三氯偶氮氯膦—Ru（Ⅲ）—KIO4体系催化分光光度法测定微量钌

在酸性介质中，微量Ｒｕ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ４氧化三氯偶氮氯膦的褪色反庆有明显的催化作用。据此褪色反庆建立了微量钌的催化光度分析法，方法的检出限为０．０２μｇ／１０ｍｌ，Ｒｕ（Ⅲ）在０．０２－０．３０μｇ／１０ｍｌ良好的线性关系。反应在水相中进行，应用于属贵金属精矿中钌的测定，结果满意。     

三氯偶氮氯膦－Ru（Ⅲ）－KIO_4体系催化分光光度法测定微量钌

在酸性介质中，微量Ｒｕ（Ⅲ）的存在对ＫＩＯ＿４氧化三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。据此褪色反应建立了微量钌的催化光度分析法，方法的检出限为０．０２μｇ／１０ｍｌ，Ｒｕ（Ⅲ）在０．０２～０．３０μｇ／１０ｍｌ有良好的线性关系。反应在水相中进行，应用于贵金属精矿中钌的测定，结果满意。     

孔雀绿催化光度测定超痕量钌

在盐酸介质中Ru(Ⅲ)对IO_4~-氧化孔雀绿这一褪色反应具有强烈的催化作用,以抗坏血酸中止反应,采用固定时间法,拟定了一个检出限和测定范围分别为3.8ng/L和7.6～100ng/L钌的催化光度新方法,并用于氯化渣中钌的测定。     

流动注射催化动力学荧光光度法测定痕量钌

作者发现Ｒｕ（Ⅲ）对ＫＢｒＯ３氧化罗丹明６Ｇ使其荧光强度降低的反应具有显著的催化作用,并将主一新的指示反应和流动注射分析技术相结合,建立了测定Ｒｕ的催化动力学流动注灾光光度分析新方法,其检测限为０．８μｇ／Ｌ,线性范围为２．０～６０．０μｇ／Ｌ,进样频率为６５次／ｈ,该方法已用于人工合成样品中痕量Ｒｕ的测定,结果满意。     

钌—过氧化氢—二溴苯基荧光酮体系催化光度法测定钌

在氢氧化钠介质中，过氧化氨氧化二溴苯基荧光酮，基于钌的催化效应，拟定了催化光度测定痕量Ｒｕ的新方法。本法的检出限为２．４８×１０￣（－１２）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１５ｎｇ／２５ｍｌ，方法灵敏，可用于矿石中Ｒｕ的测定。     

Ir—KIO4—甲基紫体系催化光度法测定痕量铱

在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中,微量Ｉｒ的存在对ＫＩＯ４－甲基紫的褪色反应有明显的催化作用,反应在沸水中加热５ｍｉｎ即完成。建立了微量铱的催化分光光度分析方法,其检出限为６．２４×１０＾－９ｇ／ｍｌ,铱含量在０－６０ｎｇ／ｍｌ,符合比尔定律。用于实际样品分析结果满意。     

碱熔蒸馏分离-催化分光光度法测定超痕量锇、钌

研制了新型的锇、钌混合氧化剂K2Cr2O7-NaBrO3和锇稀释剂As2O3-H2SO4,能够降低碱熔蒸馏分离-催化分光光度法测定锇、钌的全流程空白,提高了锇、钌催化As3+-Ce4+体系的灵敏度。在35℃时,通过延长反应时间,提高了方法的稳定性和降低方法的检测下线。使Os、Ru检出限(3σ)分别达到0.010 ng/g和0.012 ng/g。改进后的蒸馏装置使锇、钌蒸馏的安全性和工作效率极大提高。方法操作简便、效率高、成本低。测定国家铂族元素地球化学一级标准物质中的Os、Ru,相对误差(RE)为-18.0%~+4.40%,12次测定的相对标准偏差(RSD)均小于20.1%,满足地球化学调查样品分析质量要求。     

DBOK-偶氮氯膦退色反应在测定痕量钌中的应用

在酸性介质中,高碘酸钾与显色剂ＤＢＯＫ－偶氮氯膦的退色反应,只有在痕量Ｒｕ（Ⅲ）的催化作用下才能实现,其退色度与Ｒｕ量具有良好的线性关系。作者研究其反应的最佳条件,建立了痕量Ｒｕ的催化分光光度分析法。检出限００１μｇ／１０ｍｌ,Ｒｕ００２～０２０μｇ／１０ｍｌ内符合比尔定律。此法简便准确,选择性较好,可用于贵金属精矿等样品中痕量Ｒｕ的测定。     

催化分光光度法测定碳酸盐岩中锇、钌

对碱熔-催化光度法测定碳酸盐岩中的Os、Ru进行了研究。结果表明,在过氧化钠熔融物料时,加入酸性熔剂硼砂和二氧化硅,可以增加熔融体的流动性,消耗过量的过氧化钠,避免了熔融物在后续硫酸酸化时产生大量过氧化氢,使蒸馏氧化剂K2Cr2O7被还原而失去氧化性,有利于溶液中Os、Ru的完全氧化蒸馏分离。解决了催化光度法测定碳酸盐岩中Os、Ru测定结果偏低、不准确的问题。测定Os、Ru检出限(3σ)分别达到0.0192、0.0194 ng/g,精密度(RSD,n=12)分别为4.75%~15.2%、4.22%~13.9%,准确度(RE)分别为-3.12%~+3.33%、-8.45%~+4.54%。方法可满足地球化学调查样品分析质量要求。     

