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壳聚糖基固体酸催化果糖合成5-羟甲基糠醛
引用本文:杨莎莎,张江华,李红艳,蔡伟杰,阴法文,崔励,蔡迪迪,周大勇.壳聚糖基固体酸催化果糖合成5-羟甲基糠醛[J].精细化工,2019,36(8):1591-1597.
作者姓名:杨莎莎  张江华  李红艳  蔡伟杰  阴法文  崔励  蔡迪迪  周大勇
作者单位:大连工业大学轻工与化学工程学院,辽宁大连,116034;大连工业大学轻工与化学工程学院,辽宁大连 116034;大连工业大学国家海洋食品工程技术研究中心,辽宁大连 116034;大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连 116024;辽宁中医药大学药学院,辽宁大连,116600;大连工业大学国家海洋食品工程技术研究中心,辽宁大连,116034
基金项目:国家自然科学基金(31801546);中国博士后科学基金资助项目(2017M621119);辽宁省自然科学基金计划重点项目 (20170520220);国家重点研发计划课题(2017YFB0308701);大连理工大学精细化工国家重点实验室开放课题基金项目(KF1416)
摘    要:以壳聚糖为原料,采用一步水热碳化和磺化法合成壳聚糖基固体酸材料(CASA),并将其用于催化无溶剂条件下果糖脱水合成5-羟甲基糠醛(5-HMF),考察了催化剂用量、反应温度、反应时间及催化剂循环利用次数对脱水反应的影响,并与甲壳素基固体酸材料(CISA)进行了催化性能比较。采用X射线衍射、扫描电镜、吡啶吸附红外光谱对CASA材料进行了结构和酸性质表征,建立了催化剂结构与性能的关系。结果表明,CASA材料含有大量的表面强Br?nsted酸性位点,因而其催化性能较CISA突出;当m(果糖)∶m(CASA)=6∶1、120℃反应5 h时,5-HMF的收率高达63.2%,且CASA可重复利用4次而无明显失活。

关 键 词:壳聚糖  5-羟甲基糠醛  果糖  固体酸  无溶剂  催化技术
收稿时间:2019/5/4 0:00:00
修稿时间:2019/6/26 0:00:00

Chitosan-derived Solid Acid as a Catalyst for Fructose Dehydration into 5-Hydroxymethylfurural
ZHANG Jiang-Hu,YANG Sha-sh,LI Hong-yan,CAI Wei-jie,YIN Fa-wen,CUI Li,CAI Di-di and ZHOU Da-yong.Chitosan-derived Solid Acid as a Catalyst for Fructose Dehydration into 5-Hydroxymethylfurural[J].Fine Chemicals,2019,36(8):1591-1597.
Authors:ZHANG Jiang-Hu  YANG Sha-sh  LI Hong-yan  CAI Wei-jie  YIN Fa-wen  CUI Li  CAI Di-di and ZHOU Da-yong
Affiliation:College of Light Industry and Chemical Engineering, Dalian Polytechnic University,College of Light Industry and Chemical Engineering, Dalian Polytechnic University,Pharmaceutical College, Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,College of Light Industry and Chemical Engineering, Dalian Polytechnic University,National Engineering Research Center of Seafood, Dalian Polytechnic University,College of Light Industry and Chemical Engineering, Dalian Polytechnic University,College of Light Industry and Chemical Engineering, Dalian Polytechnic University,National Engineering Research Center of Seafood, Dalian Polytechnic University
Abstract:
Keywords:chitosan  5-hydroxymethylfurural  fructose  solid acid  solvent-free
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