应用激光诱导击穿光谱测量水体中痕量重金属锌

利用激光诱导击穿光谱(LIBS)对水体中痕量重金属锌进行定性及定量分析,以1064nm波长Nd…YAG脉冲激光为激发光源,采用高分辨率、宽光谱段的中阶梯光栅光谱仪和增强型电荷耦合器件(ICCD)为谱线分离与探测器件,以锌(Zn:481.1nm)特征谱线作为分析线,测定不同浓度下的特征谱线强度。实验中以固体圆饼状石墨块为样品基体进行元素富集,滴定固定量的已知不同浓度的氯化锌溶液于基体表面固定区域,烘干并制备实验待测样品。结果表明,锌的最佳探测延迟时间为1100ns,元素谱线强度随着样品浓度的增加而增大并在较低浓度下呈线性关系,得到水体中锌元素的痕量检测限4.108mg/L。研究结果为进一步开展水体痕量重金属的激光诱导击穿光谱测量提供了方法。     

Bubble结构牺牲层腐蚀的一种改进模型

以往的牺牲层腐蚀模型把扩散系数看作是常数,然而,实验结果和以往模型的计算结果在腐蚀开始一段较短的时间内吻合较好,但随着腐蚀时间的变长两者的差异越来越明显.为了解释这一现象并使模型能够较好地预测腐蚀过程,提出了腐蚀模型应该考虑氢氟酸扩散系数是浓度的函数,并在此基础上得到了改进模型.在改进模型中,浓度的下降会引起扩散系数的增大,这部分补偿了腐蚀前端浓度的下降.另外在改进模型中,扩散系数还是温度的函数.实验表明,改进模型与实验结果吻合地较好.这些结果不仅为对牺牲层腐蚀机理的理解提供新的证据,而且也为溶液在bubble结构里面的扩散提供新的证据.文中所观察到的这些现象也适合于其他类型的牺牲层腐蚀,条件是其腐蚀过程是受扩散限制的.     

AlGaN/GaN HEMT二维静态模型与模拟

考虑AlGaN/GaN材料的自发、压电极化效应和量子效应,通过泊松方程、薛定谔方程和流体力学方程组的数值自洽求解方法,对AlGaN/GaN HEMT的二维静态模型与模拟问题进行了研究,得到了器件区域的导带图、二维电子气分布、电子温度特性、直流输出和转移特性,并对模拟结果进行了分析与讨论.     

一种用于地面和有线接收机的宽带低噪声放大器

提出并设计了一种用于数字电视接收调谐芯片的宽带低噪声放大器.该设计采用0.35μm SiGe BiCMOS工艺,器件的主要性能为:增益等于18.8dB,增益平坦度小于1.4dB,噪声系数小于5dB,1dB压缩点为-2dBm,输入三阶交调为8dBm.在5V供电的情况下,直流功耗为120mW.     

硅基竖直耦合三环谐振波分复用器的特性

对1×N信道硅基竖直耦合三环谐振波分复用器的传输特性进行了分析,给出了光学传递函数的公式.在中心波长1550.918nm、波长间隔1.6nm的情况下,对其振幅耦合比率、波谱响应、分光光谱、插入损耗、信道间的串扰进行了数值模拟.计算结果表明,该器件具有以下良好性能:若取小环与信道间的振幅耦合比率为0.27,小环与大环间的振幅耦合比率为0.06,该器件具有箱形波谱响应,输出光谱中的次峰值已被抑制到-25dB,谐振峰平坦且陡峭,3dB带宽约为0.28nm,每条输出信道的插入损耗及串扰较小,插入损耗小于0.71dB,串扰可降至-53dB以下.     

为调谐器设计的带自动幅度控制1.1GHz差分压控振荡器

为集成调谐器接收机芯片系统设计了一个带自动幅度控制回路的差分结构电容电感压控振荡器.通过采用pMOS管作为有源负阻使振荡器谐振回路可以直接接地电平,减小了寄生效应,扩大了频率调谐的线性及其范围.采用的自动幅度控制AAC回路具有元件少,噪声低,控制灵敏,调节容易,结构简单及设计方便的优点,并保证振荡器电路的性能最小地依赖于环境和制造工艺参数的变化.所设计的压控振荡器采用新加坡特许50GHz 0.35μm SiGe BiCMOS工艺流片,经测试在1MHz频率偏移处达到了-127.27dBc/Hz的相位噪声性能,具有宽的(990～1140MHz)和线性(调谐增益32.4MHz/V)的频率调谐曲线.整个振荡器电路在5V的供电电压下仅消耗6.6mA的电流,可以满足调谐器的应用需要.     

基于"层"模式的双机容错系统

容错技术广泛应用于各个行业来保证系统的冗余和可靠性。文章在分析比较当前的双机容错系统的性能优缺点后,提出了一种全新的基于“层”模式的双机容错系统解决方案。按照这种模式,可以从链路层到应用层构建一个通用的系统级的双机容错系统。文章对其实现的关键技术进行了阐述。     

组件化网络安全管理系统关键技术研究

为了对不同厂商、不同类型的网络安全产品进行集中管理,文章将XML和组件化技术引入到网络安全管理技术当中,提出了一种基于WEB的集中式网络安全管理系统的构造方案,并对该系统的整体架构和关键技术等内容进行了详细阐述。     

Platinum Binuclear Complexes as Phosphorescent Dopants for Monochromatic and White Organic Light‐Emitting Diodes

Efficient blue‐, green‐, and red‐light‐emitting organic diodes are fabricated using binuclear platinum complexes as phosphorescent dopants. The series of complexes used here have pyrazolate bridging ligands and the general formula C^∧NPt(μ‐pz)₂PtC^∧N (where C^∧N = 2‐(4′,6′‐difluorophenyl)pyridinato‐N,C^2′, pz = pyrazole ( 1 ), 3‐methyl‐5‐tert‐butylpyrazole ( 2 ), and 3,5‐bis(tert‐butyl)pyrazole ( 3 )). The Pt–Pt distance in the complexes, which decreases in the order 1 > 2 > 3 , solely determines the electroluminescence color of the organic light‐emitting diodes (OLEDs). Blue OLEDs fabricated using 8 % 1 doped into a 3,5‐bis(N‐carbazolyl)benzene (mCP) host have a quantum efficiency of 4.3 % at 120 Cd m^–2, a brightness of 3900 Cd m^–2 at 12 V, and Commission Internationale de L'Eclairage (CIE) coordinates of (0.11, 0.24). Green and red OLEDs fabricated with 2 and 3 , respectively, also give high quantum efficiencies (～ 6.7 %), with CIE coordinates of (0.31, 0.63) and (0.59, 0.46), respectively. The current‐density–voltage characteristics of devices made using dopants 2 and 3 indicate that hole trapping is enhanced by short Pt–Pt distances (< 3.1 Å). Blue electrophosphorescence is achieved by taking advantage of the binuclear molecular geometry in order to suppress dopant intermolecular interactions. No evidence of low‐energy emission from aggregate states is observed in OLEDs made with 50 % 1 doped into mCP. OLEDs made using 100 % 1 as an emissive layer display red luminescence, which is believed to originate from distorted complexes with compressed Pt–Pt separations located in defect sites within the neat film. White OLEDs are fabricated using 1 and 3 in three different device architectures, either with one or two dopants in dual emissive layers or both dopants in a single emissive layer. All the white OLEDs have high quantum efficiency (～ 5 %) and brightness (～ 600 Cd m^–2 at 10 V).