流动注射催化动力学荧光光度法测定痕量钌

作者发现Ｒｕ（Ⅲ）对ＫＢｒＯ３氧化罗丹明６Ｇ使其荧光强度降低的反应具有显著的催化作用,并将主一新的指示反应和流动注射分析技术相结合,建立了测定Ｒｕ的催化动力学流动注灾光光度分析新方法,其检测限为０．８μｇ／Ｌ,线性范围为２．０～６０．０μｇ／Ｌ,进样频率为６５次／ｈ,该方法已用于人工合成样品中痕量Ｒｕ的测定,结果满意。     

孔雀绿催化光度测定超痕量钌

在盐酸介质中Ru(Ⅲ)对IO_4~-氧化孔雀绿这一褪色反应具有强烈的催化作用,以抗坏血酸中止反应,采用固定时间法,拟定了一个检出限和测定范围分别为3.8ng/L和7.6～100ng/L钌的催化光度新方法,并用于氯化渣中钌的测定。     

钌—过氧化氢—二溴苯基荧光酮体系催化光度法测定钌

在氢氧化钠介质中，过氧化氨氧化二溴苯基荧光酮，基于钌的催化效应，拟定了催化光度测定痕量Ｒｕ的新方法。本法的检出限为２．４８×１０￣（－１２）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１５ｎｇ／２５ｍｌ，方法灵敏，可用于矿石中Ｒｕ的测定。     

酚酞示波极谱及其在痕量钌催化分析中的应用

在稀盐酸介质中酚酞于－０．５５Ｖ处产生一灵敏的单扫描示波极谱波。基于在稀盐酸介质中及１００℃下，痕量Ｒｕ（Ⅲ）对高碘酸盐氧化酚酞这一缓慢反应的强烈催化作用，用自来水冷却中止反应，采用单扫描示波极谱波研究Ｒｕ这一新的指示反应，建立检出限和测定范围分别为０．０５ｎｇ／ｍｌＲｕ的催化反应－示波极谱分析新方法，并用于实际试样分析，结果较好。     

催化荧光光度法测定痕量钯

在ｐＨ５．３的Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ缓冲溶液中及７０℃下痕量Ｐｄ（Ⅱ）对次亚磷酸钠还原中性红生成荧光产物这一慢反应具有强烈的催化作用。作者采用荧光分光光度法研究了Ｐｈ的这一新的荧光指示反应,建立测定范围和检出限分别为１５－８００ｎｇ／ｍｌ和７ｎｇ／ｍｌＰｄ的催化荧光分析新方法,并讨论催化反应机理。     

碱熔蒸馏分离-催化分光光度法测定超痕量锇、钌

研制了新型的锇、钌混合氧化剂K2Cr2O7-NaBrO3和锇稀释剂As2O3-H2SO4,能够降低碱熔蒸馏分离-催化分光光度法测定锇、钌的全流程空白,提高了锇、钌催化As3+-Ce4+体系的灵敏度。在35℃时,通过延长反应时间,提高了方法的稳定性和降低方法的检测下线。使Os、Ru检出限(3σ)分别达到0.010 ng/g和0.012 ng/g。改进后的蒸馏装置使锇、钌蒸馏的安全性和工作效率极大提高。方法操作简便、效率高、成本低。测定国家铂族元素地球化学一级标准物质中的Os、Ru,相对误差(RE)为-18.0%~+4.40%,12次测定的相对标准偏差(RSD)均小于20.1%,满足地球化学调查样品分析质量要求。     

Ru(Ⅲ)-DAoCM-KIO4体系催化光度法测定痕量钌

在磷酸介质及加热条件下 ,Ru(Ⅲ )对KIO4氧化二安替比林邻氯苯基甲烷(DAoCM)显色反应有强烈的催化作用 ,由此建立了测定痕量Ru的催化分光光度分析法 ,体系的非催化反应 (吸光度为Ao)和催化反应 (吸光度为A)的最大吸收波长均为 50 5nm ,Ru含量在 0 0～ 12 0 0ng/2 5ml范围内符合比尔定律 ,检测限为 2 0× 10 - 1 0 g/ml,反应的表观活化能为 75 3 3kJ/mol,反应表观速率常数为 4 77× 10 - 4/s,方法用于矿样中痕量Ru的测定 ,结果满意。     

膦配体钌配合物催化阿维菌素氢化的研究

作者合成了4种膦配体钌配合物,并将它们应用于催化阿维菌素的氢化反应中,研究了其催化活性与选择性,并考察了温度、压力和反应时间对催化反应的影响.结果表明,RuCl2(PPh3)3、RuH(COOCH3)(PPh3)3有一定的催化性能;当氢气压力1MPa,温度60℃,反应6h,RuCl2(PPh3)3的催化效果较好;使用钌配合物催化阿维菌素的氢化反应能降低伊维菌素的生产成本.     

邻羟基苯基荧光酮荧光催化动力学法测定痕量锇

在碱性介质中,痕量锇对邻羟基苯基荧光酮与过氧化氢的氧化还原反应有明显的催化作用.以此为基础,本文拟定了高灵敏测锇的催化荧光动力分析法.方法简单和快速,检出限为3×10~(-11)g/ml.经过分离手续,方法可用于岩石样中痕量锇的测定.     

