姜黄素调控β-分泌酶基因表达抑制老年性痴呆大鼠Aβ蛋白生成的机制

目的:探讨姜黄素对老年性痴呆(Alzhelmer's disease,AD)大鼠海马区β-淀粉样前体蛋白(β-amyloid protein precursor,β-APP)和β-分泌酶(amyloidβsecretase1,BACE1)基因表达的影响。方法:采用Aβ1-40右侧海马区注射,制备AD大鼠模型,腹腔注射姜黄素给予治疗,采用ELISA法检测血清与海马组织中Aβ的含量,免疫组织化学法检测海马区神经元中β-APP蛋白表达,RT-PCR法检测海马组织中β-APP和BACE1 mRNA表达。结果:造模后大鼠血清和脑组织海马中Aβ含量显著升高,脑组织海马区神经元中β-APP蛋白表达、β-APP mRNA和BACE1 mRNA表达明显增加。与模型组比较,姜黄素高剂量组、低剂量组β-APP蛋白表达、β-APP mRNA和BACE1 mRNA明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:姜黄素可通过对BACE1 mRNA调控作用,阻断β-APP裂解进程,抑制Aβ在脑内生成与沉积,从而减少Aβ对神经元的毒性作用。     

吡蚜酮原药大鼠致畸毒性试验

[目的]研究吡蚜酮原药对大鼠的胚胎毒性和致畸作用。[方法]按照GB 15670—1995《农药登记毒理学试验方法》应用SpragueDawley大鼠进行致畸毒性试验,设40、120、360mg/kg三个剂量组、玉米油阴性对照组和135mg/kg全反式维甲酸阳性对照组,给药时间为大鼠妊娠后第6~15天。[结果]以360 mg/kg经口饲喂Sprague Dawley妊娠大鼠,妊娠大鼠的体质量增长缓慢,但对胎鼠无影响。[结论]吡蚜酮原药无胚胎毒性和致畸作用。     

Ⅰ型糖尿病模型大鼠在重复给药毒性试验中的应用

目的研究Ⅰ型糖尿病模型大鼠在精蛋白重组人胰岛素注射液重复给药毒性试验中的应用。方法使用链脲佐菌素(streptozocin,STZ)对健康SD大鼠造模,55 mg/kg,计算6个月后的存活率。取模型大鼠,分高、中、低剂量(30、12、5 U/kg)组和对照组,每组20只,雌雄各半,高、中、低剂量组给予精蛋白重组人胰岛素注射液,对照组给予精蛋白重组人胰岛素注射液辅料空白液,均经大鼠皮下注射,1次/d,连续4周,进行重复给药毒性试验,给药4周后,经大鼠腹主动脉采血,检测血清胰岛素含量、C肽含量、糖化血红蛋白含量以及血液生化学和血液细胞学相关指标,并进行组织病理学观察。结果模型大鼠血糖均高于16.7 mmol/L,建模成功率为91.7%,6个月存活率为82%,确定建模成功。重复给药毒性试验高剂量组大鼠死亡4只。与其他剂量组相比,给药结束后和恢复期结束后高剂量组大鼠血清中糖化血红蛋白降低(P0.05);与对照组相比,给药结束后,胰岛素、C肽含量升高(P0.05),恢复期结束后,高、中剂量组胰岛素、C肽含量升高(P0.05);与对照组相比,给药结束后,高剂量组雄鼠和雌鼠血清中白蛋白、血小板升高(P0.05),淋巴细胞数降低(P0.05),而雌鼠红细胞、白细胞减少(P0.05),其余血液细胞学指标未见明显差异。恢复期结束后,各剂量组血液生化学和血液细胞学指标均无差异,建模成功大鼠主要脏器均出现病理变化,重复给药毒性试验中各组大鼠各主要脏器在给药结束后和恢复期结束后也分别出现不同程度的病理变化。结论用STZ造模的Ⅰ型糖尿病大鼠对于精蛋白重组人胰岛素产生的低血糖反应具有较好的耐受性,接近于临床患者的病理生理特征,在使用精蛋白重组人胰岛素进行重复给药毒性试验中具有实际应用价值。     

鸡卵清蛋白食物过敏大鼠中药口服治疗的实验研究

目的：建立鸡卵清蛋白（OVA）食物过敏大鼠模型,利用中药复方 Formula-3对食物过敏大鼠进行治疗,探讨其治疗效果及其机制。方法将24只 BN 大鼠按随机数字表法分为 PBS 对照组、OVA 模型组及中药复方 For-mula-3治疗组,每组8只。OVA 模型组与中药复方 Formula-3治疗组在前6周和第7、9、11、13周分别予 OVA（1 mg·mL－1）灌胃致敏,每天1次;于第13周末以 OVA（100 mg·mL－1）进行激发,建立大鼠 OVA 食物过敏模型。其中中药复方 Formula-3治疗组于第7周开始同时给予1 mL 中药复方 Formula-3（150 mg·mL－1）灌胃治疗,每天1次;OVA 模型组则以1 mL 的0．1 mmol· L－1 PBS 灌胃治疗。PBS 对照组致敏、激发和治疗均予以浓度为0．1 mmol·L－1的 PBS 1 mL 灌胃。激发24 h 后处死大鼠,测定3组大鼠血清中 OVA 特异性 IgE 水平、计算肥大细胞脱颗粒的百分比、观察肠道组织超微结构病理变化等,对治疗效果进行评价。结果 OVA 模型组血清中OVA 特异性 IgE 抗体显著高于 PBS 对照组、脱颗粒肥大细胞数量显著多于 PBS 对照组（均 P ＜0．01）;中药复方Formula-3治疗组血清中 OVA 特异性 IgE 水平显著低于 OVA 模型组、肥大细胞脱颗粒显著少于 OVA 模型组（均P ＜0．01）。OVA 模型组肠黏膜微绒毛变形,细胞内细胞器损伤,细胞间连接破坏,炎性细胞浸润增多;中药复方Formula-3治疗组微绒毛均匀整齐,细胞器基本正常,细胞间连接紧密,与 OVA 模型组相比病变明显轻微。结论中药复方 Formula-3能有效地降低食物过敏大鼠血清中 OVA 特异性 IgE,减少肥大细胞脱颗粒并减轻肠道的病理改变,对食物过敏有良好的治疗效果。     

