Pt/C,Pd/C,Pd-Bi/C催化剂的应用研究

采用浸渍法制备 Pt/C,Pd/C和 Pd- Bi/C催化剂。将三种催化剂对葡萄糖的脱氢和加氧氧化两种反应的催化效果作对比研究 ,发现三种催化剂对这两个反应有着完全相反的催化顺序 :催化脱氢时 Pt/C效率最高 ,而加氧反应中 Pd- Bi/C却具有绝对优势。为解释此结果 ,结合催化剂的表征 [2 ] ,尝试提出了催化加氧和脱氢的机理 ,并确定了 Pd- Bi/C催化剂中的最佳 Bi/Pd比和两种催化反应的最佳工艺条件。实验结论 :Pt/C用于葡萄糖催化脱氢为可行的工业化途径 ,而 Pd- Bi/C对葡萄糖的催化加氧则具有挑战酶催化过程的能力 ,有一定的市场应用前景     

对甲基苯乙酮催化加氢用钯炭催化剂研究

对甲基-α-苯乙醇是一种重要的化工产品,作为化工原料及产品中间体,被广泛用于医药、食品和精细化工等领域。以对甲基苯乙酮为原料,钯炭为催化剂,研究钯炭催化加氢合成对甲基-α-苯乙醇的性能。通过对载体进行定向改性,丰富其物化性能,考察不同Pd、Cu质量比的钯炭催化剂在对甲基苯乙酮催化加氢中的反应性能,表明Cu的引入能够有效提高钯炭催化剂反应性能,4. 5Pd-0. 5Cu/C催化剂在对甲基苯乙酮催化加氢合成对甲基-α-苯乙醇的性能最佳。     

不同金属催化体系下催化糠醛制备2-甲基呋喃

近年来,由糠醛催化转化为2-甲基呋喃的反应引起了广大研究者的关注,很多新颖的催化剂体系及研究成果脱颖而出。本文从贵金属(如Pd-,Pt-,Ru-等)催化体系和非贵金属(如Cu-和Ni-)催化体系的角度来综述生物质基糠醛制备2-甲基呋喃反应体系的研究进展。指出了当前研究的局限性以及对未来的研究重点进行了展望,以期为相关研究提供参考。     

糠醛气相脱羰催化剂的再生研究

对糠醛气相脱羰制呋喃用Pd-Ⅱ催化剂的失活及再生进行了研究,考察了表面处理、焙烧温度、焙烧时间、还原温度和还原时间对催化剂再生的影响,确定了糠醛气相脱羰用Pd-Ⅱ催化剂的最佳再生工艺参数,评价了再生催化剂的寿命。结果表明,失活催化剂经过再生后,催化剂活性有较大的改善,再生催化剂具有较好的稳定性。     

Cu-Mn复合氧化物催化剂的制备和VOCs催化燃烧性能

以堇青石为载体,制备了堇青石负载Cu-Mn-Ag过渡金属氧化物催化剂.对其进行了甲苯催化燃烧活性评价,并采用TPR技术对催化剂进行了表征研究.探索了制备方法、助剂对催化剂的性能影响.表明Ag的引入有利于提高催化剂的甲苯的催化燃烧性能,而K的引入则抑制了其催化性能.     

含钨催化剂在双氧水-环氧化体系中的研究进展

在钨化物的催化作用下,双氧水是极为理想的环境友好氧化剂.对含钨催化剂在双氧水-环氧化体系中的研究发展与催化性能进行了综述.根据在反应体系中的不同存在形态和催化过程,把非均相化含钨催化剂分为液-液两相催化剂和固载化催化剂两大类.两类催化剂都试图解决催化剂回收难、重复利用率低等工业上面临的难题.归纳了两类催化剂的研究现状、催化机理和催化效果,并在此基础上对催化剂的应用前景进行了展望.     

废塑料裂解制燃料的研究进展

介绍了废塑料裂解制燃料的4种方式:热裂解、催化裂解、热解-催化改质和催化热解-催化改质,分析比较了它们各自的优缺点,认为催化技术是制约该领域发展的关键因素.重点阐述了废塑料裂解催化剂和裂解产物改质催化剂在国内外的一些研究进展,对进一步研究和开发废塑料裂解制燃料催化剂提出了一些建议.     

