98%螺螨酯原药对大鼠生殖方面的影响

[目的]以Sprague Dawley(SD)大鼠为试材,进行98%螺螨酯原药大鼠的生殖毒性试验。测定98%螺螨酯原药对动物繁殖和致畸方面的影响。[方法]分别通过大鼠的繁殖试验和致畸试验来确定98%螺螨酯原药对动物繁殖和致畸的影响。[结果]98%螺螨酯原药对大鼠2代繁殖试验:对大鼠系统毒性的最小有作用剂量为530 mg/kg饲料,对大鼠的生殖毒性最小有作用剂量为530 mg/kg饲料,对子代生长发育的最小有作用剂量为4 800 mg/kg饲料。98%螺螨酯原药对大鼠致畸试验:98%螺螨酯原药对母鼠的最大无作用剂量为480 mg/kg,对胎鼠的最大无作用剂量为480 mg/kg。[结论]98%螺螨酯原药对大鼠繁殖试验有一定影响,而对母鼠胚胎毒性和胎鼠生长发育没有明显影响。     

莠去津原药大鼠致畸毒性试验

[目的]研究妊娠动物接触莠去津原药后引起子代致畸的可能性。[方法]应用大鼠进行致畸毒性试验,设10、40、160 mg/kg 3个剂量组、1个溶媒对照组和1个阳性对照组,给药周期为大鼠妊娠后第6~15天。[结果]以40、160 mg/kg对大鼠经口灌胃,可引起大鼠母体毒性,亦可使胎鼠的生长发育迟缓,但未发现致畸毒性。[结论]莠去津原药可引起母体毒性,无致畸毒性。     

草铵膦原药对大鼠致畸试验

[目的]检测95％草铵膦原药对妊娠大鼠是否有母体毒性,胚胎毒性以及致畸毒性.[方法]应用SpragueDawley(SD)大鼠为实验动物,设计30、70、150 mg/kg b.w.三个剂量组和1个阴性对照组进行了草铵膦原药的“致畸试验”.[结果]经口灌胃95％草铵膦原药70 mg/kg b.w.引起妊娠母鼠轻微母体毒性反应和胎鼠体质量增长缓慢,部分胎鼠出现第2胸骨缺失.95％草铵膦原药150 mg/kg b.w.引起妊娠母鼠严重的母体毒性反应、母体平均增重和胎鼠平均身长、尾长和体质量增长缓慢,部分胎鼠出现角尾和弯尾或第2胸骨缺失或肋骨缺失或短.[结论]经口灌胃95％草铵膦原药70 mg/kg b.w.可引起轻微母体毒性反应、胎鼠毒性和骨骼发育迟缓,对胎鼠无致畸作用.95％草铵膦原药150 mg/kg b.w.可引起明显母体毒性反应、母体毒性、胎鼠毒性、胎鼠骨骼发育迟缓及个别胎鼠骨骼发育畸形.     

95%咪唑烟酸原药对大鼠致畸试验的影响分析

[目的]用Sprague Dawley(SD)大鼠为试材,测定95%咪唑烟酸原药对动物致畸方面的影响。[方法]通过大鼠的致畸试验,来测定95%咪唑烟酸原药对动物致畸的影响。[结果]大鼠经口灌胃给予95%咪唑烟酸原药200、400、800 mg/kg三个剂量组时,95%咪唑烟酸原药对孕鼠及胎鼠的最大无作用剂量为800 mg/kg。[结论]根椐试验的结果并综合其他有关的试验数据,95%咪唑烟酸原药对孕鼠及胎鼠没有明显毒性作用。     

啶菌(口恶)唑对大鼠致畸毒性

研究了啶菌(口恶)唑对大鼠的胚胎毒性和致畸作用.按照中华人民共和国国家标准GB/T 15670-1995(农药登记毒理学试验方法>应用Sprague Dawley大鼠进行致畸毒性实验,设20、100、500 mg/kg三个剂量组、阴性对照组和2 mg/kg敌枯双阳性对照组,给药时间为大鼠妊娠后第6天至第15天.实验结果表明:以500 mg/kg剂量经口投与Sprague Dawley妊娠大鼠,受孕大鼠的体重增长缓慢,但对胎鼠无影响.实验结论为啶菌(口恶)唑对胎鼠无胚胎毒性与致畸作用.     

