扩链系数对异氰脲酸酯改性聚氨酯脲弹性体性能的影响

考察了扩链系数对异氰脲酸酯改性的聚氨酯脲弹性体(PUU)性能的影响,通过改变扩链系数探讨PUU的力学性能和耐溶剂性能的变化规律。测试结果表明,扩链系数为0.8时,弹性体的拉伸强度和撕裂强度达到最大值,分别为27.64 MPa和90kN.m-1,100%定伸应力则在扩链系数为0.6时达到最大值6.23MPa,扯断伸长率、硬度随着扩链系数的增大单调增大;耐溶剂性实验表明,PUU耐乙酸乙酯较好,耐环己酮较差。在四氢呋喃、乙酸乙酯中试片10 h后溶胀率达到恒定值,最佳值为1.32。     

聚氨酯弹性体的合成及表征

以1,4-丁二醇分别与对羟基苯甲酸甲酯、对苯二甲酰氯为原料通过熔融酯交换反应合成1,4-二(对羟基苯甲酸)丁二醇酯(I)、α,ω-双(苯甲酰氯)聚对苯二甲酸丁二醇酯(BCPBT);将(I)与对苯二甲酰氯反应制得α,ω-双(酚基)聚对苯二甲酸-(1,4-对羟基苯甲酸丁二醇酯)二酯(PPBT),BCPBT和PPBT采用溶液缩合法合成共聚酯(II);PPBTI、I分别与2,4-TDI反应制得聚氨酯弹性体;并表征了弹性体结构及聚合物的热稳定性,熔融温度分别达到288.4℃和307.8℃。     

聚氨酯弹性体合成研究

介绍了聚氨酯弹性体合成方法,通过试验确立了较为理想的合成工艺及参数。     

聚氨酯改性环氧树脂的浆液冲蚀磨损研究

研究了聚氨酯(PU)增韧环氧树脂(EP)的浆液体冲蚀磨损性能.研究表明:不同组分的聚氨酯改性环氧树脂的冲蚀磨损率随冲蚀角度的变化规律相同,最高点出现在45°左右,最低点出现在接近90°处,材料表现出从脆性材料向塑性材料过渡的冲蚀磨损特征;聚氨酯改性环氧树脂的冲蚀磨损随PU含量增加而降低.但磨损下降不是线性的,当PU加入量在0~1份之间时,环氧树脂的磨损下降速度大,而随着PU加入量进一步升高,环氧树脂磨损降低速度缓慢.     

环氧树脂改性聚氨酯羟基组分的合成及应用

为提高发泡聚氨酯材料的界面粘接性能,利用二乙醇胺与环氧树脂反应合成端羟基环氧树脂,再将其涂敷于发泡模具的内表面,加入聚氨酯羟基组分并与稍过量的异氰酸酯组分混合均匀后发泡成型,制得环氧树脂改性聚氨酯泡沫材料.研究了合成反应的温度、时间、配比以及反应动力学方程.红外光谱分析结果显示产物的环氧基特征吸收峰消失,且羟基特征吸收峰增强变宽,说明环氧基参与了反应并生成了端羟基环氧树脂.性能测试实验的结果表明:环氧树脂改性聚氨酯具有凝胶、固化快等特点,环氧树脂链段的引入可以将聚氨酯发泡材料的界面粘接强度提高约57％.     

热塑性聚氨酯弹性体改性聚甲醛的研究

聚甲醛（POM）是一种高结晶性工程塑料,存在缺口敏感,冲击强度低、热稳定性差等缺点。用热塑性聚氨酯(TPU)改性POM,对多种TPU进行了优选,发现聚己内酯共聚酯型TPU综合力学性能比其它TPU好,硬度为80 HA时,与POM在熔融加工中粘度匹配,利于共混,增韧效果优于其它TPU。当TPU含量为40％时,共混物形成双连续相结构,冲击性能发生突变,达75 kJ/m2。共混物的断裂伸长率随TPU含量增加而增大,含40％TPU时,断裂伸长率达到400％。共混物的杨氏模量和拉伸强度随TPU含量的增加而减小。TPU的加入使POM中的添加剂部分迁移到TPU相中,影响了聚甲醛结晶过程。同时发现,TPU可显著提高聚甲醛的热稳定性。     

纳米SiO2对聚醚型聚氨酯弹性体的改性研究

研究了纳米二氧化硅粉体材料对硅油聚氨酯弹性体的改性条件，发现硅油改性聚氨酯弹性体和粉体材料再改性硅油聚氨酯弹性体的力学性能较纯聚氨酯弹性体有较大提高，拉伸强度与断裂伸长率分别提高9．16倍和0、54倍。     