硅铝源对Ni-Pd-La/Hβ催化苯制环己基苯的影响

用不同的硅、铝原料,通过水热晶化法合成Hβ分子筛,再以Hβ 分子筛为载体,用浸渍法制备了Ni、Pd、La负载型多功能催化剂.采用XRD、BET、NH3-TPD、HR-TEM等手段对催化剂进行了表征,并将其用于催化苯(BZ)加氢烷基化制备环己基苯(CHB).结果表明:相比于用硅溶胶和NaAlO2为硅、铝源经典方法所合成Hβ-3(25)(25代表Si/Al物质的量比为25,下同)制备的催化剂4％Ni-0.2％Pd-3％La/Hβ-3(25)(HAC-3,其中,百分数为金属单质质量与Hβ质量之比,下同),以正硅酸四乙酯和金属铝粉为硅、铝源,所合成Hβ分子筛〔Hβ-2(25)〕制备的催化剂4％Ni-0.2％Pd-3％La/Hβ-2(25)(HAC-2)对BZ加氢烷基化制备CHB反应具有较高活性和CHB选择性.重复使用过程中HAC-2(25)呈现较好的稳定性.表征分析发现:HAC-2(25)优越性能源自Hβ-2(25)有着较高的比表面积,且铝原子在Hβ-2(25)骨架中分布更均匀.以HAC-2(25)为催化剂、在210℃、2.0 MPa H2条件下反应90 min,BZ转化率可达46.8％,CHB的选择性可达79.6％.催化剂重复使用10次后,活性下降2.0％,表面积炭率只有0.21％.     

模拟偶氮染料废水处理中稀土催化剂的研究

实验采用催化湿式氧化法对甲基橙模拟偶氮染料废水进行处理;催化剂的制备采用等量浸渍法,以 Cu、Fe 为催化剂活性组分,Ce、La 为催化助剂,制备多组分复合催化剂,研究了催化剂组分构成对催化剂性能的影响.实验结果表明,催化助剂 Ce、La 提升了催化剂 Cu-Fe 的性能,催化剂 Cu-Fe-Ce-La=1∶1∶1∶1的性能更优一步.     

甲壳素负载金属离子催化氧化处理造纸废水的研究

以甲壳素负载金属离子(Pd2 )利用空气中的氧气催化氧化处理造纸废水,得到了负载金属离子的甲壳素对造纸废水进行催化氧化处理的较佳工艺条件.废水的pH为6.0～9.0,空气流量5.0L/min,Pd-甲壳素与废水质量比1.2×10-3,反应时间4.0 h,处理效率在82%左右.     

有机硅甲基单体合成用催化体系的研究进展

有机硅甲基单体合成过程中,催化体系起到至关重要的作用.简述了直接法使用催化剂的研究历程,为获得高效催化体系所做的一系列催化剂及助剂开发和改进尝试.研究证明,铜系列催化体系是性价比最高的催化体系.铜粉作为催化剂的使用方法非常简单:将铜粉/硅粉及助催化剂混匀后进行加热,硅粉便与氯甲烷反应生成甲基氯硅烷,但催化效果并不理想....     

铑催化剂在氢甲酰化反应的研究进展

由于贵金属铑催化剂的成本、需求日益增加,提高铑催化剂在氢甲酰化反应中的催化性能显得尤为重要.且铑催化剂在氢甲酰化绿色串联催化工艺中,也可以直接将烯烃合成醇、胺、缩醛、α,β-不饱和醛等产物,串联催化工艺对提高铑的利用率、催化性能等方面同样具有重要的研究与应用价值.本文以铑催化剂为主线,重点综述了铑催化剂在氢甲酰化反应中...     

生物基原料催化脱氧和裂解制备燃料的研究进展

总结了由生物基原料经催化脱氧和催化裂解反应制备燃料的研究现状和发展趋势,重点评述了催化脱羧和脱羰反应、催化裂解反应中催化剂技术的研究进展.讨论了生物基原料催化脱氧和催化裂解制备燃料技术的研究和开发中尚存在的问题,并认为寻找高效的催化剂、实现连续化低成本生产是未来的发展方向.     

