累托石/丁腈橡胶纳米复合材料的结构与性能

用乳液共混共凝法制备了累托石／丁腈橡胶(NBR)复合材料,分别进行了透射电镜分析和X射线衍射分析,研究了其力学性能和气体阻隔性能。结果表明,累托石以厚度为10．00nm左右的晶束均匀分散于NBR中;累托石／NBR复合材料属于隔离型纳米复合材料;与传统的炭黑／NBR复合材料和白炭黑／NBR复合材料相比,累托石／NBR纳米复合材料具有高的邵尔A型硬度和300％定伸应力．尤其是其气体阻隔性能得到了显著提高。     

水滑石/环氧化天然橡胶/丁苯橡胶气体阻隔复合材料的性能研究

制备水滑石(LDHs)/环氧化天然橡胶/丁苯橡胶气体阻隔复合材料,研究LDHs用量对复合材料的硫化特性、物理性能、动态力学性能、气密性和耐屈挠性能的影响。结果表明:随着LDHs用量增大,复合材料的t_(90)缩短,拉伸强度呈增大趋势,储能模量在玻璃态变化不大,在高弹态呈增大趋势;与未添加LDHs的复合材料相比,添加LDHs的复合材料损耗因子在过渡区(0℃)减小,在高温区(60℃)增大;添加5份LDHs的复合材料气密性和耐屈挠性能较好。     

粘土/NBR纳米复合材料的结构与性能研究

采用共絮凝粘土水悬浮液与NBR胶乳共混的方法制备了粘土／NBR纳米复合材料。透射电子显微镜观察表明粘土具有平面取向的纳米分散结构；X光衍射测试表明复合材料中还存在一定量的粘土片层聚集体；随着粘土用量的增大，复合材料的邵尔A型硬度、100％定伸应力、300％定伸应力、拉伸强度和扯断永久变形增大，扯断伸长率变化不大；粘土／NBR纳米复合材料的耐老化性能略优于白炭黑／NBR硫化胶；粘土可提高复合材料的气体阻隔性能，但对复合材料的氧指数影响不大。     

NBR/革屑复合材料性能研究

将制革工艺中的削匀革屑（LS）与丁腈橡胶（NBR）混炼并压板制备成复合材料（NBR/LS）,通过测定复合材料物理力学性能考察工艺条件对材料性能的影响。分别对NBR纯胶和NBR/LS复合材料的热性能进行了表征。测试结果表明：NBR/LS复合材料制备中压板时间、温度和革屑含量均对NBR/LS复合材料有较大影响;最佳力学性能出现在压板时间为30 min,温度为150℃,革屑用量为15份的工艺条件下;革屑的加入使得NBR的玻璃化转变温度（Tg）从-33.6℃升高至-31.0℃,复合材料的tanδ峰值和损耗模量明显降低;NBR/LS复合材料比NBR纯胶有较好的热稳定性能。     

LDHs基气体阻隔薄膜材料的研究进展

透明且具有柔性的气体阻隔材料在电子器件封装、食品和药品保存等方面显示出广阔的应用前景。本文从材料的结构设计、制备方法和性能强化途径几个方面综述了层状双金属氢氧化物（LDHs）基气体阻隔薄膜材料的研究发展现状。研究指出，以绕道理论模型为理论支撑展开的主体、客体及主客体间的相互作用设计是材料性能提升的关键。首先，主体LDHs纳米片具有可调节的长径比，这对于调控气体阻隔性能来说是一种理想的填充材料；其次，聚合物客体的种类多样性赋予了LDH/聚合物气体阻隔薄膜独特的力学、光学和电化学特性，为气体阻隔薄膜的实际应用提供了更广阔的空间，同时对聚合物基体的物理化学特性的调节可提升阻隔性能；再者，调节LDHs和聚合物之间的相互作用力可进一步减小主客体间的自由体积，使得气体阻隔特性进一步提升，同时，有序的2D结构赋予了LDHs纳米片的高取向，可以延长气体分子的扩散路径而提高薄膜材料的非渗透性。最后，提出LDHs基气体阻隔薄膜材料性能强化将成为LDHs基气体阻隔薄膜材料发展的新方向。     

