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微分脉冲极谱法测定痕量铀
引用本文:何为,王守绪,唐先忠.微分脉冲极谱法测定痕量铀[J].冶金分析,2006,26(1):1-1.
作者姓名:何为  王守绪  唐先忠
作者单位:电子科技大学应用化学系,四川成都,610054
摘    要:在pH 4.2~8.2的范围内,U(与8-羟基喹啉反应生成不溶于水的络合物,定量吸附在微量萘的表面上,用15 mL 2 mol/L的HCl使该络合物脱附溶解后,在滴汞电极上采用微分脉冲极谱法测定痕量铀。方法的检出限达到0.02μg/mL,线性范围为0.05~15μg/mL,工作曲线的线性相关系数r=0.999 3,相对标准偏差为1.1%。讨论了pH、微晶萘的浓度、水的体积和干扰离子等对测定结果的影响。方法已用于人工合成样品和工业废水中痕量铀的测定。

关 键 词:  微分脉冲极谱  滴汞电极  合成样品  工业废水
文章编号:1000-7571(2006)01-0052-04
收稿时间:2004-05-21
修稿时间:2004-05-21

Determination of trace uranium by differential pulse polarography
HE Wei,WANG Shou-xu,TANG Xian-zhong.Determination of trace uranium by differential pulse polarography[J].Metallurgical Analysis,2006,26(1):1-1.
Authors:HE Wei  WANG Shou-xu  TANG Xian-zhong
Affiliation:Department of Applied Chemistry, University of Electronic Science and Technology, Chengdu 610054, China
Abstract:
Keywords:uranium  differential pulse polarography  dropping mercury electrode  8-hydroxyquinoline  synthetic sample and industrial wastewater  
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