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相似文献
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1.
溶剂对SBR/CB,NBR/CB涂层材料导电性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
将炭黑(CB,N550)与SBR或NBR混合制备导电涂层复合材料。这两种材料的电阻率具有热敏性。讨论了不同溶剂对复合材料的室温电阻率和升阻比的影响。  相似文献   

2.
目的 研究炭黑/二氧化硅/环氧树脂复合材料中的导电阈值现象,寻找材料形成导电通路时炭黑的用量.方法 通过溶剂化过程,制备了炭黑/二氧化硅/环氧树脂复合材料,并测试了复合材料表面涂层的导电性能.结果 复合材料的导电特性可以用渗透理论来解释,其导电组分的阈值约为13.2%(体积分数).结论 复合材料的导电性受炭黑用量的影响.当炭黑用量低于阈值时,孤立的炭黑颗粒被绝缘的聚合物所包缚,材料中没有形成导电通路网,电导率较低:当炭黑用量高于阈值时,炭黑颗粒数量增加,间距变小,电子隧道效应增强,材料中形成了导电通路网,因而电导率增加.  相似文献   

3.
本文通过考察电阻率与V2O3体积分数的关系。研究了V2O3/聚合物复合材料的导电特征。采用GEM方程对实验数据进行计算机拟合,结合电镜照片详细地分析了拟合参数Φc,t及LΦ,Lf的物理含义。研究发现,随着填料粒径、基体种类和复合方式的不同,临界体积分数Φc便不同,GEM方程能够准确地描述该复合材料电阻率与V2O3体积分数的关系,其中参数LΦ,和Lf具有非常特定的物理意义,它们分别由导电填料(V2O3)和聚合物基体的几何特征、取向状态和配置方式决定,而Φc、t则是导电填料和基体互相作用的综合反映。  相似文献   

4.
CB填充BR/PP共混物的导电性及结构高晔,项素云,张玉民,高守义(大连理工大学大连116012)导电高分子材料的研究和应用已有多年历史,可划分为本征型和复合型两大类.本征型导电高分子材料是其本身具有导电能力的材料,复合型导电高分子材料是高聚物填加导...  相似文献   

5.
将炭黑(CB,N550)与SBR或NBR混合制备导电涂层复合材料.这两种材料的电阻率具有热敏性。讨论了不同溶剂对复合材料室温电阻率和升阻比的影响。  相似文献   

6.
以低结构碳黑(LCB)和高结构碳黑(HCB)作为填料,聚偏氟乙烯(PVDF)作为基体,制备了PVDF/CB导电复合材料.将复合材料以高于PVDF熔点的温度进行等温热处理,实时监测电阻率随时间的变化,研究PVDF/CB体系导电网络形成的动力学过程.结果发现,电阻率-时间曲线呈现出一定的自相似性,即在达到某一临界时间tp时电阻率迅速下降,而且随着热处理温度的升高和CB含量的增加,体系的tp值减小.从tp与热处理温度的Arrhenius关系曲线可以得到PVDF/LCB和PVDF/HCB体系导电网络形成的活化能分别为65 kJ/mol和71 kJ/mol.提出了一个修正的热力学渗流模型预测PVDF/CB体系的tp,理论预测值与实验结果基本吻合.  相似文献   

7.
采用苯胺对多壁碳纳米管(MWNTs)进行表面修饰,然后将修饰过的多壁碳纳米管(MWNTs-PANI)与基体聚苯乙烯(PS)复合,制备PS/MWNTs-PANI复合材料.采用四探针电导率仪、热失重分析仪(TGA)、扫描电镜(SEM)对PS/MWNTs-PANI复合材料的性能和结构进行表征.结果表明,MWNTs-PANI的加入,有效地提高了复合材料的电导率和热稳定性.  相似文献   

8.
以超临界CO_2为介质,乙二醇为还原剂,将分散在聚苯乙烯基体中的氧化石墨烯(GO)还原,制备石墨烯/聚苯乙烯复合材料,并研究了超临界压力、温度、还原时间和还原剂用量等几个关键因素对还原程度的影响,探究了氧化石墨烯的还原程度与复合材料的导电性的基本规律。研究表明:在温度为130℃,压力15 MPa条件下乙二醇还原处理24h后,复合材料中氧化石墨烯的含氧官能团大幅降低,复合材料的导电性较还原前可增加90%以上。  相似文献   

9.
以乙烯一醋酸乙烯共聚物(EVA)为树脂基体、特导电炭黑(CB)为导电填料,采用机械共混法制备EVA/CB复合电极板,研究该电极板的导电性以及在钒电池电解液中的电化学性能.研究结果表明该电极板可作为钒电池的集流体来使用,并且导电性及耐腐蚀性较好.  相似文献   

10.
研究了导电炭黑(CB)填充低密度聚乙烯(LDPE)/乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)泡沫复合材料的压阻行为(PRB)。结果表明,LDPE/EVA/CB导电泡沫复合材料的电阻在低压力作用下就发生显著变化,呈现出电阻负压力系数(NPC)效应。复合材料的NPC效应依赖于CB填充质量分数,质量分数较低时,材料的NPC效应随质量分数的增加而增强;质量分数为23%时,材料达到较强的NPC效应。复合材料在加载-卸载压力过程中,R/R0-F曲线具有明显的电阻滞后行为,滞后性与循环次数和CB质量分数密切相关,增加循环次数或CB质量分数,都可有效提高材料的PRB稳定性。在恒定压力作用下,复合材料的电阻随时间呈非线性下降,表现为典型的电阻弛豫现象。  相似文献   

