高效液相色谱法测定催化裂化柴油族组成

高效液相色谱(HPLC)法可取代经典柱色谱法对催化裂化柴油进行烃族组成分析，可将样品分离成饱和烃、轻芳烃、中芳烃、重芳烃和胶质5个组分，而且具有快速、自动化程度高的优点。     

高效液相色谱法分析单氰胺中的双氰胺

采用ODS柱和紫外检测器,对单氰胺中双氰胺进行测定研究,结果表明,以NH_3·H_2O和H_2O,用HCIO_4调pH=6.5为流动相,在波长为205nm,柱温为50℃,流速为1.000mL/min条件下检测,对于不同浓度的液体单氰胺中的双氰胺的洲定,线形关系良好,方法准确,快速,重现性好。     

固相萃取结合HPLC法快速测定石油中的微量酚

运用Sep -PakNH2 (氨基填料 )小柱进行酚类化合物的固相萃取 ,并结合高效液相色谱技术 ,实现了对石油中酚类化合物的快速定性、定量分析。从试样分析结果可以看出 ,固相萃取方法解决了石油中微量酚的定量检测问题 ,具有较高的重现性 ,相对标准偏差小于 10 % ,各种酚的最低检测质量分数小于 0 0 4μg/g     

油井采出水中十二烷基苯磺酸盐高效液相色谱检测方法的改进

为降低高效液相色谱法中高浓度无机盐的不利影响,以低浓度的醋酸铵(NH4Ac)水溶液/甲醇混合液代替高浓度的NaH2PO4水溶液/甲醇混合液,对油井采出水中十二烷基苯磺酸盐的高效液相色谱检测方法进行改进,对测试条件进行了优选,并与质谱联用.结果表明,最佳测试条件为:10 cm×4.6 mm阴离子交换色谱柱,流动相为20 ...     

正相高效液相色谱法测定叔丁基过氧化氢

建立了丙烯环氧化反应中叔丁基过氧化氢(TBHP)的高效液相色谱分析方法。考察了色谱柱类型、流动相配比和检测器紫外吸收波长对测定结果的影响,得到了高效液相色谱法测定TBHP含量的适宜分析条件。即采用Hypersil NH2正相色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm),以体积比80∶20的乙腈-二氯甲烷混合溶液为流动相,流量1.0 mL/min,柱温30℃,紫外检测波长222 nm。测试结果表明,丙烯环氧化反应产物中的组分在4 min内可完全出峰,并得到良好的分离;TBHP质量浓度在0.17～17.30 mg/mL内时,其与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,检出限为3.46μg/mL,加标回收率达99.4%～101.2%。该分析方法准确、快速且灵敏度较高。     

高效液相色谱法测定脱蜡煤油中的芳烃含量

介绍了采用高效液相色谱法测定煤油加氢脱蜡后的副产物抽余油(简称脱蜡煤油)中芳烃含量,考察了该方法的可靠性及适用范围.结果表明,该方法具有快速、易操作、准确性高、适用浓度范围宽等特点.     

高效液相色谱法测定渣油的族组成

采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定渣油族组成，以正己烷、二氯甲烷为流动相，用多维高效液相色谱技术及适宜的梯度淋洗条件，将各族烃较好地分离，通过烃族分析检测器检测，相对标准偏差小于５％。     

高效液相色谱法测定AMPS/AM二元共聚物中残余微量单体含量

建立了一种同时测定2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)/丙烯酰胺(AM)二元共聚物中残余单体AMPS和AM含量的HPLC法;为降低试样的黏性,以异丙醇-乙醇的混合液为提取剂,将AMPS和AM从AMPS/AM二元共聚物的水溶液中提取出来;同时考察了波长和流动相配比对AMPS和AM分离效果的影响,得到了最佳色谱分析条件。实验结果表明,适宜的色谱分析条件为:采用ZORBAX SB-C18(4.0 mm×50 mm)液相色谱柱,以体积比为85∶15的甲醇-水混合液为流动相,流动相流量1.0 mL/min,检测波长220 nm,柱温27℃,进样量6μL;建立了AMPS/AM二元共聚物中残余单体AMPS和AM的标准工作曲线,二者的线性相关系数均大于0.999 5,回收率为97.50%～100.62%,相对标准偏差为0.435 7%～1.298 1%。该方法具有操作简便、分析速度快、分离效果好、灵敏、准确高等优点,可满足测试要求。     