痕量金的催化反应－示波极谱法研究

在硫酸介质及９０℃加热条件下，Ａｕ（Ⅲ）对Ｃｅ（Ⅳ）氧化Ｈｇ（Ⅰ）反应具有强烈催化作用；采用固定时间法，加入过量的苯羟乙酸，以还原指示反应中未反应的Ｃｅ（Ⅳ），生成的苯甲醛用示波极谱法测量。据此建立了一个检出限和测定范围分别为０．１ｎｇ／ｍｌ和０．２１～４．２ｎｇ／ｍｌ金的催化反应－示波极谱分析新方法。该法已用于矿样中痕量金的测定，结果较好。     

Spectrofluorimetric determination of terbium with terephthalic acid

A spectrofluorimetric method has been developed for the determination of terbium(III) based on the formation ofa complex with terephthalic acid [benzene-1,4-dicarboxylic acid (TPA)] in slighdy acidic aqueous solution in the presenceof gelatin. Terbium ion can form a stable complex with TPA with the stoichiometry of 1:2. The best excitation and maxi-mum emission wavelengths are observed at 260 nm and 545 nm, respectively. The fluorescence intensity of terbium com-plex gets the strongest within 20 min and remains stable up to 10 h, and it is proportional to terbium(III) concentration in therange of 4.0×10-5-1.6×10-7 mol·L-1 under the optimum conditions. The fluorescence system has good selectivity, sensitivityand stability. The relative standard deviation is still within ±4% in the presence of 1200-fold amounts of the other lanthanideions when the concentration of terbium(III) is 1.0×10-6 mol·L-1 and common co-existing ions hardly interfere the determi-nation. It has been applied to the direct fiuori     

示波极谱法测定超痕量铱

实验发现,在25℃高氯酸介质中Ir(Ⅳ)—Ce(Ⅳ)—As(Ⅲ)催化体系中As(Ⅲ)浓度的变化可用单扫描示波极谱跟踪测量。作者采用起始速率法研究了该指示反应测定铱的各种影响因素,拟定一个测定超痕量铱的催化反应—示波极谱分析新方法。其检出限和测定范围分别为0.02ng/ml和0.04～4.0ng/ml Ir。     

Spectrofluorimetric determination of gallium with calon-carboxyli cacid

A simple and sensitive spectrofluorimetric procedure for the analysis of microquantities of gallium in alloy was described. The method is based on the formation of Ga(Ⅲ)-CCA (calon-carboxylic acid) complex. The emission of the fluorescent complex was measured at λ = 620 nm with excitation atλ =584 nm. A good linearity was found in the gallium range of 0.7-280 ng/mL. The precision of the method is good and the relative standard deviation is 1.9% for a gallium standard solution of 70 ng/mL. The procedure was proved to be suitable in terms of accuracy and selectivity for the mi-croamount of gallium in alloy.     

聚吡咯/氧化铜纳米管的制备及其催化性能研究

聚吡咯/氧化铜纳米管(PPy/CuO-NTs)新型复合材料通过在氧化铜纳米管上原位聚合单体吡咯,以过硫酸铵为氧化剂、赖氨酸为表面修饰剂制备出来。通过FT-IR、XRD、SEM、TEM以及TGA对其结构和形貌进行了表征,并研究了其在超声条件下对罗丹明B的催化降解作用。结果表明:PPy/CuO-NTs对罗丹明B有很好的催化降解性能。     

氧化铜纳米棒/氧化石墨烯的制备及催化性能测试

氧化铜纳米棒/氧化石墨烯（CuO-NRs/GO）新型复合材料通过在氧化铜纳米棒上静电吸附氧化石墨烯而制备出来。通过XRD、TEM、SEM以及FT-IR对其结构和形貌进行了表征,并研究了其在超声条件下对罗丹明B的催化降解性能。结果表明：CuO-NRs/GO对罗丹明B有很好的催化降解性能。     

Ir（IV）—罗丹明B—高碘酸钾—硫酸新体系催化光度测定超痕量铱

在硫酸介质及加热条件下,Ir(Ⅳ)对高碘酸钾氧化罗丹明B这一褪色反应有强烈的催化作用,藉自来水冷却中止反应,讨论催化光度测定超痕量铱的影响因素,建立一个检测限和线性范围分别为0.025ng/ml和0.05～3.0ng/ml铱的催化光度新方法。     

Ru/Mn-Ce/TiO2及Ru/TiO2催化剂对丁二酸的催化湿式氧化研究

采用浸渍法制备了2个系列的Ru／Mn-Ce/TiO2及Ru/TiO2催化剂,并用XRD、TEM、BET等方法对催化剂进行表征。在T=270℃和Po2=1．5MPa条件下,在间歇式反应釜中对丁二酸进行降解实验。结果表明60min内丁二酸降解的总有机碳(TOC)去除率为80％～99．8％;在钌含量相同的情况下,Ru／Mn-Ce／TiO2催化剂的催化活性高于Ru/TiO2催化剂;Ru含量较低的情况下,Mn、Ce对提高催化活性有很大作用,但Ru含量增加时Mn、Ce的作用减弱;氢还原的温度对Ru/TiO2系列催化剂的催化氧化活性有明显影响,500℃还原钌所得催化剂对丁二酸的催化氧化活性优于350℃。     

Fe/Ru界面对多层膜磁性的影响

采用高分辨透射电镜结合振动样品磁强计研究了Fe/Ru多层膜,对不同层厚的Fe/Ru多层膜的界面结构及其对磁性能的影响进行了分析。Fe层很薄时薄膜不连续,岛状分布的Fe颗粒使多层膜显示超顺磁特性。Fe/Ru界面的高分辨电镜观察发现,界面存在粗糙度的不对称性,它是多层膜中产生正磁阻的重要原因。Fe/Ru多层膜的负磁阻在退火后得到较大的提高,表明Fe/Ru多层膜的负磁阻主要来源于界面的粗糙度。