基于凸凹信号的网格分割

网格分割在网格参数化、纹理atlas图等几何处理问题中有着重要的应用,提出一种基于顶点或面凸凹信号的简单高效的网格分割算法,基于均匀支撑半径的顶点凸凹信号分析将顶点分为平坦点、凸点、凹点和特征点,先从平坦点进行平坦区域扩展,再从剩下的凸凹点出发进行凸凹区域扩展,最后根据顶点和边界边的光滑度进行区域竞争扩展;对于未能完全分割的简化程度高的模型,基于面的凸凹信号采用类似的过程进一步完成最后的分割,该算法可以快速地进行网格分割并能较好地保持网格特征,特别适用于CAD模型的分割。     

动力系统生成晶体群圆极限分形图

提出从动力系统角度出发构造具有自相似性质的平面晶体群圆极限分形图的有效方法.根据Carter晶体群迭代函数系统周期性确定2π为基本区域,利用同胚仿射变换,建立基本区域到上半平面的自相似映射关系,进而通过保角映射生成圆极限分形图.同时,对Carter混沌函数进一步探讨了边界着色平滑构图条件,并生成了相应的圆极限分形图.这些图案具有很强的艺术渲染力.该方法为平面设计对称图像提供了一种新途径.     

基于SSH框架的绿色大学评价支持系统研究

为了满足对绿色大学的系统综合评价要求,以达到能够对绿色大学建设效果进行有效评估的目的,并对绿色大学创建过程中的相关绿色属性进行有效的评价,综合运用J2EE技术,研究了基于轻量级Struts+Spring+Hibernate框架的绿色大学评价支持系统的构架方法,在开发过程中对整个系统进行了逻辑分层设计,表现层运用了Struts技术,业务逻辑层对协调分析方法、层次分析方法的算法进行了实现,并完成了J2EE与Matlab的交互,在数据持久层运用了对象关系映射的Hibernate技术,有效地实现了系统的基于开放Web的经济性、可移植性与可拓展性。     

基于Agent的分布仿真平台原型系统设计与实现

基于Agent的分布仿真是基于Agent的建模与仿真ABMS(Agent-Based Modeling and Simulation)研究的重要组成部分。在提出的基于Agent的分布仿真软件框架和通信系统设计与实现的基础上,利用Java语言和面向对象的方法设计实现了一个基于Agent的分布仿真平台原型系统ADSimE。介绍了该分布式仿真平台的主要实现细节,给出了全系统的主要Agent类的UML设计,重点阐述了保守策略仿真Agent类和乐观策略仿真Agent类的设计、处理流程以及KQML消息解析的实现细节。最后以闭合排队网络为例,说明了怎样在该环境下进行基于Agent的分布仿真应用的开发。     

利用PowerPoint的VBA编程功能制作勾股定理的探索与验证交互性课件

本文介绍了利用PowerPoint 2003的VBA编程功能制作“勾股定理的探索与验证”交互性课件方珐和程序代码。     

基于Proteus的硬件在回路仿真

软、硬件的并行开发方法可以加快设计进程,但在系统整合时常常出现诸如软、硬件不兼容等很多问题,而硬件在回路仿真能有效解决这些问题,它的最大特点是将软件仿真与实际硬件紧密联系起来,采用该技术可以在开发周期初完成嵌入式系统的仿真.介绍了一种基于Proteus的硬件在线回路仿真技术,为嵌入式产品的开发提出了新的思路.并通过"电子警察"这一具体开发实例来说明基于Proteus的硬件在回路仿真技术在嵌入式产品开发中的意义.实践证明,基于Proteus的硬件在回路仿真可以大大缩短产品的开发周期和降低开发成本.     