高效液相色谱法测定低张力泡沫剂中各组分含量

建立了一种采用高效液相色谱法测定低张力泡沫剂DLF-1中各组分含量的方法。采用蒸发光散射检测器和疏水型色谱柱,通过对色谱参数的优化,确定了最佳测试条件,分析结果表明,低张力泡沫剂中的各种表面活性剂均能得到有效分离,并且无机盐、原油及其他杂质对测试结果无干扰。该方法线性范围宽、灵敏度高、回收率高、数据重现性良好。     

高效液相色谱法测定对苯二甲酸中的4－羧基苯甲醛和对甲基苯甲酸

以ＺｏｒｂａｘＳＡＸ４．６ｍｍ（ｉ．ｄ．）×２５０ｍｍ色谱柱，０．２５ｍｏｌ／ｌＮＨ＿４Ｈ＿２ＰＯ＿４／１０％ＣＨ＿３ＣＮ／ｐＨ４．３０流动相，采用高效液相色谱法，外标法定量测定ＣＴＡ或ＰＴＡ中微量或痕量的４－ＣＢＡ和ＰＴ酸，１２ｍｉｎ可完成一次色谱分离。探讨了流动相的组成对分离效果的影响，方法的相对标准偏差，４－ＣＢＡ小于４．３％；ＰＴ酸小于２．４％。平均回收率，４－ＣＢＡ为９３．１％；ＰＴ酸为９６．３％。     

高效液相色谱法分析间二异丙苯的氧化产物

建立了用高效液相色谱(HPLC)分析间二异丙苯(DIPB)氧化制备间苯二酚反应的中间产物的方法;考察了HPLC条件对分析结果的影响,得到了最佳HPLC条件;同时在该HPLC条件下定性、定量分析了DIPB氧化产物的组成。实验结果表明,标准物DIPB、1,3-二苄醇二异丙苯(DCL)和1,3-二苯乙酮(DAC)的标准工作曲线的线性关系很好,相关系数为0.99804～0.99952;最佳HPLC条件为:采用InertsilSIL-100A色谱柱(5μm×4.6mm×250mm),以V(正己烷):V(异丙醇)=95:5的混合液为流动相,流动相的流量1.0mL/min,紫外检测波长257nm,柱温(30±2)℃,进样量3μL;在此条件下,DIPB,DCL,DAC分析结果的平均误差均小于1.00%,相对标准偏差为0.09%～0.25%,回收率为97.41%～103.96%,DIPB氧化产物分离效果好,分析时间短,定性、定量分析结果较为准确。     

响应因子对高效液相色谱法测定柴油族组成的影响

采用高效液相色谱法测定柴油烃族组成,氰基柱作固定相,正庚烷为流动相,辅以反冲技术将样品分离成饱和烃、单环芳烃、双环芳烃和多环芳烃及胶质等组分,用示差折光检测器进行检测,气质联用仪分析得到的样品分析结果作为高效液相色谱法对饱和烃、芳烃和胶质分析进行定量校正的依据,考察了不同的标样测得的响应因子对定量结果的影响。结果发现,对不同组成的油样选用不同类型的标样测得的响应因子进行定量时,结果差别较大。     

高效液相色谱反冲技术分析原油中的重质组份

<正> 一、前言尽管以硅胶和氧化铝为代表的吸附型固定相在分离石油产品及其添加剂方面显示了较好的选择分离能力,然而,当使用非极性或弱极性流动相溶剂时,由于油品中的重质组份极性胶质的吸附、滞留扩散等因素,导致柱效下降的弊病,从而使极性胶质的测定发生困难,也使上述柱子的进一步应用受到限制。为此,人们只好采用差减法求得胶质含量,这样做的结果使大部分的测定误差都归到胶质中去。有人用经典柱色谱法将得到的胶质含量换算进去,或用硫酸胶质法另行则定胶质含量。上述作法手续繁杂且费时,配合于高效液相色谱法(HPLC)使之失去快     