啶菌噁唑对大鼠致畸毒性

研究了啶菌噁唑对大鼠的胚胎毒性和致畸作用。按照中华人民共和国国家标准GB／T15670—1995《农药登记毒理学试验方法》应用Sprague Dawley大鼠进行致畸毒性实验,设20、100、500mg/kg三个剂量组、阴性对照组和2mg／kg敌枯双阳性对照组,给药时间为大鼠妊娠后第6天至第15天。实验结果表明：以500mg／kg剂量经口投与Sprague Dawley妊娠大鼠,受孕大鼠的体重增长缓慢,但对胎鼠无影响。实验结论为啶菌噁唑对胎鼠无胚胎毒性与致畸作用。     

氟吗啉原药对Wistar大鼠致畸性毒性研究

以Wistar大鼠为实验动物,进行了氟吗啉(SYP-L190)原药对该品系大鼠的致畸性毒性研究.设计剂量为30mg/kg、132mg/kg、300mg/kg3个剂量组和1个阴性对照组(食用油)及1个阳性对照组(敌枯双),对妊娠大鼠于第6～15天染毒.在动物怀孕第20天将妊娠大鼠脱颈椎处死,取出胎鼠进行检查.结果表明:在本试验条件下,以300mg/kg剂量经口投与wistar妊娠大鼠,可产生较明显的胚胎毒性作用,但没有出现致畸作用.     

唑菌酯原药大鼠致畸毒性试验

[目的]测定唑菌酯原药对大鼠致畸方面的影响。[方法]应用Sprague Dawley(SD)大鼠为试验动物,设计5、15、45 mg/kg b.w.3个剂量组和1个阴性对照组来测定唑菌酯原药对动物致畸的影响。[结果]大鼠经口灌胃给予唑菌酯原药15、45 mg/kgb.w.两个剂量组动物和对照组动物相比,出现显著性的体质量增长缓慢;各剂量组胎鼠体质量也出现增长缓慢。[结论]经口灌胃给药15 mg/kgb.w.时,对孕鼠体质量增长有影响;给药5 mg/kg时,对胎仔的生长速度有影响;但并无致畸作用。     

壬菌铜原药亚慢性毒性试验

[目的]观察壬菌铜原药对大鼠的毒性作用和无作用剂量。[方法]将壬菌铜原药按0、2.5、25、250 mg/kg剂量分别拌入饲料内经口喂饲染毒90 d,观察大鼠外观体征、体质量、进食情况等。染毒结束进行血常规、血生化、脏器系数及病理组织学检测。[结果]高剂量组雌、雄性大鼠的体质量增长显著低于对照组。摄食受到抑制,血常规、血生化、尿液检查均未出现明显异常的指标改变。[结论]确定大鼠90 d亚慢性经口最大无作用剂量为2.5 mg/kg,推荐ADI值为0.002 5 mg/kg。     

氯胺嘧草醚原药亚慢性经口毒性试验

[目的]研究氯胺嘧草醚原药对大鼠的亚慢性毒性和最大无作用剂量。[方法]根据GB 15670—1995《农药登记毒理学试验方法》,按0、62、250、1 000mg/kg剂量开展90 d喂养试验。[结果]高剂量组雄鼠总蛋白、白蛋白以及球蛋白值明显升高;中高剂量组雌鼠及高剂量组雄鼠心、肝等脏器湿重及脏器系数明显升高;中高剂量组大鼠肾小管上皮细胞混浊肿胀、水样变性。[结论]大鼠90d亚慢性经口最大无作用剂量:雌77.37 mg/kg,雄73.55 mg/kg,推荐ADI值为0.073 mg/kg。     

