ATS／PEEK共混物的结晶熔融行为

用ＤＳＣ研究了ＰＥＥＫ和ＡＴＳ／ＰＥＥＫ共混物的结晶熔融行为。ＰＥＥＫ的结晶熔融行为取决于其物理状态、熔融、退火结晶和固相处理条件。ＡＴＳ的加入使ＰＰＳ的冷结晶温度Ｔ∝提高，Ｔｃ和Ｔｍ降低。固相处理引起ＰＥＥＫ无定形区热氧化交联，淬火样品退火结晶后出现双熔融峰，随退火温度提高，高温峰Ｔｍ２基本不变，低温峰Ｔｍ１移向高温，最后与Ｔｍ２重迭成单峰。ＡＴＳ对ＰＥＥＫ的Ｔｍ１影响不大，但使其Ｔｍ２降低。     

聚醚醚酮砜共聚物的合成及表征

用二氯二苯砜、二氟二苯砜、二羟基二苯酮钠盐和对苯二酚钠盐作为单体在环丁砜中制得无规共聚物系列——高分子量聚醚醚酮砜(COPEEKS)。这些聚合物由比浓粘度、~(18)C核磁共振测量、示差扫描量热法、热重分析、介电谱分析等表征,并指出这些聚合物完全是对位化合物,从Vlctrex PEEK的143℃(T_8)到Victrex PES的225℃(T_8),温度的变化仅有一个T_8温度,介电常数大于35,介电损耗小于10~(-3),体积电阻约为10~(17),因此该共聚物热稳定性和电绝缘性能比Victrex PES和PEEK更好,是优异的电绝缘材料。     

聚醚醚酮与酚酞型聚芳醚砜共混物的相容性特征

本文借助示差扫描量热(DSC),扭辩分析(TBA)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等技术研究了聚醚醚酮(PEEK)/酚酞型聚芳醚砜(PES-C)共混物的相容性特征。结果表明共混物是部分相容的,共混物的相容程度与共混物的热历史有关。在共混物相容程度较高时,共混物的两个 T_g 随共混物组分的改变彼此向对方移动;共混使对应于 PES-CT_g 的玻璃化转变变宽。PEEK/PES-C 共混物的部分相容性从两者有一定程度的分子链水平的相互作用得到证实。     

聚醚砜对连续碳纤维/聚醚醚酮复合材料性能的影响

以聚醚砜(PES)作为第三组分及活化PES作为连续碳纤维(CCF)的表面改性剂制备CCF/聚醚醚酮(PEEK)复合材料,重点研究CCF/PEEK复合材料的制备工艺方法对其性能的影响.结果表明:PES作为第三组分制备的CCF/PEEK复合材料,当填充16wt％的CCF时,复合材料表面电阻降低到107～109 Ω,出现导电...     

乙炔端基砜和聚醚砜共混物的扭辫分析

用扭辫分析技术研究了双[4-(4-乙炔端基苯氧基)苯基)砜(ATS)和聚醚矾(PES)共混物及其不同条件下固化共混物的相容性及其动态力学行为。未固化共混物的相容性随ATS含量增加从相容体系转变为部分相容体系;在固化过程发生相分离,两相的玻璃化转变温度主要取决于固化条件。     

新型环氧端基聚芳醚砜的合成及表征

以４,４′－二氯二苯砜和４－（４－羟基苯基）－２,３－二氮杂萘-1-酮为原料,经亲核取代逐步聚合反应制分子主链中含二氮杂萘酮结构的聚芳醚砜低聚物（ＰＰＥＳ）,然后与环氧氯丙烷反应制得所需分子量的含环氧端基的聚代醚砜（Ｅ－ＰＰＥＳ）。用ＦＴ－ＩＲ和^1H-NMR表达了分子链结构,考察了不同的反应温度、反应时间和反应单体配比对环氧化效果的影响,并测试了聚合物的溶解性能。     

对二乙炔基苯与苯乙炔的共聚及共聚物的表征

本文用(Ph_3P)_2PdCl_2为催化剂,合成出对二乙炔基苯(PDEB)与苯乙炔(PhA)共聚物。实验结果表明,当PDEB/PhA(摩尔比)小于1/5时,共聚物可溶可熔,大于1/5时,共聚物不溶不熔,等于1/5时可分为两个组分,前者可熔但不溶,后者可溶可熔。不熔组分的最良溶剂是苯,溶解度参数为9.15cm~(-1.5)·cal~(0.5)。对不溶组分测定了比重、溶胀度,Huggins参数和相邻两交联点间的平均分子量。红外光谱分析表明共聚物具有反式结构,并在共聚物中含有少量未反应炔基。并对反应机理进行了探讨。     

聚芳醚砜—酞侧基聚砜共混超滤膜的研究

开发新型膜材料是目前人们普遍关注的问题。选择适当的共混聚合物体系可以得到性能优良的共混膜。本文通过共混方式制得了孔径较小(截留分子量为数千)的共混超滤膜,着重研究了聚醚砜(PES)与酚酞侧基聚砜(PDC)共混聚合物的相溶性以及铸膜组成、制膜过程的主要参数对共混超滤膜分离特性与形态结构的影响。     