基于PDMS改性聚氨酯弹性体的合成与表征

以异佛尔酮二异氰酸酯和异佛尔酮二胺为硬链段,聚四氢呋喃多元醇及端羟基聚二甲基硅烷为软段,采用溶液聚合法合成了一系列含不同质量分数PDMS的聚氨酯弹性体。通过傅里叶红外光谱、差示扫描量热法及广角X射线散射等对聚氨酯的形态结构和相分离进行了表征与分析。结果表明,在聚氨酯主链中引入PDMS链段有利于相分离程度的提高。通过凝胶色谱试验、拉伸试验及水接触角测试等,研究了PDMS质量分数的增加对聚氨酯弹性体分子量、形态结构和力学性能的影响。结果表明,随着PDMS质量分数的增加,聚氨酯弹性体的分子量减小,膜的拉伸强度降低,涂膜表面接触角增加。当PDMS占软段的质量分数从0增加至25%时,聚氨酯的拉伸强度从7.57MPa下降到0.64MPa,接触角从72°增大至95°以上。     

聚氨酯弹性体在矿山中的应用

综述了聚氨酯弹性体在矿业中的应用现状，并对这种性能优异的高分子材料的前景作了展望。     

耐热聚氨酯弹性体的研究

合成了一种新型的适用于耐热聚氨酯浇注型弹性体的扩链剂,研究了用聚酯、TDI、3,3'-二氯-4,4'-二苯基甲烷二胺(MOCA)/4,4'-二苯甲烷-双马来酰亚胺(BMI) 扩链剂制备聚氨酯弹性体(PUE)的方法,讨论了合成工艺;介绍了BMI-MOCA扩链剂硫化聚氨酯弹性体的性能,探讨了BMI-MOCA的适用性及其优缺点.采用BMI-MOCA为扩链剂容易合成高硬度、耐温性好的聚氨酯弹性体.新的扩链剂为聚氨酯的配方设计,提供了更为广泛的选择性.     

温度对热致性液晶聚合物/环氧树脂共混物力学性能的影响

采用静态力学实验方法，研究了温度对热致性液晶聚合物(LCP)／环氧树脂共混物的拉伸强度、应力应变曲线、应力松弛、蠕变的影响，结果表明：反应型液晶聚合物(LCPU)比其它种类的液晶聚合物对环氧树脂的改性效果更好；当m(LCPU)：m(EP)=5％时，在不同温度下，其拉伸强度和应力-应变行为均比其它材料优越；LCPU的键入，使固化物的应力松弛和蠕变行为得到改善。     

MMT/EP纳米复合材料的热学和力学性能研究

用原位聚合法制备了蒙脱土／环氧树脂(MMT／EP)纳米复合材料．使用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)表征了复合材料的结构,并对其力学、热学等性能进行了研究．结果表明,复合材料在有机蒙脱土质量分数为2％时,与纯环氧树脂相比,冲击强度提高了21％,马丁耐热温度和最大热分解速率温度均提高5℃,同时固化线性收缩率也有所降低．     

废弃磺酸树脂改性聚丙烯复合材料的制备及力学性能提升

使用废弃磺酸树脂作为添加剂,添加不同含量对聚丙烯材料进行改性,得到一系列磺酸树脂/聚丙烯复合材料.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等手段对改性前后的聚丙烯复合材料进行表征,通过万能材料试验机和摆锤式冲击试验机等研究了复合材料的力学性能.研究结果表明:磺酸树脂的添加对聚丙烯材料的力学性能具有一定的提升...     

树脂增强选择性激光烧结多孔金属件的研究

针对选择性激光烧结(SLS)间接方法成型的金属零件形坯,经脱脂和高温烧结后形成的零件存在大量孔隙和空洞,其致密度和强度都较低,不能满足实际应用要求的问题,采用改性耐高温环氧树脂浸渗零件烧结坯的方法,使多孔金属件致密化,并粘结内部金属网架,提高零件的机械性能.对浸渗烧结坯的拉伸强度的测试和扫描电镜(SEM)以及热失重(TGA)的分析结果表明,浸渗树脂后的烧结坯拉伸强度提高了约4倍;改性环氧树脂和金属网架粘结在一起,形成一个密实的网络结构,致密度大幅提高;零件可在200℃的温度下使用.该方法可以制造注塑模具和功能零件.     