丁腈橡胶/受阻酚AO-80/炭黑复合材料中结合丙烯腈量对其结构与性能的影响

在结合丙烯腈量不同的丁腈橡胶(NBR)中加入受阻酚AO-80和炭黑,制备了NBR/AO-80/炭黑(NBR/AO-80/CB)复合材料,用差示扫描量热仪、动态力学分析仪及物理机械性能测试等手段对复合材料的热性能、动态力学性能及物理机械性能进行了研究.结果表明,与纯NBR硫化胶相比,NBR/AO-80/CB复合材料的玻璃...     

酸性活性修饰剂对白泥/丁腈橡胶复合材料力学性能的影响

利用丙烯酸和对乙烯苯磺酸作为白泥的修饰剂,对白泥进行湿法修饰,而后利用石蜡对白泥进行二次包覆制备了有机修饰活性白泥,并将其作为橡胶填料填充到丁腈橡胶(NBR)中制备了修饰白泥/NBR(400:100)母胶,而后将母胶填充到NBR中制备了不同白泥含量的白泥/NBR复合材料。考察了不同修饰量制备的母胶对复合材料硫化性能的影响、母胶及用量对NBR复合材料的性能影响。实验结果表明:当加入修饰剂的用量逐步增加(以干白泥质量计算)时,母胶填充的白泥/NBR复合材料的力学性能呈现先增大后减小的趋势。酸性活性剂用量为白泥2%的母胶且母胶份数为100phr时其白泥/NBR复合材料的力学性能达到最佳值。但是两种活性修饰剂修饰的白泥母胶在改性NBR性能上存在差异:丙烯酸修饰白泥母胶制备的白泥/NBR复合材料的力学性能为拉伸强度8.3MPa、扯断伸长率386%、300%定伸应力3.7MPa、硬度79;乙烯苯磺酸修饰白泥母胶的力学性能为拉伸强度9.8MPa、扯断伸长率652%、300%定伸应力4.2MPa、硬度78。研究表明:利用丙烯酸、对乙烯苯磺酸作为白泥的修饰剂并制备橡胶母胶可大幅度提高橡胶材料的力学性能,可作为白泥综合利用的一种有效方法。     

NBR丙烯腈含量对受阻酚AO-60/NBR复合材料性能的影响

研究NBR中丙烯腈含量对受阻酚AO-60/NBR复合材料物理性能和动态力学性能的影响。结果表明,受阻酚AO-60与丙烯腈质量分数为0.41的NBR相容性较差,而与丙烯腈质量分数为0.34和0.26的NBR相容性较好;与NBR硫化胶相比,受阻酚AO-60/NBR复合材料的tanδ峰值和阻尼峰面积增大,当NBR丙烯腈质量分数为0.34和0.26时,复合材料阻尼性能提高更为显著;受阻酚AO-60可显著提高丙烯腈质量分数为0.34的NBR硫化胶的拉伸强度和拉断伸长率。     

新型低烟无卤阻燃电缆料的制备及表征

研究了以磷酸三甲苯酯(TCP)、水滑石(LDHs)、氢氧化铝(ATH)复配得到的复合阻燃剂对乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVM:AV含量大于40%)性能的影响。分别通过氧指数、水平燃烧和拉伸性能测试考察了TCP/LDHs/ATH/EVM复合材料的阻燃性能和力学性能。结果表明,当TCP/LDHs/ATH/EVA为20/35/35/100(质量份数)时,复合材料的极限氧指数(LOI)达到35.2,阻燃级别为FH-1;断裂伸长率达到280%,拉伸强度达到11.0MPa。此复合材料可用于制造阻燃电缆。     