啶氧菌酯原药毒性评价

[目的]测定啶氧菌酯原药的毒性。[方法]采用OECD化学品测试指南(TG 423、402、404、405、406、403)进行了啶氧菌酯原药大鼠急性经口、经皮、吸入毒性试验、兔皮肤刺激及眼刺激试验、豚鼠皮肤致敏试验。对毒性结果按照GHS分类标准进行毒性分级。[结果]大鼠急性经口LD_(50)为300~2000 mg/kg,GHS分类为4;大鼠急性经皮肤毒性LD_(50)2000 mg/kg,GHS分类5;大鼠急性吸入毒性LC_(50)4537 mg/m~3,毒性分类4。兔急性眼刺激性及皮肤刺激试验结果为无刺激性,不满足GHS分类;豚鼠皮肤致敏为阴性,不满足GHS分类。[结论]啶氧菌酯为低毒杀菌剂。     

吡蚜酮原药的反相高效液相色谱分析

[目的]建立一种反相高效液相色谱测定吡蚜酮原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用Acclaim C_(18)色谱柱,以乙腈与0.2 g/L磷酸二氢钾缓冲盐溶液(体积比10∶90)为流动相,流速为1.0 m L/min,紫外检测器检测波长为250 nm,对吡蚜酮原药进行分离和测定。[结果]当吡蚜酮质量浓度为40～600 mg/L时,吡蚜酮的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.31;变异系数为0.31%,平均回收率为99.9%。[结论]该方法准确,快速,分离效果好,适合于吡蚜酮原药的定量分析。     

25%吡蚜酮悬浮剂的研制

[目的]对不同含水量吡蚜酮原药和各助剂筛选,开发出合格的吡蚜酮悬浮剂。[方法]对70%～96%吡蚜酮原药和不同润湿分散剂配制成吡蚜酮悬浮剂后测定性能,确定吡蚜酮悬浮剂的配方组成。[结果]适合开发悬浮剂的吡蚜酮原药含水量为15%～25%,分散剂为丙烯酸和马来酸酐共聚物,对研制的吡蚜酮悬浮剂理化性能测定,该悬浮剂的各项指标均符合要求。[结论]制得了合格的吡蚜酮悬浮剂,田间药效试验结果表明吡蚜酮悬浮剂对水稻飞虱的防效在90%左右。     

杀螨脒的毒性研究

98%纯度的原药大、小鼠急性经口LD_(50)为104(雌)、129(雄)和145(雄)、151(雌)毫克/公斤;雄大鼠经皮MLD>2克/公斤,药剂对家兔皮肤和眼无刺激/腐蚀作用;对豚鼠皮肤无致敏作用,大鼠蓄积毒性属弱蓄积性;大鼠致畸试验未发现胚胎毒性和致畸作用。由Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和染色体畸变试验及睾丸初级精母细胞染色体畸变试验所组成的致突变测试系统,检测结果未发现诱变作用。     

95%醚菌酯的致畸毒性

探讨95%醚菌酯对大鼠的胚胎毒性、致畸作用及特征.研究采用SD大鼠,在胚胎器官形成期连续给予95%醚菌酯.试验包括3个剂量组(50、200、800 mg/kg b.w.·d)、阴性(溶剂)对照组和阳性(维甲酸140 mg/kg b.W.·d)对照组.结果表明受试物各剂量组均未显示出明显的胎鼠生长发育障碍,胎鼠骨骼、内脏发育及外观未见明显异常.仅见800mg/kg b.W.·d剂量组胎鼠胸骨(第2或第6位)残缺或缺失,这可能与骨化程度和骨化时间有关,一般对胎鼠的生长发育不会产生影响.在800mg/kg b.w.·d剂量下,95%醚菌酯对大鼠无胚胎毒性和致畸性.     

戊吡虫胍原药对大鼠的亚慢性经口毒性

[目的]通过经口给予大鼠不同剂量的戊吡虫胍原药,研究戊吡虫胍原药对大鼠的亚慢性毒性作用.[方法]选取60～80 g的Wistar大鼠,共80只,按体质量随机分为阴性对照组及低、中、高剂量组,每组雌雄各10只.低、中、高剂量组分别为10、50、250 mg/kg b.w.,连续经口给予戊吡虫胍原药90 d,阴性对照组给予...     