11.
碳系纳米材料具有优异导电性能,可作为导电填料填充到高分子基体制备导电复合材料。对碳系纳米导电材料分类、导电机理、导电性能及应用领域进行了讨论,对近期研究进展进行简要综述。最后,展望了碳系纳米导电材料填充高分子导电复合材料未来发展趋势并探讨了目前存在的问题。  相似文献   

12.
利用聚偏氟乙烯(PVDF)和线性低密度聚乙烯(LLDPE)熔点之间的差异,以纳米级的PVDF粉体、LLDPE和导电炭黑(CB)为原料,在高于LLDPE熔融温度(120℃)但低于PVDF熔融温度(160℃)的条件下,通过简单的熔融共混成功制备了具有"隔离-双逾渗"结构的PVDF/LLDPE/CB导电复合材料。首先使用低熔点的LLDPE作为CB载体,制得LLDPE/CB母料,再利用LLDPE熔点远低于PVDF熔点的特点,将LLDPE/CB母料与PVDF粉体135℃熔融共混,在此温度下,LLDPE是熔体,而PVDF仍可保持颗粒状,从而将可流动的熔体状LLDPE/CB包裹于PVDF颗粒表面,制备了低逾渗值(质量分数2.299%)的PVDF/LLDPE/CB复合材料。所得到的复合材料具有显著的正温度系数(PTC)效应,温度上升到LLDPE熔点附近时,电阻率对温度变化敏感,升高了4个数量级,而且经过多次热循环之后,PTC重复性较好。这种复合材料可以用作温度传感器电阻,在温度过载保护领域有潜在的应用。  相似文献   

13.
本文在常用制备导电高分子复合材料的原材料配方的基础上,加入新型抗氧化剂A,消泡剂B,目的是在保持导电高分子复合材料力学性能的基础上,显著提高其导电性能,满足实践需要,本次实验证明当金属填料含量达到某一最佳比例时,其力学性能和电学性能均能达到预期目的。  相似文献   

14.
通过改变白炭黑、乙炔炭黑、过氧化二异丙苯和氧化铁的用量 ,以正交实验设计法对硅橡胶的导电性以及综合性能加以研究。结果表明 :乙炔炭黑对导电性的影响高度显著 ,白炭黑用量在 1 0份以下对电阻率影响较小 ,随交联剂用量的增加电阻率有增大趋势。  相似文献   

15.
复合纺丝用导电母粒的研制及其性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨了导电炭黑经偶联剂、分散剂等表面处理,通过载体聚合物制成导电母粒,并对导电炭黑争导电母粒进行了分析争表征试验。试验结果表明:经过表面处理的导电炭黑在导电母粒中分散效果良好,所制备的导电母粒具有可纺性。  相似文献   

16.
探讨了导电炭黑经偶联剂、分散剂等表面处理,通过载体聚合物制成导电母粒,并对导电炭黑和导电母粒进行了分析和表征试验。试验结果表明:经过表面处理的导电炭黑在导电母粒中分散效果良好,所制备的导电母粒具有可纺性。  相似文献   

17.
18.
通过固相聚合法制备了盐酸、苹果酸、十二烷基苯磺酸掺杂的聚苯胺(PAn),研究了盐酸用量、氧化剂加入方式对固相合成PAn的影响,用FT-IR、XRD分析方法对盐酸、苹果酸、十二烷基苯磺酸掺杂PAn进行了表征.结果表明,制备的PAn有一定的掺杂性和结晶性;一定范围内减少盐酸用量可抑制副反应的产生,有利于PAn导电性的提高;分批加入的氧化剂添加方式可防止反应速率过快并及时散发反应产生的大量热量,有利于PAn导电性和产率的提高;采用具有亲油性的有机大分子酸掺杂PAn,可减弱分子间作用力,有利于其溶解性的提高.  相似文献   

19.
以环境友好的水性聚氨酯(WPU)为基体,以炭黑(CB)为导电填料,采用乳液共混法制备了低逾渗值的炭黑/水性聚氨酯(CB/WPU)导电复合材料,研究其在不同有机蒸汽环境中的气敏响应性能.研究发现,CB/WPU复合材料对有机溶剂蒸汽的气敏响应速率快,当复合材料置于饱和有机溶剂蒸汽环境时,电阻迅速增大,60 s左右电阻即可达到最大值,然后趋于稳定值;当复合材料转移到干燥空气中时,电阻急剧下降,直到回复初始电阻值.另外,CB/WPU复合材料具有广谱的气敏响应特征,表现为对极性和非极性有机溶剂蒸汽均呈现较大的气敏响应度.从而表明,CB/WPU复合材料是一种气敏响应度大、响应速度快、具有广谱气敏响应性能等综合性能优异的气敏导电复合材料.  相似文献   

20.
将聚乙烯(PE)进行预辐照,采用悬浮接枝聚苯乙烯(PS)制备聚乙烯接枝聚苯乙烯(PE-g-PS)。利用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、差热扫描量热仪(DSC)、击穿场强及流变测试等对PE-g-PS的结构及性能进行表征。结果表明:PE-g-PS的FTIR谱图在1602cm-1,3026cm-1,和3060cm-1处出现明显吸收峰;PE-g-PS的1H-NMR谱图在化学位移为6.5~7.0ppm之间出现了新峰,这是苯环上H的化学位移;证明PS与PE接枝成功。与PE相比,PE-g-PS的结晶温度升高4oC,复合粘度降低,击穿场强提高4.6kv/mm。  相似文献   

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