CUDA并行程序的内存访问优化技术研究

对统一计算设备架构CUDA技术进行了研究,分析了CUDA体系结构及其内存访问机制的显著特点,总结了CUDA并行程序常见的内存访问问题,针对全局内存的非对齐访问和共享内存的访问冲突,提出了相应的内存访问优化策略;最后,利用直方图均衡算法对此优化技术进行了测试,对比了优化前后的程序执行时间;实验结果表明,利用此优化技术可以大大缩短CUDA程序的执行时间,并且图像像素越大,优化效果越好。     

飞机火警系统智能测试设备的设计

火警系统是飞机上关系飞行安全的极其重要的设备之一,由于设计和使用环境等各方面的原因,火警系统可靠性差,尤其是虚警率较高,因此研制了飞机火警系统测试设备,它是一套数字采集式多参数智能综合测试系统;该设备以嵌入式工控机为核心,采用单元积木式结构,软件采用C语言编程,以Windows NT作为操作平台,用来管理整个系统的软、硬件资源;该智能综合测试设备具有可靠性高、通用性好,使用、操作简便直观,测试过程程序化、自动化,对测试环境的适应能力强等优点;经使用,该设备功能齐全,技术先进,性能优越,对保证飞行安全具有十分重要的意义。     

Amine Coordinated Electron-Rich Palladium Nanoparticles for Electrochemical Hydrogenation of Benzaldehyde

Electrocatalytic hydrogenation (ECH) is a burgeoning strategy for the sustainable utilization of hydrogen. However, how to effectively suppress the competitive hydrogen evolution reaction (HER) is a big challenge to ECH catalysis. In this study, amine (NH₂ R)-coordinated Pd nanoparticles loaded on carbon felt (Pd@CF) as a catalyst is successfully synthesized by a one-step solvothermal reduction method using oleylamine as the reducing agent. An exceptional ECH reactivity on benzaldehyde is achieved on the optimal Pd@CF catalyst in terms of a high conversion (89.7%) and selectivity toward benzyl alcohol (89.8%) at −0.4 V in 60 min. Notably, the Faradaic efficiency for producing benzyl alcohol is up to 90.2%, much higher than that catalyzed by Pd@CF-without N-group (41.1%) and thecommercial Pd/C (20.9%). The excellent ECH performance of Pd@CF can be attributed to the enriched electrons on Pd surface resulted from the introduction of NH₂ R groups, which strengthens both the adsorption of benzaldehyde and the adsorbed hydrogen (H_ads) on Pd, preventing the combination of H_ads to form H₂, that is, inhibiting the HER. This study gives a new insight into design principles of highly efficient electrocatalysts for the hydrogenation of unsaturated aldehydes molecules.     

In Situ Topochemical Transformation of ZnIn2S4 for Efficient Photocatalytic Oxidation of 5-Hydroxymethylfurfural to 2,5-Diformylfuran

Photocatalytic selective oxidation of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) coupled H₂ production offers a promising approach to producing valuable chemicals. Herein, an efficient in situ topological transformation tactic is developed for producing porous O-doped ZnIn₂S₄ nanosheets for HMF oxidation cooperative with H₂ evolution. Aberration-corrected high-angle annular dark-field scanning TEM images show that the hierarchical porous O-ZIS-120 possesses abundant atomic scale edge steps and lattice defects, which is beneficial for electron accumulation and molecule adsorption. The optimal catalyst (O-ZIS-120) exhibits remarkable performance with 2,5-diformylfuran (DFF) yields of 1624 µmol h⁻¹ g⁻¹ and the selectivity of >97%, simultaneously with the H₂ evolution rate of 1522 µmol h⁻¹ g⁻¹. Mechanistic investigations through theoretical calculations show that O in the O-ZIS-120 lattice can reduce the oxidation energy barrier of hydroxyl groups of HMF. In situ attenuated total reflection surface-enhanced infrared absorption spectroscopy (ATR-SEIRAS) results reveal that DFF^* (C₄H₂(CHO)₂O^*) intermediate has a weak interaction with O-ZIS-120 and desorb as the final product. This study elucidates the topotactic structural transitions of 2D materials simultaneously with electronic structure modulation for efficient photocatalytic DFF production.