丁腈橡胶复合材料的研究进展

综述了丁腈橡胶(NBR)/树脂复合材料、NBR/橡胶复合材料、NBR/纤维复合材料以及NBR与纳米材料、其他材料复合的研究进展,通过共混改性,可以改善NBR的弹性、强度、耐老化性、耐油性、耐腐蚀性及加工性能,并可降低成本。     

Preparation of PET/LDH composite materials and their mechanical properties and permeability for O2

The terephthalate‐intercalated LDHs (TA‐LDHs) are used to improve the barrier properties of poly(ethylene terephthalate) (PET) for their application in liquid food packaging. First, TA‐LDHs were synthesized from freshly prepared metal hydroxides. PET/LDH nanocomposites were then prepared by a masterbatch process. The structures and morphologies of TA‐LDHs and PET/LDH nanocomposites were characterized using X‐ray diffractometer, transmission electronic microscopy, and scanning electron microscope. The mechanical performances and the oxygen permeability of the PET/LDH composites were measured using a precision universal tester and differential pressure gas permeameter, respectively. The influence of TA‐LDH content on their structures and properties was studied. PET/LDH nanocomposites with 1 and 2 wt% of TA‐LDHs are partially exfoliated nanocomposites, while PET/LDH with 5 wt% of TA‐LDHs is an intercalated nanocomposite. The PET/LDH nanocomposites prepared by a masterbatch process show better mechanical properties and gas barrier properties. PET/LDHs‐m2 with 2 wt% of TA‐LDHs could offer up to a 29.4% improvement in tensile strength over PET and the Young's modulus is increased by 38.9%. The O₂ permeation of PET/LDHs‐m2 with 2 wt% of TA‐LDHs is decreased by 46.2%. POLYM. ENG. SCI., 59:E366–E371, 2019. © 2019 Society of Plastics Engineers     

丁腈橡胶/石墨纳米复合材料的制备、结构及性能研究

采用乳液共混、直接共混及溶液共混等方法制备了丁腈橡胶/石墨复合材料,并用电子显微镜和X-射线进行了观察和衍射测试。结果表明,采用乳液共混可以制备出同时具有插层和剥离结构的纳米复合材料。随着石墨用量的增加,所得复合材料的力学性能(特别是小应变下的应力)逐渐提高,同时动态力学性能也有了显著的改善。另外,该复合材料还表现出多种优异的功能特性,如高气密性、高导电性和高导热性、低的摩擦系数和较好的耐磨损性能。     

不同粒径氧化锌填充丁腈橡胶的摩擦磨损机制

采用机械共混与热模压工艺制备普通氧化锌(c-ZnO)与纳米氧化锌(n-ZnO)填充丁腈橡胶(NBR)复合材料,并对复合材料的硫化特性、力学性能及摩擦磨损性能进行了对比研究。结果表明,用量相同时,与c-ZnO相比,n-ZnO在硬脂酸与硫黄作用下形成较强硫化剂,可延长胶料的硫化时间,有利于提高胶料的加工安全性与流动性。与加入c-ZnO的胶料相比,n-ZnO/NBR复合材料的撕裂强度提高了11.0%,压缩永久变形减小17.3%,邵尔A硬度略微提高,且在干摩擦、油润滑条件下均表现出优异的耐摩擦磨损性能。c-ZnO/NBR复合材料的磨损机制为磨粒磨损和严重的黏着磨损,n-ZnO/NBR复合材料的磨损机制为磨粒磨损和少量的黏着磨损。     

水滑石对轮胎胎侧橡胶复合材料微观形貌与性能的影响

将水滑石（LDHs）加入到轮胎胎侧橡胶中制得LDHs/橡胶复合材料,研究了LDHs在橡胶复合材料中的分散状态及对胎侧橡胶复合材料的硫化特性、力学性能和耐老化性能的影响。结果表明,LDHs穿插在炭黑粒子之间,形成均匀分散;LDHs可以促进硫化,缩短橡胶复合材料的硫化时间,并提高其定伸应力和撕裂强度、改善耐老化性能。当LDHs的用量为4份（质量）时,与未添加LDHs橡胶复合材料相比的抗张积老化系数提高了25.7%。     