高速液相色谱法测定2,4-二氨基甲酸乙酯甲苯

采用高效液相色潜法对2,4-二氨基甲酸乙酯甲苯进行了定量分析。方法选用YWG-苯键合相(10μm)为固定相,甲醇/水为流动相的反相色谱层析系统。本法的相对标准偏差小于1%,回收率为98—102%。     

用高效液相色谱测定小麦籽粒中多环芳烃

本文使用高效液相色谱仪测定了含油废水浇灌的小麦籽粒中的多环芳烃、发现：用含油废水浇灌的小麦,其籽粒中有多环芳烃存在,但每一种多环芳烃因其化学性质不同而含量不等。     

反相液相色谱法测定PTA中的4-CBA和PT酸含量

建立了反相液相色谱法定量分析对苯二甲酸 (PTA)中的对羧基苯甲醛 (4 -CBA)和对甲基苯甲酸 (PT酸 )含量的方法。应用HP110 0型高效液相色谱仪 ,采用ZORBAXStableBondSB -C18(5 μm× 4 6mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,流动相为 0 0 5mol/LKH2 PO4 (pH =2 0 4) /乙腈体积比 =65 / 3 5 ,λ =2 5 4nm ,流速 0 8ml/min ,柱温 5 5℃ ,线性相关系数为 0 9998,4-CBA和PT酸的平均回收率分别为 95 0 %～ 10 4 0 %和 98 8%～ 10 1 1% ,相对标准偏差RSD分别为 0 85 %～ 2 85 %和 0 3 5 %～ 0 79%。     

苯胺中微量硝基苯的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱系统建立了分析苯胺中微量硝基苯的方法。该方法准确、快速，回收率９７．０％—９８．７％，相对标准偏差小于２．１％，最低检出限０．１μｇ／ｇ，线性范围０—１００μｇ／ｇ。用上述方法分析实际样品，结果令人满意     

高效液相色谱法测定润滑油烃族组成

研究了用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定润滑油烃族组成的分析方法。以正己烷为流动相,采用色谱柱串联方式,将润滑油分离为饱和烃、单环芳烃、双环芳烃、双环芳烃及多环芳烃。通过烃分析检测器检测。该方法速度快、操作简单,各族烃相对标准偏差均小于１０％。多环     

毛细管液相色谱-气相色谱在线联用分析油品中的芳烃

采用填充毛细管液相色谱（ＰＣ－ＨＰＬＣ）与毛细管气相色谱（ＣＧＣ）在线联用技术分析油品中的芳烃。ＰＣ－ＨＰＬＣ将油品分成烷烃、芳烃和胶质,其中芳烃按环数和骨架结构分为单环芳烃、双环萘类、双环芴类、三环芳烃、四环芘及荧蒽（Ｃ１６）类和四环苯并蒽（Ｃ１８）类等。ＰＣ－ＨＰＬＣ进样后,各族组份峰被依次存放在多位储存接口内,然后分别转入ＧＣ,分析各族组份的含量及碳数分布。该方法准确,重复性好。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法快速测定沥青质常压渣油族组成

 建立了高效液相色谱 蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定脱沥青质常压渣油族组成的分析方法。在适宜的梯度洗脱条件下,结合多阀切换技术,以正己烷、二氯甲烷为流动相,对脱沥青质的常压渣油实现了族组成的快速分离。采用以固相萃取技术分离得到的饱和烃、芳烃和胶质作为“标样”,建立标准曲线,利用外标法对各族组分进行定量。与 SH/T 0509标准方法的结果相比,本方法测定的结果误差较小,同时具有快速、高效、自动化程度高等特点,可以用于渣油族组成的快速分析。