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1.
在国标法GB 7494—1987的基础上,将在线萃取、在线分离技术与分光光度法相结合,研究了自动测定水中阴离子表面活性剂的新方法,使国标法中的各个操作步骤完全实现自动化。结果表明,新的自动测定法在0.034~2.00 mg/L浓度范围内,线性相关系数为0.999 9,检出限为0.008 6 mg/L,相对标准偏差3.8%(n=6),实际样品加标回收率为88.3%~100.0%。测定全过程相对密闭,人体不接触三氯甲烷,保护了分析人员的自身安全,方法操作简便,测定时间也较短,单个样品测定时间7 min。  相似文献   
2.
建立了固相萃取-液质联用法测定酒、糖果、巧克力中喹啉黄的分析方法。采用固相萃取技术作为食品的前处理方法,对样品进行净化处理,并联合液质联用法对食品中的喹啉黄就行了测定。结果表明:固相萃取-液质联用法测定食品中喹啉黄的相对标准偏差小于5%,并且在5.0mg/L~100.0mg/L浓度范围内呈现良好的线性关系,方法的定量限为2.5mg/kg。该方法具有快速,定量准确,线性相关性理想,可适用于酒、糖果、巧克力中喹啉黄的测定。  相似文献   
3.
练兴  朴香兰  朱慎林 《化工进展》2003,22(Z1):107-110
介绍了溶剂浸渍树脂的制备及性能,阐述了溶剂浸渍树脂在产物提纯和废水处理等分离过程中的应用,并对使用溶剂浸渍树脂处理含酚废水进行了初步研究.  相似文献   
4.
<正>第十一章离子液体在分离过程中的应用(上接第2006年第5期) 5.2有机/生物/生物燃料分子的离子液体萃取由于带电有机物在离子液体中的高溶解性,促进了离子液体回收有机物的发展。如表11-7所示,在IL-H_2O两相体系中进行了一些取代苯衍生物的相分配研究。  相似文献   
5.
《流程工业》2003,(7):30-30
液体萃取是中药生产过程中的常用工艺.如何得到更经济高效的方法一直是困扰工程师的问题。现在.超临界流体萃取提供了一种新型的解决方案。以二氧化碳作为溶剂.无害、无污染。并且可以得到传统方法无法得到的高附加值产物.因而让很多制药公司从中受益。  相似文献   
6.
简要介绍了超临界流体萃取技术,通过分析萃取釜几种快开结构并分析其优缺点,据此提出新型萃取釜结构。通过理论计算和ANSYS计算,结果表明,该釜安全可靠,快开结构性能良好,结构开启方便,具有一定的实用价值。  相似文献   
7.
测算了由二(2-乙基己基)磷酸钠,金属盐(CoSO4,NiSO4,ZnSO4,MgCl2或Cr(NO3)3)水溶液,正辛醇和正辛烷组成的微乳液中正辛醇从连续油相到界面的ΔGo→i^o和水的极限增容量φ'H2O。用金属萃取络合物反胶束的形成及其亲油性解释了金属离子对φ'H2O和ΔGo→i^o的影响。  相似文献   
8.
测定苯乙烯单体残留量样品处理方法的改进   总被引:2,自引:1,他引:1  
聚苯乙烯中残留苯乙烯单体含量的测定中,采用微波辅助萃取法进行样品处理,既避免了样品中低聚合度组分对色谱柱的污染,同时又使萃取处理的时间从原来的1h以上缩短到30min内,方法的精密度、准确度均达到现方法GB/T16867-1997的要求,2次重复测定值的差值不大于其平均值的10%。  相似文献   
9.
本文研究了HPMBP与伯胺N_(1923)的二甲苯溶液,从盐酸介质中协同萃取希土(Ⅲ)的机理。用斜率法、恒摩尔法确定了协萃配合物的组成为:RNH_3Ln(PMBP)_4。求得关于Pr(Ⅲ)协萃反应的平衡常数及协萃配合物的生成常数分别为:logK_(12)=-1.95;logβ_(12)=3.94。实验发现,协萃系数(R)随希土元素的原子序数(Z)递变而呈现“双峰效应”。还研究了协萃配合物的IR,NMR谱。  相似文献   
10.
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