合成C5石油树脂催化剂的研究

研制了一种酸性离子溶液,它是一种新型的催化剂溶液,可广泛应用于均相催化.使用这种催化剂离子溶液催化合成C5石油树脂,研究了催化剂用量、温度和添加方式对聚合反应的影响.     

催化剂对兖州煤泥燃烧特性的影响

为充分利用煤泥资源 ,在其中添加助燃催化剂 ,以期提高它的燃烧热效率 .对比研究了硝酸钾催化剂及 TF配方助燃催化剂对兖州煤泥着火温度、燃尽温度和放热面积的影响 .研究结果表明 ,添加催化剂后 ,煤泥着火温度降低 ,燃尽温度提前 ,且燃烧放热量增加 ;TF配方催化剂对煤泥催化燃烧的效果优于硝酸钾催化剂 .探讨了助燃催化剂对煤催化燃烧的作用机理 .     

低温催化水解二硫化碳技术的研究进展

对低温下二硫化碳的催化水解技术进行了总结,包括水解催化剂的研究与开发、催化水解的反应机理和反应动力学、催化剂失活机理3方面.指出通过提高催化剂的碱性来制备高活性的水解催化剂,在低温条件下一步脱除二硫化碳是未来这一领域的研究热点.     

茂金属化合物催化极性烯类单体活性聚合的研究进展

综述了CGC催化剂、单茂催化剂、多核茂金属催化剂、桥联茂金属催化剂,非茂金属催化剂催化极性烯类单体均聚合及极性烯类单体与非极性烯类单体共聚合的研究.茂金属催化剂催化极性烯类单体聚合的机理包括配位聚合机理与活性自由基聚合机理.采用茂金属催化体系可以制备极性烯类单体的均聚物及极性烯类单体与非极性烯类单体的共聚物.不仅拓宽了茂金属催化剂的应用范围,而且可开发出具有新性能的极性聚烯烃树脂.     

新型Michael加成反应催化剂研究进展?

Michael加成反应是指烯醇盐负离子与α,β-不饱和化合物的共轭加成反应,是最重要的有机合成反应之一,Michael加成反应催化剂研究是化学研究的热点.综述了近十年来新型Michael加成反应催化剂如新型的有机小分子催化剂、负载催化剂及其他特殊催化方法等的研究进展,着重探讨了新型催化剂的高效性和催化剂再利用,同时指出,开发催化Michael加成反应的高效环境友好型催化剂是今后研究的重点.     

茂锆金属催化剂催化乙烯聚合研究

主要考察了含锆的茂金属催化剂中催化乙烯反应条件优化研究,在最优条件下催化聚合反应所得的产物与吉林石化公司聚乙烯厂聚乙烯产品进行分析对比.对茂锆金属催化剂催化乙烯聚合反应条件研究表明,适宜的助催化剂[Al]与主催化剂[Cat]的摩尔比在1 500左右,适宜的主催化剂浓度在1.5×10-4 mol/L左右,最佳聚合温度60℃,此时催化剂的活性可达到106 gPE/(molCat·h).从物理性能、热性能、相对支化度、相对分子质量及其分布分析可知,制备出的负载茂锆金属催化剂在最优反应条件下催化乙烯聚合所得的产物与吉林石化公司聚乙烯产品性质基本一致,符合产品的指标,支链分布均匀,分子量分布更窄.同时对茂锆金属催化剂主、助催化剂催化乙烯聚合的作用和机理进行了探讨.     

2,6-二异丙基苯酚胺化催化剂及工艺条件研究

实验研究了用于 2 ,6-二异丙基苯酚胺化合成 2 ,6-二异丙基苯胺的催化剂 ,筛选出了一种性能优良的 Pd- Mg O- Al2 O3 /Al2 O3 催化剂 ,在该催化剂上 2 ,6-二异丙基苯酚的转化率为 91 .2 9% ,2 ,6-二异丙基苯胺的选择性为 84.45 % ;反应工艺条件温和 ,常压 ,反应温度为 1 93°C,液空速 0 .1h-1,NH3 /H2 =1 ( mol)