水蛭多肽对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用及其机制

目的：探讨水蛭多肽提取物对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用及其作用机制。方法采用线栓法制备大鼠脑缺血-再灌注损伤模型,制模成功后按随机数字表法分为4组：模型组（A 组,n＝6）、水蛭多肽低剂量组（5 mg· kg－1,B 组,n＝7）、水蛭多肽高剂量组（10 mg·kg－1,C 组,n＝8）及灯盏花素注射液阳性对照组（5 mg·kg－1,D 组,n＝7）;另取大鼠7只制作假手术组（E 组）。5组均尾静脉注射给药,每日1次,连续7 d;B、C、D 组给予相对应药物,A、E组给予等体积生理盐水。采用称重法测定大鼠体质量、进食量,TTC 染色法测定脑梗死体积,伊文思蓝法测定血-脑屏障功能。结果与 A 组比较,B、C、D 组体质量降低程度、神经功能评分、脑梗死体积均显著减小,进食量显著增加,血-脑屏障功能显著改善（P ＜0．05或 P ＜0．01）。结论水蛭多肽对大鼠脑缺血-再灌注损伤具有显著的保护作用,其保护机制与其对血-脑屏障损伤的改善有关。     

蒺藜皂苷的主要药理作用研究进展

蒺藜科植物蒺藜含有多种化学成分,主要化学成分有皂苷,生物碱,黄酮等活性成分,其中甾体皂苷类化合物具有广泛的生物活性,多种药理作用,本文就近年来蒺藜皂苷类化合物主要药理作用进行综述,以便为蒺藜皂苷深入研究提供科学依据。     

浙江:温州检验检疫局负责起草的两项出入境检验检疫行业标准正式发布

日前,由浙江温州检验检疫局负责起草的出入境检验检疫行业标准SN/T 3871—2014《出口紫菜、海带、羊栖菜中六溴环十二烷含量的测定》、SN/T4137—2015《出口水产品中二苯甲酮类和对羟基苯甲酸酯类残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》经过专家审定通过并正式发布,这两项标准将分别     

慢性阻塞性肺疾病大鼠模型病变发展的实验研究

目的观察慢性阻塞性肺疾病大鼠模型病变发展的情况。方法将40只SPF级Wistar大鼠随机分为空白组、模型1组、模型2组、模型3组,每组10只,运用气管内滴注脂多糖加烟熏法建立慢性阻塞性肺疾病大鼠模型。观察或检测各组大鼠一般状态及体质量、呼吸功能、肺组织形态的变化。结果与空白组比较,各模型组大鼠精神状态差,食量及活动减少,体质量增幅减小,肺干、湿质量比显著降低(P<0.01),肺部病理损害明显,呼吸功能指标改变显著(P<0.01);模型2组与模型3组比较,大鼠一般状态、体质量、呼吸功能及肺组织形态等指标比较差异均无统计意义(P>0.05)。结论模型1组病变呈慢性支气管炎合并呼吸气流受限,模型2组、3组病变呈慢性支气管炎或(和)肺气肿合并呼吸气流受限;用2次气管内滴注脂多糖加烟熏28 d方法所建立的慢性阻塞性肺疾病大鼠模型可靠,造模停止2周后模型稳定。     

“毒”豆芽毒不毒

说起"毒"豆芽,想必您并不陌生:抓了好几千,判了好几百,最后豆芽协会上书国务院,好不热闹。不过,作为消费者,您可能最关心的是:"毒"豆芽中使用的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、4-氯苯氧乙酸钠(4-CPA)、赤霉酸(GA)等植物生长调节剂到底安不安全,无根豆芽究竟能不能吃?无根豆芽使用的植物生长调节剂安全性较高以出镜频率最高的6-BA和GA为例,它俩的"大鼠LD50"(半数致死量,指能杀死一半大鼠的剂量)均大于每千     

推拿对坐骨神经损伤大鼠背根神经节降钙素基因相关肽表达的影响

目的:观察推拿对坐骨神经损伤后背根神经节神经元降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)表达的影响。方法:48只大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、模型对照组、推拿组,采用坐骨神经损伤(chronic constriction injury,SNI)模型,以按摩推拿手法模拟仪进行推拿手法干预,观察各组大鼠光热耐痛阈、痛敏分数变化及L3-5节段右侧背根神经节CGRP的表达情况。结果:造模7 d后,与同期正常组比较,模型组大鼠的耐痛阈值及痛敏分数均明显升高(P<0.01);模型组CGRP在背根神经节的表达升高(P<0.01)。在推拿治疗20次之后,与同期模型组比较,推拿组耐痛阈值及痛敏分数明显降低(P<0.05);与同期模型组和模型对照组比较,推拿组CGRP在背根神经节的表达明显升高(P<0.01)。结论:推拿可以提高周围神经损伤大鼠背根神经节内CGRP的表达,参与神经损伤修复过程,最终改善周围神经损伤大鼠的感觉功能。