缩水甘油封端聚氨酯的合成及其改性环氧树脂的粘合性能

详细介绍了用缩水甘油将端异氰酸酯预聚物转变为环氧封端聚氨酯的合成方法，考察了温度对反应速度的影响，并利用付利叶变换红外光谱仪快速跟踪技术，证实了反应主要发生在预聚物的异氰酸酯基与缩水甘油的羟基上；在８０℃反应前期环氧峰略有降低，说明有少量环氧基发生反应。环氧封端聚氨酯加热到１００℃发现有凝胶出现，在贮存中粘度略有增加。另外还考察了缩水甘油封端聚氨酯与Ｅ－５１环氧树脂及三乙烯四胺固化体系的粘合性能。当软段含量＜２５％时，剪切强度和剥离强度均提高；当软段含量＞３０时，剥离强度提高而剪切强度降低；当软段含量在２５％～３０％之间时，强度变化较复杂。     

有机硅改性环氧乳液的制备

用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对环氧树脂进行改性并将甲基丙烯酸,苯乙烯,丙烯酸丁酯接枝到环氧树脂上,合成有机硅改性水性环氧树脂,探讨制备的优化条件,红外光谱对产品进行表征。结果表明,优化条件是:乳化剂OP-10/SLS的配比为2/1,用量为单体总量的2.5%,环氧树脂占单体总量的47.96%,KH-570占单体总量13.22%,电解质NaHCO3占总量的0.23%,引发剂占总量的0.3%,油水比为1/2。IR检测结果表明,涂膜为有机硅、丙烯酸类单体和环氧发生自由基接枝共聚反应,乙烯基硅氧烷已接入到环氧分子骨架中。乳液及涂膜性能满足国标GB/T 20623-2006《建筑涂料用乳液》标准。     

黄麻纤维/环氧树脂复合材料的力学性能

探讨了黄麻/环氧树脂复合材料板的制作方法,并对不同质量分数与长度的黄麻纤维增强的板材进行了拉伸及弯曲性能测试,采用扫描电镜观察了拉伸断面的微观形貌.讨论了纤维质量分数与长度对复合材料拉伸强度、拉伸模量、弯曲强度和弯曲模量的影响.实验结果表明,加入黄麻纤维有利于提升环氧树脂的拉伸和弯曲,纤维质量分数与长度对复合材料力学性...     

OMMT改性MDI型聚氨酯胶黏剂的制备及力学性能

为了研究有机化蒙脱土对聚氨酯力学性能的影响,以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和聚醚二醇合成聚氨酯(PU)预聚体,二乙烯三胺为扩链剂,环氧树脂(E51)为固化剂,用有机化蒙脱土(OMMT)对其改性,采用原位聚合法合成了有机化蒙脱土(OMMT)/聚氨酯(PU)胶黏剂.通过红外光谱(FT-IR)表征聚合物的结构;X射线衍射(XRD)表征OMMT在基体中层间距的变化;扫描电镜(SEM)观察OMMT在基体中的分散和结构;通过剪切强度、剥离强度、拉伸强度和断裂伸长率的变化分析OMMT对胶黏剂力学性能的影响.结果表明:在基体中OMMT的层间距变大并被剥离成单独片层,OMMT的添加量少于4%时能够均匀地分散在基体中;加入OMTT可以提高PU的综合性能,当OMMT的质量分数为4%时OMMT/PU综合性能最佳,胶膜剪切强度达到最大值8 MPa与纯PU(6.2 MPa)相比提高了29%,拉伸强度为283.1 MPa比纯PU(165MPa)提高了71%,断裂伸长率为569%比纯PU(403%)提高了41%.     

Influence of Matrixes on Microstructure and Properties of CTBN Toughened Epoxy Resins

The influence of the type of epoxy resins (E-51, F-51) on the mechanical properties and mi-crostructure of carboxyl-terminated butadiene nitrile rubber ( CTBN) toughened epoxy resins was investigated by determination of adhesive strength and toughness as well as observation of scanning electron microstructure (SEM). The resuhs indicate that the adhesive strength of CTBN toughened E-51 system is superior to CTBN toughened F-51 system. However, CTBN toughened E-51 system is inferior to CTBN toughened F-51 system in the toughness . This difference is related to the microstructure of two toughened systems . For CTBN toughened F-51, larger cavities and rubber particles are found in the system.. The larger cavities easily cause stress concentration and result in decrease of the adhesive strength. While the larger rubber particles may better terminate the development of crazing and shear banding and result in increase of the toughness .     

ZCNTs/EP 复合材料的制备及其介电、导热性能

以环氧树脂 (epoxy resin, EP) 作为基体, 在多壁碳纳米管 (multi-walled carbon nanotubes, MWCNTs) 表面通过原位生长 2-甲基咪唑锌盐 (ZIF-8), 得到 ZIF-8/MWCNTs (ZCNTs) 复合材料。通过改变 EP 基体中 ZCNTs 含量, 制备 ZCNTs/EP 系列复合材料, 并对其介电、导热性能进行研究。研究结果表明, 当填料 ZCNTs 质量分数为 0.3%,频率为 10² Hz 时, ZCNTs/EP 复合材料的介电常数为 8.19; 频率为 10² ～ 10⁷ Hz 时介电损耗始终低于 0.025。同时,ZCNTs/EP 的导热系数达到 0.467 W/(m·K), 比纯 EP 的导热系数提高了 116%, 显著提升了 ZCNTs/EP 复合材料的导热性能。