带取代基硝酮化合物光环化反应的研究

本工作合成了一系列取代的硝酮类化合物。其中部分化合物仅一侧的苯环上带有取代基,而另部分化合物则两个苯环上均带有取代基。研究工作表明:取代基处于一侧的硝酮类化合物,不论取代基是给出电子或接受电子的,均有利于化合物光环化反应的进行。而当两个苯环分别带有给电子及接受电子的取代基形成推拉结构时,则大大减弱了化合物光环化反应的发生。文章对上述结果进行了初步讨论。     

大型空分制氧站DCS调试技术

以宝钢集团浦钢60000 Nm3/h的大型空分制氧站DCS调试为基础,结合以往大型空分制氧站DCS调试经验,探讨了大型空分制氧站DCS调试的特点、施工组织、调试工艺及方法,并对控制回路试验、离心式压缩机防喘振控制组态、压缩机起停及控制逻辑、紧急停车及重要安全回路调试、组态临时变更管理等重点、难点及关键环节的调试技术进行了详细的总结、说明,旨在为其他同类工程提供参考与借鉴.     

竹红菌甲素衍生物13－SO_3Na－DDHA电化学及光诱导还原的研究

本工作研究了化合物１３－ＳＯ＿３Ｎａ－ＤＤＨＡ在不同ｐＨ的缓冲溶液中的电化学氧化还原行为．实验证明：化合物中羰基的还原电位与ｐＨ之间存在线性关系，其直线的斜率为６０ｍＶ／ｐＨ．并证明了此过程为一步两电子、两质子还原过程：Ｑ＋２Ｈ￣＋＋２ｅ＝ＱＨ＿２．ＤＭＦ作为非质子溶剂，具有很好的稳定自由基的作用．向缓冲溶液中加入ＤＭＦ后，化合物１３－ＳＯ＿３Ｎａ－ＤＤＨＡ为两步单电子还原过程，相应溶液中的光诱导电子转移吸收光谱证实了以上电化学的结果．     

基于Web的重点建设项目管理系统

为提高重点建设项目的管理水平和工作效率,在详细分析重点建设项目的业务流程和用户需求的基础上,提出基于Web的重点建设项目信息管理系统。该系统采用典型的三层体系架构,具有较强的可扩展性和灵活性。通过该系统对重点建设项目信息科学管理,可以有效克服传统管理方式的弊端,极大地提高重点建设项目信息管理工作的效率。     

冠醚化合物做为晶体生长的物理成熟剂

本文在制备AgBr八面体乳剂初液中,加入一系列不同量的1,7,10,16-四氧-4,13-二硫代杂环十八烷(2S-18-C-6),结果由于(2S-18-C-6)与银离子产生了络合,降低了乳剂成核的过饱和度,所得乳剂的颗粒大小与加入2S-18-C-6的量成正比。由于所得乳剂颗粒大小分布产生了变化,而使乳剂的光化学性质以及介电损耗也产生了规律性的变化。同时还发现,在乳剂成熟过程中,加入含杂质原子不同的冠醚化合物1,4,7,10,13,16-六氧环十八烷(18-C-6),1,7,10,16-四氧-4,13-二氮代杂环十八烷(2N-18-C-6),N-对甲苯磺酰基-7-氮杂-1,4,10,13-四氧硫杂环十六烷(NTsTTH)对晶体的物理成熟作用有很大差异,2S-18-C-6是很好的物理成熟剂,2N-18-C-6、NTsTTH是AgBr的溶剂,18-C-6的成熟作用很弱,说明冠醚化合物对AgBr的溶解成熟作用与其环上所含杂原子有关。     

以松节油为原料合成对异丙基甲苯

从松节油中分离出α 蒎烯 ,在溶剂回流温度和SiO2 -Al2 O3 -FeSO4催化剂作用下合成松油烯和柠檬萜烯 ,其收率分别达 4 7%和 4 3%以上。松油烯和柠檬萜烯在Ni-Cu催化作用下 ,采用固定床积分反应器合成对异丙基甲苯 ,工艺条件为温度 30 0～ 35 0℃、压力 9～ 11kPa,对异丙基甲苯的收率达 5 6 %以上。两步反应的催化剂效果良好     

丙烯腈生产中噁唑控制方法的研究

本文介绍了丙烯腈生产过程中影响杂质噁唑产生的因素，并对噁唑超标的处理方法进行了研究，成功地将侧线产品中噁唑的含量控制在10^-6之内。     

聚硅氧烷改性环氧树脂的研究进展

综述了制备聚有机硅氧烷改性环氧树脂的4种途径：含羟基或烷氧基的聚硅氧烷与环氧树脂的反应、含氨基的聚硅氧烷与环氧树脂的反应、含硅氢基的聚硅氧烷与环氧树脂的反应、含杂原子的聚硅氧烷与环氧树脂的反应,并讨论了聚有机硅氧烷改性环氧树脂对环氧树脂的相结构、机械性能和热稳定性的影响.     

固体酸催化合成苯甲酸正丁酯

论述了利用对甲苯磺酸，磺化苯磷酸锆，六水三氯化铁，氧化亚锡，十二水合硫酸铁铵，一水硫酸氢钠，固体超强酸和杂多酸等各种固体催化剂催化合成苯甲酸正丁酯的方法。研究发现：各种催化剂的催化效果良好，酯收率达74％以上，有的甚至达97.8％。同时对各种催化剂的催化机理进行了初步探讨，对各种固体酸的催化效果也进行了比较。