唑菌酯原药大鼠急性吸入毒性试验

[目的]测定唑菌酯原药对大鼠的急性吸入毒性,求出半数致死浓度(LC_(50)),为急性吸入毒性分级。[方法]参照OECD化学品测试指南中急性吸入毒性试验(NO.403,2009),以SD(Sprague Dawley)大鼠为试验动物,对唑菌酯原药进行急性吸入毒性试验。[结果]唑菌酯原药对SD大鼠急性吸入毒性试验LC_(50)值:雄性137 mg/m~3(4 h),雌性195 mg/m~3(4 h)。[结论]根据全球化学品统一分类与标签制度(GHS)大鼠急性吸入毒性分级标准,唑菌酯原药急性吸入毒性为2级,该结论为唑菌酯的安全使用提供了依据。     

吡蚜酮在棉叶和土壤中消解动态分析及棉子中残留量膳食摄入评估

[目的]评价吡蚜酮在棉叶、土壤上的消解趋势,土壤及棉子上残留水平。[方法]通过建立的乙腈提取,氯化钠盐析、乙腈定容的前处理方法和高效液相色谱光电二极管阵列检测器检测的仪器方法,研究了棉叶和土壤中吡蚜酮的消解动态,并对棉子中的最终残留量进行了膳食摄入风险评估。[结果]吡蚜酮在棉子、棉叶和土壤空白样品添加的平均回收率在75%~95%之间,相对标准偏差在1.5%~8.9%之间,土壤中的最低检测质量分数为0.01 mg/kg,棉叶和棉子中的最低检测质量分数均为0.05 mg/kg。棉叶中吡蚜酮的残留消解半衰期在1.5~2.2 d之间,土壤中残留消解半衰期为1.1~1.8 d。按试验方式进行施药及采样后,棉子中吡蚜酮的最终残留量低于0.05 mg/kg,土壤中的残留量低于0.032 mg/kg。[结论]吡蚜酮的普通人群国家估计每日摄入量为0.065 mg,占日允许摄入量的3.45%左右,认为对一般人群健康不会产生不可接受的风险。     

生物农药阿维菌素的NEL和ADI研究

研究了阿维菌素原药的急性和亚慢性毒性及致突变性。结果显示,大鼠经口LD50雌雄性均为21.5mg/kg,小鼠经口LD50雌性为68.1mg/kg,雄性为38.3mg/kg,大鼠经皮LD50雌雄性均大于2000mg/kg。家兔急性皮肤刺激试验,对皮肤的刺激强度属无刺激性。家兔眼刺激试验,对眼的刺激强度属轻度刺激性。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验,21.5mg/kg饲料组雌性大鼠体重增加量低于对照组,雌雄性大鼠食物利用率低于对照组,雌雄性大鼠心/体比、肺/体比、肾/体比高于对照组,雌性大鼠脑/体比高于对照组,雄性大鼠脾/体比低于对照组,雌雄性大鼠血液生化指标ALB、GLU高于对照组。最大无作用剂量(NEL)为:雌性大鼠(0.796±0.062)mg/kg·d,雄性大鼠(0.635±0.056)mg/kg·d。若以安全系数100倍考虑,人的每日允许摄入量(ADI)应为0.0058mg/kg·bw。     

避蚊胺原药对大鼠亚急性经皮毒性研究

目的：研究避蚊胺原药对大鼠的-2急性经皮毒性,得出最大无作用剂量。方法：按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670～1995）进行试验。观察体重、血液生化、血常规指标、脏器系数及主要脏器组织病理学改变。结果：高剂量组雄性大鼠体重增长缓慢、肝脏器系数升高,雌性大鼠未见各项指标异常。结论：在本试验条件下,避蚊胺原药雌、雄大鼠亚急性经皮毒性试验的最大无作用剂量为雌性1000mg／kg,雄性300mg／kg。