铜电积过程中砷的电化学行为

根据热力学平衡理论及实验观测结果，探讨了铜电积过程中砷的电化学行为，得知：在采用不溶性阳极电积脱铜脱砷传统工艺流程中，砷酸在阴极发生还原反应形成亚砷酸，亚砷酸又与阳极产生的氧气发生氧化反应形成砷酸。在铜含量较低时析出大量氢气，阳极析出氧气，极大地浪费了电能，在析出氢气的同时逸出砷化氢，砷酸、亚砷酸在阴极直接发生还原反应也产生砷化氢气体，从而严重地污染了环境。     

简析砷监测质量控制的技术要点

用DDC-Ag法测砷的关键，要使产生的AsH3气体速度适中，而不外逸，和吸收液充分发生反应。     

新银盐光度法测定化学试剂中微量砷

提出了测定化学试剂中微量砷的新方法。在酒石酸介质中，用硼氢化钾发生砷化氢，用硝酸银－聚乙烯醇－乙醇吸收砷化氢，形成黄色银溶胶，在４１０ｕｍ测定吸光度。方法操作简便，分析速度快，灵敏度高。对几种化学试剂中微量砷的分析，相对标准偏差小于１０％，回收率为９２％－１０３％。运用正交试验考察了新银盐光度法发生砷化氢的条件，研究了发生效率和吸收效率，讨论了吸收显色液用量对砷化氢吸收的影响及共存离子的影响。     

美国空气产品公司《气体数据和安全表》（二）

八小时工作时间内空气中最大允许浓度为0．05vpm。易燃，其蒸汽比空气重。在钢瓶中蒸汽压约14巴(表压)时砷化氢呈液态。约在300℃下分解成砷(有毒)和氢(其燃烧界限为4．0～75体积％)。     

工业磷酸中As(Ⅲ)的电化学沉积

运用恒电流法在铜柱电极上研究了工业磷酸中毒性较大的As(Ⅲ)还原为无毒单质砷的电化学行为。实验表明,当电流密度控制在-0.044 mA/cm2以内时可以很好地将As(Ⅲ)转化为单质砷并抑制砷化氢析出。由塔费尔拟合推算得到As(Ⅲ)转化为单质砷的交换电流密度为-6.324×10-7mA/cm2,此过程为不可逆过程。采用表面积为15.8 cm2的铜柱电极,在电流密度为-0.038 mA/cm2,温度为80℃条件下,将磷酸中As(Ⅲ)含量由10.92×10-6降到0.47×10-6,电流效率达7.55%。     

碘液吸收砷化氢砷锑钼蓝分光光度法测定锡精矿中砷

采用盐酸-氯酸钾消解锡精矿试样,对锌还原碘吸收液吸收砷化氢砷锑钼蓝分光光度法测定锡精矿中砷的方法进行了研究。对试剂影响、共存元素干扰、分离及掩蔽进行了试验。方法的相对标准偏差在1．93％-6．99％之间,加标回收率在93．3％-105．7％之间,结果稳定,重现性好,满足锡精矿中砷的测定。     

Search for New Three-, Four-Component Petasis,Passerini, Hantzsch,Kabachnic-Fields,Ugi Reactions with Organic Compounds of Phosphorus,Arsenic, Antimony and Bismuth

It is discovered a new three-, four-component Petasis, Passerini, Hantzsch, Kabachnic-Fields, Ugi reactions with of arsine, stibine and bismuthine in organometallic chemistry. Modifications were replaced to a nitrogen atom of classical reactions of atoms of phosphorus, arsenic, antimony and bismuth. It has been proposed a new mechanism for possible reactions.     

原子发射光谱法测定环境空气中砷化氢含量

本文通过使用硝酸-硝酸银-聚乙烯醇-乙醇溶液,将环境气体中的砷化氢吸收,反应生成砷酸。应用原子发射光谱法测定溶液中的砷元素,计算后可得到环境气体中的砷化氢含量。经过验证,该方法具有检出限低、稳定性好、动态线性范围宽的优点,可以满足不同环境检测的需要。     

预防炼锡厂砷化氢毒害的研究及应用

介绍了炼锡过程中产生砷化氢毒气的原因,检测手段,预防措施。     

砷化氢析出电势的探讨

据热力学参数,计算得到砷酸、亚砷酸、单的出砷化氢的标准平衡电势值分别为０．１４４Ｖ,０．００５Ｖ,－０．２３８Ｖ。在铜电解液净化工序中,砷酸优先于亚砷酸析出砷化氢,当阴极电势足够负时,帮人同放电析出砷化氢。计算结果与实测结果基本吻合,均表明砷化氢析出的标准平衡电势值正于－０．６０８Ｖ。在铜妆液工序中,采用控制阴极电势脱部胂电积法,能有效抑制砷化氢的析出。