几种丁腈橡胶/有机蒙脱土纳米复合材料的制备与对比表征

选择几种自制的有机蒙脱土,利用双辊直接混炼法与丁腈橡胶复合,测试材料的力学性能,确定出了最佳的有机蒙脱土牌号。利用透射电子显微镜观察,确定制备出了半剥离型的丁腈橡胶/有机蒙脱土（NBR/OMMT）纳米复合材料;测试材料的应力-应变曲线表征了不同有机蒙脱土含量的纳米复合材料的力学性能;利用溶剂渗透性测试实验表征了纳米复合材料的耐油性提高;通过透射电子显微镜观察发现,采用有机蒙脱土预凝胶,成功地制备了全剥离型的NBR/OMMT纳米复合材料。     

Friction and wear properties of NBR/PVC composites

Acrylonitrial butadiene rubber (NBR)/Polyvinyl chloride (PVC) composites with different PVC content were prepared. The effect of PVC content on the mechanical strength and tribological properties of the NBR/PVC composites was investigated. The morphologies of the worn traces and debris of NBR/PVC composites and worn traces of mating ball were observed using a scanning electron microscope (SEM). It was found that the friction and wear of NBR/PVC was lower than that of NBR without PVC. The NBR/PVC composite with 30% PVC content showed the best synthetic mechanical and tribological properties. The inferior elastic properties and the lesser deformation under the applied load of composites with PVC resulted in hysteric force and adhesion force decrease, which leading to a lower friction and wear of NBR/PVC composites. The frictional failure unit of NBR70/PVC30 composite being smaller should be an important reason of the wear of the composite being lowest. The lubricating effect of PVC played an important role in decreasing the friction coefficient and wear of NBR/PVC composites. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2007     

机械共混法制备丁腈橡胶/聚氯乙烯/有机蒙脱土纳米复合材料的结构及性能

用机械共混法将4种牌号的有机蒙脱土(OMMT)与丁腈橡胶(NBR)/聚氯乙烯(PVC)共混,制备了纳米复合材料,并对其微观结构、硫化特性、力学性能以及耐油性进行了考察.结果表明,该复合材料具有插层型结构;4种牌号的OMMT均能提高共混胶的硫化速率,且能提高纳米复合材料的力学性能,其中牌号为FMR 11的OMMT增强效果最好,当其用量为6份时,纳米复合材料的拉伸强度比纯胶提高了49.96%,撕裂强度提高了36.9%,扯断伸长率也有所提高;随着OMMT用量的增加,纳米复合材料的耐油性逐渐提高.     

Poly(ɛ‐caprolactone) nanocomposites with layered double hydroxides modified by in situ grafting polymerization: Structure characterization and barrier properties

The synthesis of multimetallic layered double hydroxides‐g ‐poly(?‐caprolactone) (LDHs‐g ‐PCL) was explored by in situ ring‐opening polymerization, considering layered clay's improvement on barrier properties in polymer films. LDHs/PCL nanocomposites were prepared by blending LDHs‐g ‐PCL and pure PCL via solution casting method. With incorporation of as low as 0.2 wt % of LDHs, LDHs/PCL nanocomposites exhibited excellent mechanical performance with tensile strength and elongation at break over 45 MPa and 837%, respectively. Compared with pure PCL, the O₂ permeability of LDHs/PCL nanocomposites decreased by nearly 78% as LDHs content increased up to 1 wt %. It was revealed that the key parameter to improve the barrier properties is not only the high aspect ratio of layered clays but also the specific interactions that they develop in the polymers matrix. Due to the merits of its biodegradation and physical properties, LDHs/PCL nanocomposites could be potential materials applied in packaging industry widely. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2017 , 134 , 45320.