为33.91 m N/m和33.29 m N/m;由动态表面张力计算出的扩散系数,可知两种表面活性剂在水溶液中的吸附机理均属于混合动力控制吸附;当溶液浓度为150 mmol/L时,HE3S和HP3S的水溶液液滴在石蜡膜上可以短时间内快速铺展,其最低接触角分别达到64.5°和55.9°。 相似文献
4.
以双循环平衡釜测定了120×1.333×10~2Pa下正戊醇-二甘醇和正己醇-二甘醇二元体系的汽液相平衡组成,数据用微分法检验其热力学一致性,并以常用活度系数方程作了关联。 相似文献
5.
在50.00和101.33 kPa下,采用改进的Rose汽液平衡釜测量乙酸异戊酯+异戊醇和乙酸异戊酯+正己醇体系的汽液平衡数据。乙酸异戊酯+异戊醇在50.00 kPa下形成最低共沸物。使用Herington法对汽液平衡数据进行热力学一次性检验,结果表明测得的汽液平衡数据符合热力学一致性。对实验数据使用NRTL、Wilson和UNIQUAC活度系数模型进行关联,回归获得相应的二元交互参数,模型计算的温度和组成与实验值相比均方差小于0.20 K和0.0050,表明3种模型的拟合结果与实验数据吻合较好。通过Wilson模型预测乙酸异戊酯+异戊醇体系在98.4 kPa时共沸点消失。为化工数据库增添了内容,为乙酸异戊酯体系的工程设计和进一步深入研究奠定了基础。 相似文献
6.
《吉林化工学院学报》2015,(6):1-3
以大豆油和正己醇为原料,对甲苯磺酸(PTSA)催化酯交换反应合成了脂肪酸己酯.考察了n(醇)n(油)、催化剂用量、反应温度以及反应时间对酯交换率的影响.结果表明,最佳合成工艺条件为:n(醇)n(油)=6.0 1,w(PTSA)=5%(以大豆油和正己醇的总质量计),反应温度160℃,反应时间4 h,在此条件下,酯交换率可达到92.6%. 相似文献
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耐寒增塑剂癸二酸二正己酯的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以癸二酸和正己醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成了癸二酸二正己酯。考察了影响酯化率的各种因素,确定了最佳反应条件:癸二酸用量0.05mol,正丁醇与癸二酸的物质的量比为2.6,催化剂0.5g,带水剂甲苯10mL,反应时间1.5h;在此条件,酯化率达98%以上。 相似文献
8.
用固体酸SO^2-4-M003-TiO2催化剂,减压下直接将己二酸和正己醇酯化合成己二酸二正己酯。得到最佳合成工艺条件为:反应温度150℃,反应时间120min,正己醇与己二酸量的比为3.1:1,催化剂用量(质量)为0.8%(以反应物总质量计)。在此条件下,己二酸二正己酯的收率达98.4%。SO^2-4-M003-TiO2催化剂可多次重复使用。 相似文献
9.
强酸性阳离子交换树脂催化合成甲酸己酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲酸、正己醇为原料,直接酯化合成甲酸己酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、带水剂和催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成甲酸己酯的最佳工艺条件是:120℃;反应40min;正己醇与甲酸的摩尔比为1.15;催化剂用量为甲酸质量的1.2%;带水剂环己烷用量为甲酸与正己醇总质量的20%。甲酸己酯的收率达到96.12%。催化剂不经处理可循环使用多次。该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备和无环境污染等优点。 相似文献
10.
采用丙酮粉法提取苹果中的正己醇转化酶,研究其在粉剂和溶液状态下的低温贮藏稳定性以及温度和pH对粗酶液正己醇转化能力和稳定性的影响,绘制最适作用条件下粗酶液的反应曲线,考察正己醇初始浓度对反应速度的影响。试验结果表明,正己醇转化酶粉剂在贮存过程中能够很好地保持酶的活性;当正己醇质量浓度为1.3g/L时,酶的最适反应温度和稳定温度均为37℃,最适反应pH4.6,最适稳定pH5.4,最适反应时间2h;正己醇的最适底物质量浓度为0.7g正己醇/L;Fe2+、K+和Zn2+对酶的催化活性有促进作用,在较适浓度(分别为0.1、0.05、0.5mol/L)条件下,酶对正己醇的转化率分别提高1.48、1.10、1.08倍。 相似文献