铯钌合金中钌的测定

研究了钯钌合金中钌的测定方法,在强酸性溶液中和在有乙醇作稳定剂时,钌可与硫脲形成稳定的蓝配合物;在最大吸收波长处测定,５０μｇ／５０ｍｌ－２５０μ／５０ｍｌ的钌经尔定律。     

Rh(Ⅲ)—钍试剂—高碘酸钾新体系催化光度法测定痕量铑

在pH3.9醋酸盐缓冲溶液中及加热条件下,Rh(Ⅲ)对高碘酸钾氧化钍试剂这一褪色反应有强烈的催化作用,可藉自来水冷却中止反应,研究了催化光度测定痕量铑的影响因素,建立了一个检出限和测定范围分别为0.06ng/ml和0.12～4.5ng/ml铑的催化光度新方法。     

催化荧光光度法测定痕量钯

在ｐＨ５．３的Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ缓冲溶液中及７０℃下痕量Ｐｄ（Ⅱ）对次亚磷酸钠还原中性红生成荧光产物这一慢反应具有强烈的催化作用。作者采用荧光分光光度法研究了Ｐｈ的这一新的荧光指示反应,建立测定范围和检出限分别为１５－８００ｎｇ／ｍｌ和７ｎｇ／ｍｌＰｄ的催化荧光分析新方法,并讨论催化反应机理。     

超痕量钌的催化荧光分析

在０．０８ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质及７０℃下,超痕量Ｒｕ（Ⅲ）催化高磺酸钾氧化罗丹明Ｂ生成一种绿色荧光产物。在选定条件下,Ｒｕ浓度在０．２－１０ｎｇ／Ｌ与荧光强度成线性,该法的检出限为０．１ｎｇ／ＬＲｕ,用于Ｆｅ－Ｐｔ矿中痕量Ｒｕ的测定,结果较好。     

Rh（Ⅲ）－KIO_4－溴酚蓝催化分光光度法测定痕量铑

在ｐＨ５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中和加热条件下，痕量Ｒｈ（Ⅲ）的存在对于ＫＩＯ＿４氧化溴蓝这一褪色反应具有明显的催化作用。基于这一现象建立了测定痕量铑的催化分光光度分析方法。其检出限为２．０ｎｇ／ｍｌ，铑含量在４．００～４８．０ｎｇ／ｍｌ符合比尔定律。     

过硫酸钾氧化甲基红催化光度法测定痕量银

1.引言目前采用一般分光光度法测实银,灵敏度较低,有的萃取步骤相当烦琐.而采用催化光度法测定银,则既有一般光度法操作特点,又以其高灵敏度见长.关于这方面研究工作,可见作者的若干报道. 我们发现,α,α'-联吡啶作活化剂条件下,银离子催化过硫酸钾氧化甲基红,以其测定银具有很高灵敏度.本文探讨了该催化反应进行的适宜条件,并建立测定银的新催化光度法.本法的检出限为1.4ng/mL,可测定银量的线性范围为8～56ng/mL.多数常见离子不干扰银的测定,选择性良好.用本法测定了氯化银的溶度积,结果与文献报道相符.     

动力学光度法测定钯

根据Ｐｄ对Ｖ－ＤＡｐＥＭ（二安替比林对乙氧基苯基甲烷）显色体系的褪色作用,建立了１种测定Ｐｄ的新方法,方法检出限为０．１μｇ／２５ｍｌ。Ｐｄ的含量在０．５－８μｇ／２５ｍｌ的成线性关系,方法用于Ｐｄ催化剂中痕量Ｐｄ的测定,结果满意。     

催化动力学分光光度法测定痕量铕

利用过氧化氢氧化丽春红褪色,以Eu3+为催化剂,建立一种新的测定铕的动力学分光光度法。在6.0×10-2mol/L的盐酸介质中,Eu3+-H2O2-丽春红体系的最大吸收峰位于450nm,Eu3+量在0～22μg/25mL范围内与吸光度差值△A呈良好的线性关系,其回归方程为△A=0.0221C+0.0241(C=μg/25mL),相关系数r=0.9968,方法检出限为2.42μg/L。本方法用于水样中铕的测定,13次测定相对标准偏差为0.49%～1.76%,加标回收率为95.20%～101.3%。     

Ti—Ru—Ni合金中Ru的光度法测定

介绍了以硫脲为显色剂测定Ti-Ru-Ni合金中Ru的光度法,对钌和硫脲显色反应的最佳条件进行了试验和选择。结果表明,共存的钛和镍不干扰钌的测定,所制定方法的加料回收率为96%—102%,相对标准偏差为1.5%,测定范围为0.01%—1.00%,且操作简单,准确可靠,稳定性好。