高锰酸钾溶液的标定及其常见影响因素分析

用两种不同基准物质(硫代硫酸钠标准溶液、草酸钠)对同批次高锰酸钾溶液分别进行标定。结果表明,两组实验结果各自保持平行,未超出平行测定的最大允许误差(0.2%),并且两组实验数据也保持平行,平行测定误差为0.16%,标定浓度分别为0.101 57 mol/L和0.101 54 mol/L。同时分析了影响实验结果的常见因素,如玻璃器具的挂壁、试剂不纯、环境的影响、辅助试剂的影响、实验人员的影响以及滴定速度、温度的影响。实验结果表明,在光线较好的晴朗天气下排除以上影响因素,可以保证多次实验结果的平行,并且不超出平行测定的允许误差。     

锑精矿中金的湿法测定

采用HCl预处理样品,过滤除去Sb,残渣中的Au经王水封闭溶样分解后,以活性炭分离一原子吸收测定[1].对w(Au)=22.5×10-6和w(Au)=84.0×10-6的样品平行测定10次,平均值为w(Au)=22.7×10-6和w(Au)=83.4×10-6,RSD为1.17%和0.46%.该方法加入标准样品回收率为98.4%～101.2%.     

界限含水量试验的现状及展望

<正> 界限含水量通常是指土的液限、塑限和缩限。众所周知,液限和塑限是粘性土极为重要的指标,是粘性土工程分类的主要依据,和天然含水量一起,是估价土的工程特性的主要参数。早在1911,瑞典农学家阿太堡（Atterberg）研究农用土的物理状态,提出土从固态过渡到液态的五个阶段,将液限定义为粘滞流与塑态的界限含水量,塑限定义为塑态与半固态的界限含水量,故通称为阿太堡限度。此后,太沙基（Terzaghi）将它引用于土力学,1932年     

化学发光法检测过氧化苯甲酰的研究

采用化学发光的方法检测过氧化苯甲酰,通过筛选体系找出合适的检测体系,并对所选检测体系的检测条件进行优化,初步确定化学发光法检测过氧苯甲酰的实验条件.实验结果表明,高锰酸钾浓度在1.8×10-5 mol/L(0.3 mol/L的硫酸介质),鲁米诺浓度在2.0×10-4 mol/L(pH7)时,过氧化苯甲酰在0～10×10-5h/mL内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9993,检出限为8×10-9g/mL.对浓度为3×10-5g/mL的过氧化苯甲酰平行测定20次,相对标准偏差(RSD)为1.32%.     

流动注射化学发光增敏法测定白酒中痕量铅

基于Pb(Ⅱ)能置换出Fe(Ⅱ)-EDTA络合物中的Fe(Ⅱ)和鲁米诺-罗丹明B-Fe(Ⅱ)产生化学发光的反应,建立了简易、快速测定白酒中铅的置换偶合反应流动注射化学发光增强新方法.在优化的实验条件下,铅的线性范围为10-9～10-7g/mL,检出限为3×10-10g/mL(3s),对1.0×10-8g/mL的铅进行了11次平行测定,其RSD为3.2%.将本法用于白酒中痕量铅的测定,结果令人满意.     

硫酸标准溶液标定的不确定度评定

通过对硫酸标准溶液标定过程的分析,找出影响标定结果的各个分量,从而对硫酸标准溶液标定的不确定度进行评定.     

硫酸标准溶液标定的不确定度评定

通过对硫酸标准溶液标定过程的分析,找出影响标定结果的各个分量,从而对硫酸标准溶液标定的不确定度进行评定。     

高碘酸钾-鲁米诺后化学发光法测定马来酰肼

基于马来酰肼在高碘酸钾-鲁米诺碱性体系中的后化学发光反应,结合流动注射技术,首次建立了测定马来酰肼的流动注射-化学发光(FI-CL)新方法.该方法简单、快速、灵敏,线性范围为0.5～50μg/mL(r=0.9991),检出限为0.06 μg/mL(3σ).对1.0 μg/mL的马来酰肼标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为1.5%.同时,实验还初步探讨了该化学发光反应的发光机制.