聚芳醚砜改性研究的进展

本文综述了近年来聚芳醚砜改性研究的进展，着重介绍了氰酸根、氨基、乙炔基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、环氧基、马来酰亚胺基，以及氰基等活性基团作为封端基或侧基的聚芳醚砜的合成及应用。     

不同保护剂浓度和不同降温速率对脂质体玻璃化转变温度的影响

玻璃化转变是动力学的非平衡过程,玻璃化转变量温度是和过程有关的参数。测量了在降温速率分别为５℃/min和１０℃/miｎ,升温速率为１０℃／ｍｉｎ条件下,葡萄糖、蔗糖、甘露醇、海藻糖浓度为５％（Ｗ／Ｖ）的脂质体悬浮的玻璃化转变温度Ｔ‘g,在降温速率为５℃ｍｉｎ、升温为１０℃/min条件下,测量了葡萄糖、蔗糖、甘露醇、海藻糖浓度为１５％（Ｗ／Ｖ）的脂质体的Ｔ’ｇ;并分析了不同降温速率和不同保护剂浓度对脂质体玻璃化转变温度Ｔ’g的影响因素。     

聚苯醚／聚苯乙烯混合体系玻璃化转变行为的分子量效应

采用差示扫描量热仪，对不同分子量的聚苯乙烯与聚苯醚的混合体系的玻璃化转变行为进行了较细致的研究。并将实验结果与一些著名的经验和理论方程预示的结果进行了比较，从中发现，ＰＳ分子量较高时，混合体系的玻璃化转变温度随混合物组成的变化关系与Ｆｏｘ方程和Ｃｏｒｄｏｎ－Ｔａｙｌｏｒ方程预示的结果相当吻合；当ＰＳ分子量相当低时，玻璃化转变温度随组成的变化关系才与Ｃｏｕｃｈｍａｎ方程的结果接近。     

16MnR 钢弹塑性断裂韧性Ji的韧脆转变温度特性

研完了16MnR钢弹塑性断裂韧性Ji的韧脆转变温度特性。结果表明,断裂韧性Ji的韧脆转变非常明显,其韧脆转变温度大大低于夏比冲击韧性的韧脆转变温度。根据试验结果,建议采用以弹塑性断裂韧性Ji的韧脆转变温度曲线为基础来确定受静载荷低温设备的最低使用温度。     

浅谈韧脆转变温度试验

采用FATT50方法可测定材料的韧脆转变温度。在用该方法对材料进行韧脆转变温度试验时，就如何掌握操作过程及断口的正确处理和曲线的绘制进行了叙述，同时对操作过程中可能出现的误差作了分析。这些因素都将是准确测出材料韧脆转变温度的关键。     

共聚物对PVC／PE共混物相容性的作用

本实验室合成了丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ），氢化聚丁二烯段得到含聚乙烯结构的氢化聚丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＨＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）作为聚氯乙烯／聚乙烯（ＰＶＣ／ＰＥ）共混物的增容剂。实验结果表明，共聚物增加了ＰＶＣ／ＰＥ体系的相容性。共混物中加入共聚物后，体系的冲击强度，断裂伸长率和拉伸强度都有提高。动态粘弹谱和扫描电镜也证实了共聚物的增容作用。共聚物使共混体     

小角X射线散射法测定PET和PBT的玻璃化温度EI

根据Fischer和Kloos提出的高聚物在T_g值时,SAXS强度与温度的关系不是线性的原理和Dulser测定结晶高聚物T_g值的计算方法,测定了PET和PBT的T_g值,并对本方法的样品处理及测试条件的影响进行了讨论。     

水对交联壳聚糖/聚醚半互穿网络凝胶的玻璃化转变的影响

以差示扫描量热和动态力学分析研究了交联壳聚糖／聚醚半互穿聚合物网络水凝胶中水的状态和玻璃化转变,讨论了水的含量和状态对玻璃化转变温度的影响。     

921A钢的韧脆转变温度研究

采用V型缺口试样,以冲击吸收功、脆性断面率结合断口形貌的变化对921A钢的韧脆转变温度进行了测定与分析。试验表明,921A钢韧脆转变温度为FATT50=-100℃。     

CF/PEEK复合材料界面层结构与性能关系研究

本文根据聚醚醚酮(PEEK)在碳纤维表面形式的横晶层的结构特征分析,建立了CF/FEEK复合材料界面层微观力学性能的理论方程,计算了界面层的杨氏模量.通过超声浸渍法测量复合材料的力学性能验证了计算结果,证明所进行的分析合理.计算结果表明,PEEK界面横晶层在垂直于纤维方向的杨氏模量E_r随PEEK结晶度的增大,或随横晶中PEEK晶片长度的增大而增大,并随晶片厚度的增大而减小.该界面层的上述模量值始终高于界面层附近球晶的模量值E_s,两者之间的比值E_T/E_s;依赖于横晶及球晶中的晶片长度b、厚度c和宽度a.由于界面层的模量高于非界面层的模量,当复合材料中纤维表面形成横晶时,复合材料将有较高的刚性.