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1.
2.
研究了牡丹籽蛋白的功能特性,为食品以及饲料行业更好的利用牡丹籽蛋白提供参考。研究结果表明温度为30℃时,牡丹籽蛋白的保水性最好,为3.51 g/g;温度为50℃时,牡丹籽蛋白的吸油性最好,为2.82 g/g;蛋白质量浓度为10 mg/mL时,乳化性和乳化稳定性最好,乳化性为20.1 m~2/g,乳化稳定性为294min;pH为8时,牡丹籽蛋白的乳化性最好,为23.11 m~2/g,pH为7时,蛋白的乳化稳定性最好,为289 min。蛋白质量浓度为70 mg/mL时,牡丹籽蛋白起泡性为61%,pH为7时,起泡性为53%。 相似文献
3.
牡丹籽油超临界CO2萃取工艺优化及抗氧化活性的研究 总被引:3,自引:5,他引:3
以牡丹籽为原料,利用超临界CO2萃取法提取牡丹籽油。采用单因素试验对影响牡丹籽油萃取率的3个因素(温度、压力和时间)进行了考察;以萃取率为响应值,以温度、压力和时间3个主要影响因素设计正交实验(L9 33),对提取条件较为温和、对油脂抗氧化性成分破坏较小的超临界提取工艺进行了优化;采用DPPH法和亚铁离子(Fe2 )诱导的过氧化体系法,以油酸和亚油酸为对照,研究了压榨法和超临界CO2萃取法两种工艺提取的牡丹籽油清除DPPH自由基和抗脂质过氧化能力的差异。结果表明,萃取时间对萃取率影响最大,其次为萃取温度,萃取压力对萃取率影响最小;超临界CO2萃取法提取牡丹籽油的优化工艺条件为:温度35℃、压力30 MPa、时间60 min,牡丹籽油的萃取率为28.86%;牡丹籽油的抗氧化性质与脂溶性抗氧化剂类似;超临界油清除DPPH自由基的能力明显高于压榨油,而经Fe2 诱导的脂质过氧化程度则低于压榨油,说明超临界CO2提取的牡丹籽油品质优于压榨油,建议采用超临界CO2萃取技术提取高附加值牡丹籽油。 相似文献
4.
[目的]旨在探究嫁接后牡丹体内活性物质的含量和抗氧化活性的变化,为开发牡丹在天然抗氧化剂和医药保健等相关领域的应用提供一定的理论和实验基础。[方法]本研究以洛阳红、凤丹白和洛阳红嫁接品种、凤丹白嫁接品种的牡丹根为材料,研究了95%乙醇提取物在1,1-二苯-2-苦味肼(DPPH)自由基体系、卵黄脂蛋白不饱和脂肪酸(PUFA)体系、邻苯三酚自氧化体系中的抗氧化活性,对比分析不同品种牡丹的抗氧化效果。[结果]嫁接品种提取液中芍药苷、牡丹酚含量均明显低于其他两个牡丹品种;其中,"凤丹白"的活性成分含量最为丰富。嫁接品种提取液抗卵黄脂蛋白PUFA过氧化的效果明显优于其他两个牡丹品种,在高浓度下清除DPPH自由基的能力较强,且其抗氧化能力与提取液浓度之间呈现出良好的剂量依赖效应,但其对O2-·的清除能力却明显弱于其他两个牡丹品种。[结论]牡丹根提取液有较好的抗氧化能力,嫁接后,牡丹体内活性成分含量及抗氧化活性等方面均有一定程度的变化。 相似文献
5.
以脱壳后经超临界CO2萃取脱脂的牡丹籽粕为原料,采用碱溶酸沉法提取其中的蛋白质,在单因素试验的基础上,利用响应面法进行优化,确定提取牡丹籽蛋白的最佳工艺条件,并对提取的牡丹籽蛋白与大豆分离蛋白的一些功能性质进行比较研究。结果表明,牡丹籽蛋白的最佳提取工艺条件为:料液比1∶25,浸提p H 9.25,提取温度53.32℃,提取时间68.74 min,且影响因素主次顺序为浸提p H料液比提取时间提取温度;最佳工艺条件下的蛋白质提取率为62.95%,提取的牡丹籽蛋白中蛋白质含量为68.06%;牡丹籽蛋白的乳化稳定性和泡沫稳定性优于大豆分离蛋白,而其吸水性、吸油性、持水性、乳化性和起泡性却不如大豆分离蛋白。 相似文献
6.
Hypolipidemic Activity of Peony Seed Oil Rich in α‐Linolenic,is Mediated Through Inhibition of Lipogenesis and Upregulation of Fatty Acid β‐Oxidation
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Jianhui Su Chaoyang Ma Chengxiang Liu Chuanzhong Gao Rongjing Nie Hongxin Wang 《Journal of food science》2016,81(4):H1001-H1009
Peony seed oil (PSO) is a new resource food rich in α‐Linolenic Acid(ALA) (38.66%). The objective of this study was to assess the modulatory effect of PSO on lipid metabolism. Lard oil, safflower oil (SFO), and PSO were fed to wistar rats with 1% cholesterol in the diet for 60 d. Serum and liver lipids showed significant decrease in total cholesterol (TC), triglyceride (TG), and low density lipoprotein‐cholesterol (LDL‐C) levels in PSO fed rats compared to lard oil and SFO fed rats. ALA, eicosapentaenoic acid (EPA), and docosahexaenoic acid (DHA), contents were significantly increased, whereas linoleic acid (LA), arachidonic acid (AA) levels decreased in serum and liver of PSO fed rats. Feeding PSO increased ALA level and decreased n‐6 to n‐3 polyunsaturated fatty acid (PUFA) ratio. The hypolipidemic result of PSO indicated that PSO participated in the regulation of plasma lipid concentration and cholesterol metabolism in liver. The decreased expression of sterol regulatory element‐binding proteins 1C (SREBP‐1c), acetyl‐CoA carboxylase (ACC), and fatty acid synthase (FAS)‐reduced lipid synthesis; Activation of peroxisome proliferator–activator receptor (PPARα) accompanied by increase of uncoupling protein2 (UP2) and acyl‐CoA oxidase (AOX) stimulated lipid metabolism and exerted an antiobesity effect via increasing energy expenditure for prevention of obesity. 相似文献
7.
有效积温与牡丹催花研究初报 总被引:15,自引:0,他引:15
牡丹催花过程中不同的生长发育阶段对有效积温的需求不同。研究结果表明:牡丹的不同品种之间,同一品种的不同发育阶段对有效积温有着不同的需求;晚花品种达到开花时所需的有效积温较中花品种多;同一类型品种中花瓣多的品种较花瓣少的品种所需的有效积温多。同一品种经历自然低温处理时间越长,达开花时所需有效积温越多。另外,牡丹新枝与花蕾的生长发育之间存在着一定的竞争作用。 相似文献
8.
为提高牡丹籽油乳液的氧化稳定性,将叔丁基对苯二酚(TBHQ)与天然抗氧化剂(生育酚、抗坏血酸)进行复配,测定不同抗氧化剂对牡丹籽油乳液的抗氧化作用,并分析了不同复配抗氧化剂的相互作用机制。结果表明:在贮藏30 d时,添加和未添加抗氧化剂牡丹籽油乳液的粒径相较于0 d 均略有增加,200 mg/kg TBHQ与800 mg/kg抗坏血酸复配时乳液的Zeta电位绝对值最大,且抗氧化作用最强;TBHQ与抗坏血酸表现出较好的协同抗氧化作用,与生育酚表现出拮抗作用;TBHQ与生育酚之间拮抗作用的原因主要是TBHQ减少了生育酚在牡丹籽油乳液中油水界面的含量,而TBHQ与抗坏血酸之间协同作用主要是由于抗坏血酸增加了TBHQ在牡丹籽油乳液中油水界面的含量。综上,TBHQ与抗坏血酸复配能提高牡丹籽油乳液的氧化稳定性。 相似文献
9.
水-有机溶剂提取牡丹籽油及其抗氧化活性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究以水-有机溶剂提取牡丹籽油,实现"边提油边脱胶",省去了油脂精炼的脱胶步骤,简化了牡丹籽油的后续精炼。利用响应面分析得到牡丹籽油最优提取条件及提取条件对牡丹籽油抗氧化活性的影响。研究表明,当牡丹籽粉末和水的添加比例为6 g/m L时,水-有机溶剂提取脱胶效果和传统高温水化脱胶效果相当;响应面分析可知,料液比和抗氧化活性呈正相关,时间和抗氧化活性呈负相关,而温度和抗氧化活性间不是简单的线性关系。综合考虑溶剂用量、牡丹籽油的提取率及其抗氧化活性,结合响应面分析,确定最优提取工艺条件为:料液比16 m L/g,温度58℃,时间70 min,此条件下,提取率预测值为31.36%,实际值为30.78%,DPPH·清除率为85.12%。 相似文献
10.